...力在70岁以上老人中稍有降低，但剂量不需要调整。 非那雄胺片药物相作用 临床尚未发现重要的 药物相互作用 。 非那雄胺 不影响与 细胞色素 P450有关的 药物代谢酶 系。已在男性中研究过的药物包括 安替比林 、 地高辛 、 优降糖 、普奈洛尔、 茶碱 和 华法令 ，未发现相互作用。虽然尚未进行专门的相互作用研究，但在临床研究中，将1mg或大于1mg剂量的非...
...产生任何不良影响。目前尚未对重组人白介素-11与其他一些药物之间的相互作用进行评价，根据已有的体外和 动物试验 的数据，重组人白介素-11与P450药酶的一些已知 底物 之间不会有相互作用。 注射用重组人白细胞介素-11成分或处方 主要组成成分： 重组人白细胞介素 -11。 注射用重组人白细胞介素-11药理作用 药理作用:本品是应用基因 重组 技术生产的一种...
...产生任何不良影响。目前尚未对重组人白介素-11与其他一些药物之间的相互作用进行评价，根据已有的体外和 动物试验 的数据，重组人白介素-11与P450药酶的一些已知 底物 之间不会有相互作用。 注射用重组人白细胞介素-11成分或处方 主要组成成分： 重组人白细胞介素 -11。 注射用重组人白细胞介素-11药理作用 药理作用:本品是应用基因 重组 技术生产的一种...
...。 【 药物相互作用 】 1．尿 碱化 剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾 毒性 。2．本品与 茶碱 类合用时可能由于与 细胞色素 P450结合部位的 竞争性抑制 ，导致茶碱类的肝消除明显减少，血消除半衰期（t1/2?）延长， 血药浓度 升高，出现茶碱 中毒 症状 ，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、 抽搐 、 心悸 等，应避免合用，不能避免时应测定茶...
...氨酶 、 尿酸 值升高。本品不良反应发生率在治疗开始2～4周最大，因为在此时期内本品血浓度高。 注意 【注意事项】 （1）本品对 细胞色素 P450系 同工酶 CYP 3A具有强力抑制作用，CYP 2D6也能被本品抑制。因此，本品会减慢通过这些酶介导的 药物代谢 ，增加这些药物的血浓度，而增加CYP 3A活性的药物可使本品 代谢 增加，血浓度降低。因此，在合...
...量应用。 药物相互作用 1．尿 碱化 剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾 毒性 。 2．本品与 茶碱 类合用时可能由于与 细胞色素 P450结合部位的 竞争性抑制 ，导致茶碱类的肝消除明显减少，血消除半衰期(t1/2?)延长， 血药浓度 升高，出现茶碱 中毒 症状 ，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、 抽搐 、 心悸 等，应避免合用，不能避免时应测定茶...
...分布广泛。 血浆蛋白结合率 近90%。吉非替尼与 血清白蛋白 及αl— 酸性糖蛋白 结合。 代谢 体外研究数据表 明参 与吉非替尼氧化代谢的P450 同工酶 只有CYP3A4。体外研究显示吉非替尼可能有限的抑制CYP2D6酶。在一项 临床试验 中，吉非替尼与metoprolol( 美多心安 ，一种CYP2D6酶 底物 )合用使该组的作用有少量的增高(35%)...
...导致最大 凝血酶原时间 延长约35%，因此在本药与华法令合用时，建议密切监测凝血酶原时间。二者之间的相互作用可能是由于扎鲁司特抑制了细胞色素P450 2C9异构酶系统。 注意事项 对本药及其组分过敏者禁用。 在 哮喘 的缓解期，仍应按时服用本药以保证疗效。在 急性发作期 ，通常仍应维持本药治疗。与吸入 糖皮质激素 和色甘酸类药（ 色甘酸二钠 ，柰多罗米纳）相...
...示R- 比卡鲁胺 是CYP3A4的 抑制剂 ，对CYP 2C9,2C19和2D6的活性有较小的抑制作用。 虽然在以 安替比林 为 细胞色素 P450(CYP)活性标志物的临床研究中未发现与本品之间潜在 药物相互作用 的证据，但在联合使用本品28天后，平均 咪达唑仑 暴露水平(AUC)增加至80%。对于 治疗指数 范围小的药物，该增加程度可具有相关性。因此，禁...
... 标记物 未被回收，表明盐酸多奈哌齐和（或）其 代谢物 在体内存在10天以上。 代谢/ 排泄 ：盐酸多奈哌齐以原型由尿排泄，或由 细胞色素 P450系统代谢为多种代谢产物，其中某些尚未确定。服用单剂14C-标记的盐酸多奈哌齐5 mg后，血浆放射性（以服用剂量的百分比表示），主要为盐酸多奈哌齐原型（30%），6-O-desmethyl donepezil（11...
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