小儿再生障碍性贫血诊断及分型如何?_血液贫血_【中医宝典】

小儿再生障碍性贫血 target=_blank> 贫血 诊断标准为:[1] 全血细胞减少 ,网织红细胞绝对值减少。(如2系减少,其中必须有 血小板减少 )。[2]一般无 脾肿大 。[3]骨髓中至少1个部位增生减低或重度减低。[4]除外其他全血细胞减少的疾病,如夜间阵发性 血红蛋白尿 、MDS、急性淋巴细胞细胞 白血病 。[5]一般抗贫血治疗无效。 分型:[...

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血液透析病人家庭护理_《家庭医学百科-家庭护理篇》_【中医宝典大全】

随着医学发展,血液透析已成为治疗慢性肾衰 尿毒症 患者的重要疗法。而血透病人的护理在适应现状、延缓病情进展等方面起着重要作用。 心理护理保持良好情绪,因精神因素能影响维持性血透( 慢性肾功能衰竭 需作长期血透)患者的存活时间;因此,血透病人特别是维持性血透者要学会自我心理疏导,克服消极心情,正确认识疾病,增强战胜疾病的信心。 合理膳食饮食疗法是血透病人提高...

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嗜酸性粒细胞增多综合征并发症_血液其它_【中医宝典】

... 、,可闻及干湿哕音、 哮鸣音 ,亦有 胸腔积液 及胸部X片有浸润阴影等。神经系统有 昏迷 、精神错乱等,也有视力模糊、言语不清、运动失调和周围神经炎等。此外,可有 腹痛 、、 肝脾肿大 、全身 浅表淋巴结肿大 等。 病程及预后:除嗜酸细胞性外,多数患者呈慢性进行性经过。死亡原因主要为嗜酸性粒细胞增多性心肌病和心脏扩大引起 心力衰竭 ,此外为肝肾功能障碍。

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血液供应与神经支配_《中医眼科学》在线阅读_【中医宝典】

一、血液供应: (一)动脉 眼球血液来自眼动脉分出的视网膜中央血管系统和睫状血管系统(表2—1)。 1.视网膜中央动脉:为眼动脉眶内段的分支,在眼球后10一12毫米处穿人视神经中央,前行至视乳头穿出,分为鼻上、鼻下、颞上、颞下动脉,然后又分成若干小支,分布于视网膜直达锯齿缘,以营养视网膜内五层组织,黄斑部中心凹无血管分布,而由脉络膜毛细血管网供应营养。视网...

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血液标本采集和处理_《临床基础检验学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

血液标本采集是分析前质量控制的重在环节,可分为毛细血管采血法和静脉采血法。需要血量较少的检验,如手工法或半自动血细胞分析仪血细胞计数,常用毛细管采血法。需血量较多检验,如红细胞比积、临床生化检验、全自动血细胞分析血细胞计数一般用静脉采血法。特别是全自动血细胞分析仪,无论仪器进样品多少,为防止血样中小凝块的形成,保证仪器进样时标本能充分混匀,原则上均应使用静...

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失血时血液动力学变化_《急诊医学》_中医诊治书籍_【岐黄之术】

...若原有缺陷如严重 贫血 与心肌损害则对急性失血之代偿可迅速达到极限。与全血丧失相比,患者对失血浆耐忍性较佳。但失血共同特点为血容量不足引起血液动力学改变。 在血管内流动之血液,以体重为70kg的成年男性为例,约为4.5~5.0L,红细胞压积45%。其中65%~75%分布在静脉系统内;动脉系内约为11%~20%,余者在毛细血管床及细胞周围。可见静脉系具有极强...

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药理学/作用于血液及造血器官药物制剂与用法

... 者先试用1 000U,如无反应,可用至足量。 依诺肝素 (enoxaparin)注射剂,20~40mg/次,1次/日, 皮下注射 。用于 血液透析 ,1mg/kg,从动脉 导管 中注入。 华法令 (warfarin sodium)片剂,首次6~20mg,以后每日~8mg。 双香豆素 (dicoumarol)片剂,0.1g/次,第一天2~3次/日,第二天1~...

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纤维素膜抑制血液透析后患者补体激活_肾病肾衰_【中医宝典】

据日本学者报道,用于血液透析治疗膜可激活补体,该作用在血透开始后达高峰,到血透结束时恢复到透析前水平。 东京nihon大学医学院内科的hiroyukiohi博士及其同事推测,虽然c3水平无变化,但透析可改变c3的活性。研究人员在体外检测血清中补体的活性,这些血清来自于应用不同类型透析膜进行透析治疗的患者。 研究人员指出,经典途径应用聚合免疫球蛋白(igg)...

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黄体生成素β亚基

Luteinizing hormone beta polypeptide 黄体生成素β多肽 有效结构 PDB 直系同源检索: PDBe , RCSB PDB查询代码列表 1M92 标识 代号 LHB ; CGB4; LSH-B; hLHB 扩展标识 遗传学 : 152780 鼠基因 : 96782 同源基因 : 81806 GeneCards : LHB G...

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珠蛋白生成障碍性贫血

珠蛋白生成障碍性贫血 (又称 地中海贫血 )是由于 血红蛋白 珠白肽链合成障碍或速率降低,血红蛋白产量减少所引起的一组 遗传性溶血性贫血 。 珠蛋白生成障碍性贫血的病因 (一)发病原因 1.α珠蛋白生成障碍性能超群 贫血 正常人自父母双方各继承2个α珠蛋白基因(αα/αα),合成足够的α珠蛋白链。若自父母继承一个或一个以上有缺陷的α 基因 ,则导致α珠蛋白...

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