概述 因 眼外肌麻痹 引起的 斜视 称为 麻痹性斜视 。双眼注视各方向时所表现的斜视角不同，为非 共同性斜视 （noncomitant strabismus）。 病因 麻痹性斜视可分为先天性与后天性两种。前者为 先天性发育异常 ，后者原因如下: 1.主要是由于支配眼外肌的 神经发生 麻痹 的结果。常见于：(1) 外伤 ：如颅底部， 眼眶 部发生外伤及 脑震荡...
由 肝炎 病毒、 药物中毒 、 毒蕈中毒 所致FHF，其肝病理特点为广泛 肝细胞坏死 ，肝细胞消失，肝脏体积缩小。一般无肝细胞再生，多有网状支架塌陷，残留肝细胞淤胆，汇管区 炎性细胞浸润 。 妊娠期急性脂肪肝 、Reye综合征等肝病理特点为肝细胞内线粒体严重损害，而致代谢功能失常。肝小叶至中带细胞增大，胞浆中充满脂肪空泡，呈蜂窝状，无 大块肝细胞坏死 。 肝
确切原因仍不清楚。有人记述本病的常染色体隐性遗传特征。不同的病例可属不同的原因，如受寒、 疲劳 、感染、 铅中毒 、外伤。 发病机理为脊髓前角神经细胞及脑干运动核变性及数量明显减少，但无神经细胞坏死和胶质细胞增生。颈脊髓最常受累。脊髓前角细胞变性，细胞肿胀，核移位或消失，胶质增生，但前角和脊膜未见炎症反应，也无血管改变。锥体束于某些病例有退变，但临床很少发现
颈部肿块为一临床体征，其原因较复杂，涉及内、外、口腔、耳鼻咽喉等科，应注意鉴别，以免误诊。应用解剖 颈部连接头部及胸间，上起颅底，下连胸腔入口，后有第1—7颈椎。颈部范围不大，但含咽、喉、气管、食堂、甲状腺、颈动脉、迷走神经等重要器官，有关主要内容分述如下：1、颈部肌肉 颈部主要有以下诸肌：胸锁乳突肌位于颈部外侧，左右各一。起点有二端，分别始于胸骨柄及锁骨内
1.罕见的良性舞蹈病系在儿童期发病，呈常染色体显性遗传，仅有轻度肌 无力 ，无智力改变，病情不进展。 2. 老年性舞蹈病 发生于老年人，可由 中风 引起，起病急，可呈现偏身舞蹈症。 3.L-多巴，酚噻嗪类及避孕药诱发的舞蹈症，均有服药史，且不伴有 痴呆 。 4. 动脉硬化 性皮质下脑病发病于老年人，痴呆很轻，常有动脉 硬化 糖尿病 伴发，可有 偏瘫 、肌萎缩
仅在初期需与下列疾病鉴别： 1.先天型 脂肪营养不良 (congenital lipodystrophy) 又称Lawrence-Seip综合征。本病主要表现躯体、四肢或面部散在分布脂肪萎缩，常染色体隐性遗传。起病于婴儿期，常并发外阴部肥大、多汗、头部 多毛症 、 黑色棘皮症 。后期发展为 糖尿病 ，可出现肝、肾功能不全或心肌肥大，以及合并 肢端肥大症 等。
应与Kitamura网状肢端色素沉着症相鉴别。
诊断 脑组织活检为确诊的惟一手段。组织病理的典型改变，少突胶质细胞中的包涵体，电镜检查可见到乳多空病毒颗粒，免疫组化可证实有乳多空病毒抗原。有报道在CSF中检出JC序列可达75%，用SV40作交叉反应可检出60%。 鉴别 本病多发生于细胞免疫反应缺陷的病人，影像学检查异常，以及亚急性发病，可与其他疾病相鉴别。
1.应注意与引起 昏迷 的疾病相鉴别，如镇静催眠药中毒、 一氧化碳中毒 、脑卒中、颅脑外伤等。 2.还应与精神病、 癫痫 、 窒息 性气体中毒、低糖血症等相鉴别。 3. 智能障碍 和 人格改变 ，应与其他脑病引起的 痴呆 鉴别。
开始常无明显症状，发病年龄多在50～70岁。通常发生在一些严重疾病如癌症、 白血病 、 淋巴瘤 、其他慢性疾病、或较长时间接受免疫抑制剂治疗的病人及 艾滋病 病人。PML在艾滋病病人的发生率在4%以上。 临床表现为多灶性症候，不对称。有缓慢发展的 记忆障碍 、 偏盲 、 偏瘫 、语言障碍等。早期症状也可为记忆及语言障碍，个性改变等。从病理证实者看，36%有记
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