诊断 1.Ⅰ型 神经纤维瘤病 具有下列2项或2项以上： （1）6个或6个以上 咖啡 牛奶斑，青春期前直径大于5mm，青春期后15mm。 （2）腋窝 雀斑 。 （3） 视神经胶质瘤 。 （4）2个以上 神经纤维瘤 或1个丛状神经纤维瘤。 （5）一级亲属中有Ⅰ型神经纤维瘤。 （6）2个或更多的Lisch小体。 （7）骨病变。 2.Ⅱ型神经 纤维瘤病 （1）双侧 ...
仅依靠临床和影像学依据即可诊断，唯一的问题是鉴别良性 骨软骨瘤 和发生 肉瘤 变的骨 软骨瘤 。需要全面分析所有的临床、放射影像、骨扫描、大体病理及组织学特点。
单发性骨软骨瘤是骨的一种错构瘤，源于生长软骨异常的骨膜下增生，是常见的良性 骨肿瘤 ，好发于男性，男女比例为1.5～2∶1。在骨骼的生长期，缓慢增大的无痛性骨赘几乎是临床唯一的症状，单凭放射影像即可作出正确的诊断。它的确切发病原因尚不清楚。有些人认为 骨软骨瘤 是一种真性肿瘤;也有人认为它是发育性骨骺生长欠缺。
诊断 阴道原发性恶性苗勒管 混合瘤 的诊断除组织学检查符合恶性苗勒管混合瘤外，还必须具备： 1.局限于阴道，无累及外阴或宫颈。 2.伴浸润和转移。 3.排除其他部位恶性肿瘤转移阴道可能。对于阴道复发的 子宫内膜异位 病灶 ，Judson等（2000）提出需再次活检以排除恶变成本病的可能。 鉴别 阴道恶性苗勒管混合瘤应与阴道 息肉 、 阴道内胚窦瘤 相鉴别。
毛细 淋巴瘤 需与毛细 血管瘤 及某些其他呈水疱状皮损(如 带状疱疹 )的疾患相鉴别。 淋巴管瘤 和单纯的淋巴管扩张不易区分，组织学检查，都为大小不等的扩张的淋巴腔，其四周为脂肪和纤维组织的基质所围绕。
诊断 1.支持细胞瘤基本属良性肿瘤根据临床表现、体征和实验室检查可以做出诊断。 2.间质细胞瘤常常因体积小，而临床检查不能发现。当 绝经 期妇女出现临床内分泌紊乱症状、 血清睾酮浓度明显升高 时，应考虑可能存在卵巢间质细胞瘤，以剖腹探查为宜。 3.支持-间质细胞瘤是少见的肿瘤。当肿瘤小、临床内分泌症状不明显时，难以确诊。若肿瘤直径超过5cm、患者有较明显的去...
骨质疏松症 (osteoporosis)是一种系统性骨病，其特征是骨量下降和骨的微细结构破坏，表现为骨的脆性增加，因而 骨折 的危险性大为增加，即使是轻微的 创伤 或无外伤的情况下也容易发生骨折。 骨质疏松 症是一种多因素所致的慢性疾病。在骨折发生之前，通常无特殊临床表现。该病女性多于男性，常见于 绝经 后妇女和老年人。随着我国老年人口的增加，骨质疏松症发病...
诊断 根据临床表现及典型的X线平片表现，诊断即可确诊。 鉴别 本病需与 骨样骨瘤 、 非骨化性纤维瘤 和 骨囊肿 进行鉴别： 1、骨样 骨瘤 骨样骨瘤多见于20～40 岁成人，好发于胫骨股骨等长骨干，这与骨干皮质者相似。但是，骨样骨瘤有持续局限性疼痛，其疼痛程度较一般良性肿瘤明显，且夜间痛加重，阿斯匹林可缓解。检查局部有压痛，病程长才有肌萎缩。X 线见 硬化...
患者年龄多数在10-50岁之间。病程缓慢，一般无明显症状，往往经数年后由于肿瘤长大，造成畸形或伴有间歇性隐痛时方引起患者注意。 多发性内生软骨瘤在上肢可见手指逐渐增粗，尺骨常短于桡骨，前臂向尺侧弯曲畸形。
诊断 肾母细胞瘤 大多是由于 腹部肿块 而做出诊断。X线及其他特殊检查有助于完全确诊和了解扩散情况等。有关肿瘤转移扩散的诊断，首先对所有患儿应拍摄肺部的正、侧位X线片，对细小的早期转移 病灶 必须仔细反复观看方能发现。据国外统计约10%的患儿诊断时已有肺转移。 肝转移 诊断较困难，放射性核素扫描只是在肝肿块已相当大时才能显示。骨骼转移有局部疼痛、肿胀和压痛等...
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