1.开展人群普查和遗传咨询、作好婚前指导以避免地贫基因携带者之间联姻，对预防本病有重要意义。采用基因分析法进行产前诊断，可在妊娠早期对重型β和α地贫胎儿作出诊断并及时中止妊娠，以避免 胎儿水肿 综合征的发生和重型β地贫患者出生，是目前预防本病行之有效的方法。 2.地中海型 贫血 带因者外表、成长与正常人无异。 3.维他命之补充 同平常人，于医师认为必要时投予...
镰状细胞贫血是1949年世界上最早发现的第一个分子病，由此开创了疾病分子生物学时代。其分子病理是β基因发生单一碱基突变，正常β基因第6个密码子为GAG，编译谷氨酸，突变后变为GTG，编译缬氨酸，这种单个氨基酸的替代即形成HbS。在临床上，血红蛋白S病有3种主要形式：①纯合子状态，即镰状细胞贫血;②杂合子状态，即镰状细胞性状;③血红蛋白S与其他异常血红蛋白的双...
(一)预防 其治疗原则可归纳为以下几种： (1)去除病因：许多 溶血性贫血 都有明确的诱因，如 蚕豆病 由进食 蚕豆 引起;药物性溶血性 贫血 由服用药物所致;感染可加重原有的溶血或引起溶血等。因此，治疗上应首先去除引起溶血性贫血的病因。 (2)切除脾脏：适用于异常红细胞主要在脾脏破坏者，如遗传性球形细胞增多症等。 (3)输血：是治疗贫血的重要措施之一，可减...
在易发生这类 贫血 的人群中应重视开展卫生宣教和采取预防措施，例如： ①改进婴儿的哺乳方法，及时增加适当的辅助食品; ②积极贯彻计划生育、防止生育过多过密; ③在妊娠后期和哺乳期间可每日口服硫酸亚铁0.2或0.3g; ④在 钩虫病 流行地区进行大规模的寄生虫病防治工作; ⑤及时处理慢性出血灶。
（一）发病原因 1.根据溶血发生的部位不同分类 根据溶血因素存在的部位不同，可将 溶血性贫血 分为红细胞内和红细胞外两大类。 （1）红细胞内因素： ①红细胞膜的缺陷：遗传性球形细胞增多症（hereditary spherocytosis）、遗传性椭圆形细胞增多症（hereditary eliptocytosis）、遗传性口形细胞增多症（hereditary ...
...：急、慢性感染，包括细菌（ 伤寒 等）、病毒（ 肝炎 、EBV、CMV、B19等病毒）、寄生虫（疟原虫等）。 ④遗传因素：如Fanconi 贫血 ，纯红再障等，再障亦可见于双胎。 ⑤其他： 阵发性睡眠性血红蛋白尿 、 骨髓增生异常综合征 等。 2.分类 小儿再障分为： （1）先天性（体质性）或遗传性： ①Fanconi贫血。 ②先天性角化不良症（dysker...
所谓的 贫血貌 就是 贫血 在人体上的表现，主要指肉眼能观察到的，如 眼睑 苍白、 口唇 及 指甲 苍白等， 重度贫血 还可以表现 皮肤 蜡黄。 贫血貌的原因 由于 贫血 所导致。 贫血貌的诊断 脸色苍白、容易疲倦、易怒、虚弱 无力 、 呼吸短促 、 低血压 及因低血压而再姿势改变时觉得 头晕目眩 、 口腔 疼痛 、 指甲 易裂、 头痛 及忽然对某种特别偏好...
积极防治各种可以引发CRF的原发病因，如 慢性肾炎 、 肾盂肾炎 等；已发生肾脏损害者，需积极防治感染，控制 高血压 ，避免用肾毒性药物等，同时注意合理饮食和休息，以有效阻止病情进展，促进病情恢复。
（一）小儿 贫血 的发病情况 贫血系指单位容积内，红细胞数、血红蛋白量或红细胞压积低于正常或其中二项显然低于正常而言，是一种症状。是小儿时期常见的临床表现，为影响小儿生长发育诱发感染性疾病的主要因素之一。因此小儿贫血是目前儿科临床及妇幼保健工作重要研究课题。小儿贫血的类型及发病情况受年龄和地理环境的影响。如同胎儿和母体有关的贫血多发生于新生儿期；感染、造血物...
...转化发生障碍而致病。 4.先天性缺陷 （1）小肠先天性叶酸吸收缺陷：是一种常染色体隐性遗传性疾病，可导致叶酸的吸收障碍。 （2）幼年型 恶性贫血 ：该病罕见，属于常染色体隐性遗传。病因为胃壁细胞不能分泌内因子（IF）而使维生素B12吸收障碍所致。 （3）先天性转钴胺蛋白缺陷：转钴胺蛋白Ⅱ（TCⅡ）是维生素Bl2的主要转运蛋白，先天性转钴胺蛋白缺陷可以导致维生...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。