据美国NCI统计，在1175例NHL中FCCL有392例，占34%，较多见。我国上海市 淋巴瘤 协作组报道1771例NHL(1972～198年)中有115例，只占6.5%，较为少见，可能与漏诊有关。FCCL最常发生于 淋巴结 ，也可发生于结外，如 脾脏 、 胃肠道 、 骨髓 、 扁桃体 和 皮肤 等。好发于中、老年人，男性稍多见。系统性FCCL约4%继发CM...
恶性淋巴瘤 实际上是一类全身性疾病，与机体免疫系统功能状态密切相关，既不同于其他实体恶性淋巴肿瘤，也有别于血液肿瘤。它包括了 霍奇金淋巴瘤 一种疾病和 非霍奇金淋巴瘤 一组疾病，临床表现因病理类型、分期及侵犯部位不同而错综复杂。 治疗方面目前多采用综合治疗，即根据不同肿瘤、不同病理类型及亚型、不同生物学行为、不同病期及发展趋向、不同机体的行为状态及重要脏器功...
诊断 诊断主要靠病理，采用形态学结合临床、免疫学、遗传学和分子生物学方法来综合分析确诊，同时应检测HP感染的证据。 鉴别 应与假性 淋巴瘤 、反应性淋巴样增生相鉴别，主要依靠组织病理。
一、淋巴结和淋巴组织起病。 浅表淋巴结起病占多数，而HD又多于NHL。受累淋巴结以颈部为最多，其次是腋下、腹股沟。一般为无痛性，进行性肿大，中等硬度。早期可活动，晚期多发生粘连及多个肿大淋巴结融合成块。有些HD患者 淋巴结肿大 在某一时间可暂时停顿，甚至缩小，以致于误诊为淋巴结炎或淋巴结核。 深部淋巴结起病，以纵隔淋巴结为多见，肿大之淋巴结可压迫上腔静脉，引...
获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤 主要发生于较晚期的 AIDS 病人，其外周血CD4 细胞 常低于100/μL，因此 淋巴瘤 的发生主要与病人 细胞免疫 功能缺陷程度严重和持续时间长有关。艾滋相关淋巴瘤在 白种人 中比黑人多见，提示其发病与 遗传因素 有关。 获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤的病因 (一)发病原因 AIDS 相关的 淋巴瘤 细胞 感染 了Epst...
由于淋巴组织遍布全身，发生恶变的细胞来源不一，首发病变部位不一，个人免疫力（抵抗力）也有差异等诸多原因，造成 淋巴瘤 的表现变化多端，很不一致，但临床上仍有一些迹象可寻找。 1．大约有80%淋巴瘤发生于淋巴结内，20%发生于淋巴结外的器官组织，如胃、肠、肺、骨、脑、睾丸等。 2．浅表可找到 淋巴结肿大 者约70%，其中以 颈部淋巴结肿大 最为常见，以后腋窝、...
原发性胃肠道 淋巴瘤 (primary malignal lymphoma of esophagus)属于淋巴结外淋巴瘤，较为少见，在全部胃肠道恶性肿瘤中的发病率不到4%。淋巴结外淋巴瘤在 恶性淋巴瘤 中的比例为24%～25%，其中15%见于扁桃体或发生于咽淋巴环(由咽扁桃体、咽鼓管扁桃体、舌扁桃体和腭扁桃体共同围成的Waldeyer环)。
鼻/鼻型T/NK细胞淋巴瘤（nasal/nasal type T/NK cell lymphoma）常出现于结外组织，其特点为鼻部受累发病率高。有些病例其皮肤损害发生于皮肤外损害之前，提示此型 淋巴瘤 也偶可为原发性皮肤淋巴瘤
...善预后，强调采用1～2个足量烷化剂与大剂量的抗代谢药物（甲氨蝶呤，阿胞糖苷）联合应用。治疗期根据分期而定，一般为3～6个疗程。在T细胞型中（淋巴母细胞型）有采用类似ALL方案的倾向。烷化剂的作用较小，化疗应持续18个月以上。大细胞型NHL对B和T细胞方案均敏感，如采用B细胞方案可相应缩短疗程。除局限性疾病外（Ⅰ期），所有NHL必须作中枢神经浸润预防。 儿童N...
1.何杰金氏病的治疗原则 (1)ⅠA、ⅡA期：以放射治疗为主，如有大的纵隔肿块，应采用化疗与放疗综合;病理为淋巴细胞消减型，应用全淋巴结放射。 (2)ⅡB期：一般采用全淋巴结放射，也可单用联合化疗。 (3)Ⅲ1A：单纯放射治疗。 (4)Ⅲ2A期：放射与化疗综合治疗。 (5)ⅢB期：单用化疗或化疗加放疗。 (6)Ⅳ期：单用化疗 2.非何杰金氏 淋巴瘤 的治疗原...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。