非必需氨基酸 并不是说人体不需要这些 氨基酸 ，而是说人体可以自身合成或由其它氨基酸转化而得到，不一定非从食物直接摄取不可。 这类氨基酸包括 谷氨酸 、 丙氨酸 、 甘氨酸 、 天门冬氨酸 、 胱氨酸 、 脯氨酸 、 丝氨酸 和 酪氨酸 等。有些非必需氨基酸如胱氨酸和酪氨酸如果供给充裕还可以节省必需氨基酸中 蛋氨酸 和 苯丙氨酸 的需要量。 参看 必需氨基酸
...同于 发作性睡病 。情绪变化是主要诱发因素，如生气、大笑，或突然完成某一动作，如试图抓住从身边飞过的物体等。有研究表明，它与宗族遗传有关。 苯丙胺 、 丙咪嗪 等 精神药物 有一定的治疗作用，说明此类病人需增强脑内 单胺 类 神经递质 功能。苯丙胺可促进单胺类 递质 的释放，丙咪嗪可抑制 突触间隙 中单胺类递质的浓度增高，从而提高 神经 信息的传递功能。两种...
...同于 发作性睡病 。情绪变化是主要诱发因素，如生气、大笑，或突然完成某一动作，如试图抓住从身边飞过的物体等。有研究表明，它与宗族遗传有关。 苯丙胺 、 丙咪嗪 等 精神药物 有一定的治疗作用，说明此类病人需增强脑内 单胺 类 神经递质 功能。苯丙胺可促进单胺类 递质 的释放，丙咪嗪可抑制 突触间隙 中单胺类递质的浓度增高，从而提高 神经 信息的传递功能。两种...
...虑表达问题。例如， 淋巴细胞 、 皮肤 细胞、 绒毛 细胞均可用来分析β 珠蛋白 基因而不一定要采用 骨髓 细胞；又如 苯酮尿症 时缺乏的 苯丙氨酸 羟花酶只在肝中产生，但任何组织、细胞的DNA均可用作 苯丙氨酸羟化酶 基因的检查。当然，基因分析也不能完全代替生化学检测。例如，G6PD缺乏症的诊断只需要作 红细胞 酶测定，而不需要基因分析作出诊断。 参看 基...
...因组DNA，都可以作为分析的材料，而不必考虑表达问题。例如，淋巴细胞、皮肤细胞、绒毛细胞均可用来分析β珠蛋白基因而不一定要采用骨髓细胞；又如苯 酮尿 症时缺乏的苯丙氨酸羟花酶只在肝中产生，但任何组织、细胞的DNA均可用作苯丙氨酸羟化酶基因的检查。当然，基因分析也不能完全代替生化学检测。例如，G6PD缺乏症的诊断只需要作红细胞酶测定，而不需要基因分析作出诊断。
...因组DNA，都可以作为分析的材料，而不必考虑表达问题。例如，淋巴细胞、皮肤细胞、绒毛细胞均可用来分析β珠蛋白基因而不一定要采用骨髓细胞；又如苯 酮尿 症时缺乏的苯丙氨酸羟花酶只在肝中产生，但任何组织、细胞的DNA均可用作苯丙氨酸羟化酶基因的检查。当然，基因分析也不能完全代替生化学检测。例如，G6PD缺乏症的诊断只需要作红细胞酶测定，而不需要基因分析作出诊断。
...因组DNA，都可以作为分析的材料，而不必考虑表达问题。例如，淋巴细胞、皮肤细胞、绒毛细胞均可用来分析β珠蛋白基因而不一定要采用骨髓细胞；又如苯 酮尿 症时缺乏的苯丙氨酸羟花酶只在肝中产生，但任何组织、细胞的DNA均可用作苯丙氨酸羟化酶基因的检查。当然，基因分析也不能完全代替生化学检测。例如，G6PD缺乏症的诊断只需要作红细胞酶测定，而不需要基因分析作出诊断。
...aptonuria 尿中排出 尿黑酸 （2，5二羟苯醋酸）的一种 代谢障碍 性 疾病 。呈 常染色体 劣性遗传。正常状态下，从 酪氨酸 、 苯丙氨酸 等芳香族 氨基酸 生成的尿黑酸能进一步氧化，但本病患者缺乏使之氧化的酶［2，5- 二羟苯乙酸 1， 2-二氧化酶（homogentisatel，2-dioxy ge-nase EC1．13．11．5）］。将病人...
...aptonuria 尿中排出 尿黑酸 （2，5二羟苯醋酸）的一种 代谢障碍 性 疾病 。呈 常染色体 劣性遗传。正常状态下，从 酪氨酸 、 苯丙氨酸 等芳香族 氨基酸 生成的尿黑酸能进一步氧化，但本病患者缺乏使之氧化的酶［2，5- 二羟苯乙酸 1， 2-二氧化酶（homogentisatel，2-dioxy ge-nase EC1．13．11．5）］。将病人...
...AAA）及 蛋氨酸 在肝脏仅部分降解，以致在血浆内的水平升高。在正常情况下，血浆的BCAA/AAA（克分子比）为 异亮+亮+缬（BCAA）/苯丙+酪（AAA）=3.0～3.5 而在肝功衰竭时为1。中性氨基酸与BCAA通过 血脑屏障 有竞争性，当BCAA降低时，AAA进入脑组织增加。因此，由 色氨酸 形成的5- 羟色胺 增加（抑制性神经递质）。过高的 苯丙氨酸...
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