...RFLP分析是限制性内切酶、核酸电泳、印迹（blot）技术、探针-杂交技术的综合应用，多用于临床遗传性疾病的基因诊断。基本原理是遗传性疾病多有基因的缺陷，如基因缺失、基因插入、编码区小范围核苷酸序列改变或点突变等。前二者可将纯化的正常人和...
...大型保健品企业，每年都从东方进口大量的灵芝提取物作为各种保健品的添加辅料。国外科学家还通过精密仪器和专业手段得到灵芝的基因片段，他们对其有效组分进行分析、化验后发现，每种组分虽然各有各的功效，但几种组分相混合、叠加，功效就会大大提高，作用方式...
...为纯合性，从而提出畸胎瘤另一可能的发生机制，即成熟卵细胞核内自行复制而成。1987年Ohama等对128例卵巢畸胎瘤进行了染色体异质性及HLA多态性研究，进一步提出了畸胎瘤形成的多起源机制。 归纳起来，关于卵巢成熟畸胎瘤的发生机制有以下五种...
...20%，一级亲属患病率10.9%，二级亲属患病率4.5%。单卵双生子同病率5l%～64%，双卵双生子同病率33%。 2.神经递质系统 研究资料表明本症可能与中枢神经递质代谢缺陷有关，近年来相继提出了DA、NE及5～HT假说。患儿血和尿中DA...
...片段Cγ2-Cγ4-Cε1-Cα2可能是一个片段经过一次复制而得，为研究CH基因的起源和进化提供有用的依据。2.免疫球蛋白类型转换 1964年Nossal等发现B淋巴细胞存在着类型的转换。Ig类型转换（class switch)或称同种型转换...
.../3）。ApoE3是人群中最常出现的形式，常被称为“野生型”（Wild-type），其多肽链112位和158位均为Arg。ApoE多态性主要由其基因多态性所决定，另外也受到翻译后化学修饰的影响。许多研究资料表明，ApoE多态性不仅CHD、...
...正常人为对照组，分别抽取两组人员的血样，应用基因芯片进行差异表达基因的筛选分析研究。 基因芯片检测结果显示：该家系中筛选出虚寒证患者与正常人有80个差异表达基因，其中未知功能及功能尚未明确的基因51个，已知功能的基因29个，而这29个中，与机体...
...基因突变的方法，有可能检出这一多态性，从而区分不同来源的Hp菌株。本研究用PCR-SSCP分析鉴别不同Hp菌株方法简单、可靠、重复性好，通过比较97名病人的临床分离菌株及2株标准菌株基因组DNA203bp片段的两条单链DNA，在聚丙烯酰胺胶中的...
...非甾体抗炎药（NSAIDs）可以引起两种不同类型的急性肾功能衰竭，即血流动力学调节的肾功能衰竭和急性间质性肾炎（常伴有肾病综合征）。两者与NSAIDs诱导的PG的合成减少直接相关。 1.急性肾功能衰竭 某些患者使用NSAIDs后发生肾...
...构成肾小球足细胞间裂孔膜的核心蛋白nephrin由NPHS1编码。NPHS1是芬兰型先天性肾病综合征（CNF）的致病基因，这一类型的肾病综合征表现为大量、难治性蛋白尿。芬兰赫尔辛基大学Haartman研究所细菌学和免疫学部的Ihalmo ...
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