别构 机制的模式 为了解释 别构酶 协同效应的机制并推导出动力学曲线的方程式，不少人曾提出过各种模式，各有优缺点，现在主要把Hill模式叙述如下： Hill模式 在协同结合模式中最早的一种是Hill在1909年提出的，企图解释氧结合至 血红蛋白 的S形 饱和 曲线，现称为Hill模式，后来经Atkinson应用于别构酶反应，他设想在这个系统中，n 分子 的 ...
双倒数图 也称为 莱恩威弗-伯克作图 ，是 生物化学 中， 酶动力学 中莱恩威弗-伯克方程（Lineweaver–Burk equation）的图示法，由Hans Lineweaver和DeanBurk在1934年提出。 推导 此图示法可以用在 米氏方程 的分析上： 取倒数得到 其中 V 为 反应速率 。 K m 为米氏常数。 V max 为最大反应速率。 ...
...反应改变方向。因此，当E φ <0.2V 时，即使不处于标准状态，也可直接用 值的大小确定反应方向。否则，必须考虑浓度和酸度的影响，用能斯特方程式计算出电对的 值，用E＞0作为判断确定反应进行的方向，若E＞0，正向反应能自发进行；E＜0，正向反应不能自发进行，其逆向反应能自发进行。 例9 判断298K时下列反应进行的方向： 解：将上述反应写成两个半反应，并查...
...这种药动学方式转化的原因，主要是体内药量（血药浓度）超过了机体生物转化酶系的最大催化能力，即出现了饱和代谢，故亦常用描述酶促反应动力学的米氏方程表达非线性动力学消除的速率，即 式中V m 为最大消除速率，K m 为米氏常数，相当于恰可产生V m /2时的药物浓度。当C＜＜K m 时，式(26)可变为 dc/dt=VmKm,令0k=Vmdc/kmdt,则dc/...
...的原因，主要是体内药量（血药浓度）超过了机体 生物转化 酶系的最大 催化 能力，即出现了 饱和 代谢 ，故亦常用描述 酶促反应 动力学的米氏方程表达非线性动力学消除的速率，即 式中V m 为最大 消除速率 ，K m 为 米氏常数 ，相当于恰可产生V m /2时的 药物浓度 。当C＜＜K m 时，式(26)可变为 dc/dt=VmKm,令0k=Vmdc/kmd...
...电极电位低的电对的电极电位逐渐升高。最后必定达到两电极电位相等，则原电池的电动势为零，此时反应达到了平衡，即达到了反应进行的限度。利用能斯特方程式和标准电极电位表可以算出平衡常数，判断氧化还原反应进行的程度。若平衡常数值很小，表示正向反应趋势很小，正向反应进行得不完全；若平衡常数值很大，表示正向反应可以充分地进行，甚至可以进行到接近完全。因此平衡常数是判断反...
...解质的电离平衡常数。一种弱电解质的电离平衡常数只与温度有关，而与该弱电解质的浓度无关。因为弱电解质通常为弱酸或弱碱，所以在 化学 上，可以用Ka、Kb分别表示弱酸和弱碱的电离平衡常数。 用HA表示弱酸，则其电离方程式为HA——H+A，则电离常数Ka=[H]*[A]/HA 电离常数K与电离度α的关系可近似的表示为K=cα2（α平方）其中c为弱电解质溶液的浓度。
...趋，但各点并非恰好都在直线上。为强调这一区别，统计上称这是血压在年龄上的回归。 直线回归分析的任务就是建立一个描述应变量依自变量而变化的直线方程，并要求各点与该直线纵向距离的平方和为最小。按这个要求计算回归方程的方法称为最小平方法或最小二乘法。所建立的方程是一个二元一次方程式，其标准形式是： =a+bX(9.5) 式（9.4） 为由X推算得来的Y值，即Y的估...
...反应改变方向。因此，当E φ <0.2V 时，即使不处于标准状态，也可直接用 值的大小确定反应方向。否则，必须考虑浓度和酸度的影响，用能斯特方程式计算出电对的 值，用E＞0作为判断确定反应进行的方向，若E＞0，正向反应能自发进行；E＜0，正向反应不能自发进行，其逆向反应能自发进行。 例9 判断298K时下列反应进行的方向： 解：将上述反应写成两个半反应，并查...
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