临床常需与以下疾病鉴别： (1)再生障碍性：表现为 发热 、 贫血 、出血三大症状，肝、脾、淋巴结不大，与 特发性血小板减少性紫癜 伴有贫血者相似，但一般贫血较重，白细胞总数及中性粒细胞多减少，网织红细胞不高。骨髓红、粒系统生血功能减低，巨核细胞减少或极难查见。 (2)急性：itp特别需与白细胞不增高的 白血病 鉴别，通过血涂片中可见各期幼稚白细胞及骨髓检查...
特发性血小板减少性紫癜 是一种自身免疫性疾病。血中血小板计数大大减少，原因可能是异常抗体的破坏，引起血小板数目减少， 出血倾向 增加。这种疾病多见于女性，大约是男性的3倍以上。如果在妊娠期间没有治疗，病情趋于更加严重。抗体也可通过胎盘进入胎儿体内。在分娩前和刚出生时，胎儿血小板可减少到一个危险水平，导致分娩过程中胎儿发生出血，特别是 脑出血 ，引起损伤和死亡...
原发性血小板增多症（primary thrombocytosis）是以血小板增多、形态和功能异常为特征的巨核细胞异常增殖的克隆性疾病。主要的临床特点为原因不明的血小板显着、持续增多，并有出血和 血栓形成 的倾向。半数以上有 脾肿大 。
巨大血小板病 是一种 遗传性疾病 。特征为 血小板减少 、巨型 血小板 、 出血时间延长 和凝 血 酶原 消耗不良。 巨大血小板病的病因 (一)发病原因 本病的基本缺陷是 血小板 膜 糖蛋白 GPⅠb-V-ⅠX 复合物 的缺陷。引起本病 出血 症状 可能与下列因素有关： 血小板减少 、血小板与vWF相互作用异常、血小板与 凝血酶 相互作用异常、血小板 凝血 ...
西医治疗 无明显症状者不必处理。当血小板>1000×109/L伴出血或血栓等，可做血小板单采术，缓解症状。血小板过高>7000×109/L可短时用阿司匹林、双嘧达莫（潘生丁）等抗血小板凝聚药，预防血栓并发症。病人应 多饮 水，吃流质或半流质食物。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
本病是一种不明原因的 血小板减少 伴出血。 本病病因不明(特发性)，但可能有自身免疫机制参与，血小板被抗体破坏，尽管骨髓代偿性加快血小板生成，还是不能满足需要。 儿童常在病毒感染后发病，数周或数月后自行恢复。 【症状和诊断】 症状可突然出现(急性)或缓慢出现(慢性)，包括皮肤上大头针大小的出血点，不明原因 瘀斑 ，牙龈或鼻腔出血，大便带血等。如果病 人血 小...
本病特别易与再生障碍性、急性、 自身免疫性溶血性贫血 合并 血小板减少 、 血栓性血小板减少性紫癜 、 脾功能亢进 混淆。在发病的过程中，防止各种外伤、避免使用可能引起血小板减少以及影响血小板功能的药物。急性发作严重时，应卧床休息。 慢性型原发性 血小板减少性紫癜 有易反复发作的倾向，用药时间较长，所以要树立战胜病魔的信心，定期复查、坚持用药是争取治愈的重要...
原发性 血小板减少 紫癜 (itp)常用激素、丙球疗法、输血小板、免疫抑制剂、脾切除等手段治疗，副作用大，疗效不稳定，有的导致激素依赖或耐药。以这部分病例笔者用中药治疗，从根本上平衡机体免疫失调状态，服用激素者逐渐停用，不但见效快，很少反复。 2 、认为原发性 血小板减少性紫癜 (itp)的发病机理是人体气血两虚，阴阳失调所致。西医认为本病是免疫相关性疾病，...
...于过敏因素引起 血管炎 症，使血管通透性增加而出现的紫瘢是在皮肤表面突出皮肤等暗色压之不退色，很少出现鼻齄， 牙龈出血 ， 颅内出血 等， 血小板减少 ，出血时间也不延长，骨髓巨细胞也不增生。 血小板减少性紫瘢是由于血小板减少而致的性疾病，全身皮肤粘膜均可见出血点，不突出皮肤表面，常伴 瘀斑 。分布部位无特殊固定点，常伴有鼻鼾，牙龈出血重者可见颅 内出血 ，...
特发性血小板减少性紫癜 (idiopathic thrombocytopenic purpura,itp)又称自身免疫性 血小板减少性紫癜 (autoimmune thrombocytopenic purpura)，是一种与免疫有关的疾病。本病不仅有血小板数量减少，其功能也受到影响，血小板粘附、聚集能力减弱，血小板第3因子活性减低，另外抗体直接损伤血管壁。
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