维生素K是脂溶性维生素，其来源除来自食物外，肠道内的正常细菌也能制造，故一般情况下很少出现 维生素K缺乏病 ，只有下列两种情况为例外： （1）新生儿出生后最初2～3天； （2）母乳喂养2～3个月的婴儿。母乳中维生素K的含量低，肠道内细菌合成维生素K量少，如果又因发生某种感染而服用抗菌药物抑制了肠道内的正常菌群合成维生素K，在这种情况下出现了 凝血障碍 ，如皮...
...突出，头颅成方形，严重者呈马鞍状或十字状头。 ③ 前囟：过大或迟至2～3岁方闭合。 ④ 出牙延迟：可迟至10个月甚至1岁后方萌牙，且 牙齿 缺乏釉质，齿质不坚，易患。 (2) 胸部 ① 肋骨串珠：肋骨与肋软骨交界处可见或触及钝圆形隆起，以两侧第7～10肋骨最明显，上下排列如串珠样(见图4)。由于肋骨串珠向内隆起可压迫局部肺组织而影响肺功能，易合并。 ② 肋膈...
...就停止。扁平骨和长骨骨干皮质的成骨过程与上述相仿，由骨膜内层形成成骨细胞，分泌骨基质，钙化后构成新骨。 (二) 佝偻病 的发病机理 维生素d缺乏时，肠道钙、磷吸收减少，血钙、磷浓度降低， 低血钙刺激甲状旁腺激素分泌增多，促进骨盐溶解，骨质脱钙及肠道对钙的吸收而使血钙接近正常。同时 尿磷 排出增加，血磷降低，使血液中钙、磷乘积( 指每百毫升血液中所含钙、磷的毫...
铁和锌是人体中的重要微量元素，一旦缺乏将会对宝贝的生长发育造成很大影响。因此，家庭喂养上要注意采取科学喂养方法，以防宝贝体内缺铁、缺锌。 缺铁 资料显示，在全世界各国一般人群中，缺铁的发生率很高，大约占总人口的10%-20%，尤其是 早产儿 、出生6个月至6岁的婴幼儿及妊娠后期的。 缺铁原因： 1.胎儿期母亲供给不足 胎儿具有非常强的吸收铁的能力，特别是在孕...
...中获得。正常人体内总储量约为25～30毫克，成人每天需要量约1～1．5毫克。 维生素B1在机体代谢中起重要作用、是多种酶的辅酶， 维生素B1缺乏 时可影响糖代谢、脂肪代谢及水盐代谢。成人维生素B1缺乏症的主要临床表现特征是 多发性神经炎 、 肌肉萎缩 及 水肿 。首先出现体弱、疲倦、继之 头痛 、 失眠 、食欲不佳和 心动过速 等。 脚气病性心脏病 ，尤其是...
原发性醛固酮增多症 (primary hyperaldosteronism)是由于 肾上腺皮质 球状带 产生的 醛固酮 增多，造成钠 潴留 ， 血容量 增加和 血浆肾素活性 受抑制，临床出现 高血压 及 低钾血症 等 症状 。可因 肾上腺 球状带 细胞 增生 或 肿瘤 引起，儿童以增生为多见，常为双侧性，肿瘤多为 腺瘤 ，以左侧为多见。肾上腺未见异常者称为特...
...5×10 9 /升（1500/立方毫米）则称为 粒细胞减少 症；只有白细胞 数低 于2×10 9 /升（2000/立方毫米）而中性粒细胞极度缺乏或完全消失才称为 粒细胞缺乏症 ，这时中性粒细胞绝对值多已降至0．5×10 9 /升（500/立方毫米）以下。 白细胞减少症的病人，多数有 头昏 、 疲乏 、两下肢沉重、 失眠 和 多梦 等症状，有的易感染，如 感冒...
假性醛固酮减少症 (pseudohypoaldosteronism)又称Cheek-Perry 综合征 ，系Cheek及Perry(1958)首次报道，是一种少见的 失盐 综合征。目前认为本病的病因是病人的 靶器官 ( 肾小管 、 唾液腺 、 汗腺 和 结肠 )上的 醛固酮 受体 缺乏，或醛固酮与其受体结合减少或完全不能结合所致。 假性醛固酮减少症的病因 (...
...5×10 9 /升（1500/立方毫米）则称为 粒细胞减少 症；只有白细胞 数低 于2×10 9 /升（2000/立方毫米）而中性粒细胞极度缺乏或完全消失才称为 粒细胞缺乏症 ，这时中性粒细胞绝对值多已降至0．5×10 9 /升（500/立方毫米）以下。 白细胞减少症的病人，多数有 头昏 、 疲乏 、两下肢沉重、 失眠 和 多梦 等症状，有的易感染，如 感冒...
醛固酮增多症 (简称 原醛 症)是由 肾上腺皮质 分泌过多的 醛固酮 而引起的 高血压 和 低血钾 综合征 。 Conn于1955年首先指出 肾上腺皮质腺瘤 分泌过多的醛固酮是本病的原因，因此又称此病为Conn综合征。本病占住院的 高血压病 例的1～2%，是一种可以治愈的 继发性高血压 。但若病程过长，长期高血压和严重低血钾也可造成严重的危害。 醛固酮分泌增...
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