药理学/孕激素类药

...排出,人工合成炔诺酮、甲地孕酮等作用较强,在肝破坏较慢,可以口服,是 避孕药 的主要成分。油溶液 肌内注射 可发挥长效作用。 【 生理 及药理作用】 1. 生殖系统 (1)当月经后期,在 雌激素 作用的基础上,使 子宫内膜 继续增厚、 充血 、腺体 增生 并分支,由 增殖 期转为分泌期,有利于孕卵的着床和 胚胎发育 。 (2)抑制 子宫 的收缩,并降低子宫...

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药理学/异丙肾上腺素

...织中被COMT所 代谢 。异丙肾上腺素较少被 MAO 代谢,也较少被 去甲肾上腺素能神经 所摄取,因此其作用维持时间较 肾上腺素 略长。 【药理作用】对β 受体 有很强激动作用,对β 1 和β 2 受体选择性很低。 1.对 心脏 的作用 具典型的β 1 受体激动作用,表现为正性肌力和正性缩率作用,缩短收缩期和舒张期。与肾上腺素比较,异丙肾上腺素加快心率、加...

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药理学/毛果芸香碱

... 又名 匹鲁卡品 (pilocarpine)是从毛果芸香属(pilocarpus属)植物中提出 生物碱 ,基水溶液稳定,也能人工合成。 【药理作用】 能选择性地激动M 胆碱受体 ,产生M样作用。对眼和腺体的作用最明显。 1.眼 滴眼后能引起缩瞳、降低眼内压和调节 痉挛 等作用: (1)缩瞳 虹膜 内有两种 平滑肌 ,一种是 瞳孔括约肌 ,受 动眼神经 的 ...

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药理学/胺碘酮

胺碘酮 (amiodarone) 分子 中含2个碘原子,占其 分子量 37.2%。 【药理作用】胺碘酮较明显地抑制复极过程,即延长APD和ERP。它能阻滞钠、钙及钾通道,还有一定的α和β 受体 阻断作用。 1.自律性主要降低 窦房结 和浦肯野 纤维 的自律性,可能与其阻滞钠和钙通道及 拮抗 β受体的作用有关。 2. 传导 速度减慢浦肯野纤维和 房室结 的传...

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药理学/解热镇痛抗炎药

...合成而发挥解热作用。治疗浓度的解热镇痛药可抑制PG 合成酶 (环 加氧酶 ),减少PG的合成,而且它们对该 酶活性 抑制程度的大小与它们的药理作用强弱相一致。这类药物只能使发热者体温下降,而对 正常体温 没有影响,也支持这一观点。 发热是机体的一种防御反应,而且热型也是诊断 疾病 的重要依据。故对一般发热患者可不必急于使用解热药;但热度过高和持久发热消耗体...

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药理学/左旋多巴

...肾迅速 排泄 。这种 代谢 过程消耗较多COMT,而COMT反应中甲基主要来自食物中的 蛋氨酸 ,故长期服用左旋多巴可导致蛋氨酸缺乏。 【药理作用及应用】 1.抗 帕金森病 左旋多巴在脑内转变为多巴胺,补充 纹状体 中多巴胺的不足,因而具有抗帕金森病的疗效。研究表明,曾用过大量左旋多巴治疗的患者,死后纹状体中多巴胺浓度比未用药治疗者高5~8倍;而且脑内多巴...

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药理学/雌激素类药

...肪酸化合成酯,作 肌内注射 ,可以延缓吸收,延长其作用时间。炔雌醚在体内可贮存于 脂肪组织 中,口服一剂作用可维持7~10天。 【 生理 及药理作用】 1.对未成年女性,雌激素能促使女性 第二性征 和性器官发育成熟。如 子宫 发育、 乳腺 腺管 增生 及脂肪分布变化等。 2.对成年妇女,除保持女性 性征 外,并参与形成 月经周期 。它使 子宫内膜 增殖 变厚...

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药理学/硝酸甘油

药理作用】 硝酸甘油 (nitroglycerin)基本作用是松弛 平滑肌 ,但以松弛 血管 平滑肌的作用最为明显,现分述如下: 1.对血管的作用 能 舒张 全身 静脉 和 动脉 ,但舒张 毛细血管 后静脉( 容量血管 )远较舒张 小动脉 的作用为强。对较大的 冠状动脉 也有明显舒张作用,对毛细血管 括约肌 则作用较弱。对血管作用的总结果是: 血液 贮积...

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药理学/去甲肾上腺素

...~16%,与葡萄糖醛酸或硫酸结合去甲肾上腺素8%,结合的间甲去甲肾上腺素18%。 图10-1 儿茶酚胺的代谢 R:硫酸根或葡萄糖醛酸根 【药理作用】非选择性激动α 1 和α 2 受体 ,与 肾上腺素 比较在某些器官其α作用比肾上腺素略弱,对心脏β 1 受体作用较弱,对β 2 受体几无作用。 1.血管 激动血管的α 1 受体,使血管收缩,主要是使 小动脉 和...

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药理学/局部麻醉药

...药物,它们能暂时、完全和可逆性地阻断 神经冲动 产生和 传导 ,在意识清醒的条件下,使局部 痛觉 暂时消失。对各类组织都无损伤性影响。 【药理作用】 1.局麻作用及作用机制 局麻药对任何神经,无论是外周或中枢、传入或传出、 轴索 或 胞体 、末梢或 突触 ,都有阻断作用,使 兴奋阈 升高、 动作电位 降低、传导速度减慢、不应期延长、直至完全丧失 兴奋性 和...

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