诊断 根据临床表现和病理学检查可以明确诊断。 Takeshima等提出在HE染色中尤文 肉瘤 容易误诊为腺癌，而在细胞印片中可清楚见到 玫瑰花 结样结构，认为必要时可结合细胞印片。另外，还需注意与其他小圆细胞类肿瘤如 恶性淋巴瘤 、胚胎型 横纹肌肉瘤 以及 恶性黑色素瘤 、Merkel细胞癌、 脂肪瘤 、巴氏腺 囊肿 等相鉴别。
预后 本病恶性程度高，高分期或高分级的膀胱平滑肌肉瘤预后不佳，多在发病3年内死亡。但有膀胱 平滑肌肉瘤 自发消退的报道，辅助性放疗或化疗对预后帮助不大。
网状细胞肉瘤（primary reticulum-cell sarcoma of bone）是起源于骨髓或松质骨的原发性 骨肿瘤 ，形态虽与弥漫性 淋巴瘤 型网状细胞 肉瘤 一致，却是两种不同的疾病，网状细胞肉瘤为局限性、孤立性的骨 病灶 ，占原发恶性肿瘤的5％。发病年龄以20～30岁为最多，儿童少见，50％的病例关系在40岁以下，也有40岁以上发病的。男女...
...肢的管状骨（占80%），特别是股骨（40%）、胫骨（16%）和肱骨（15%）。股骨远端、胫骨近端和肱骨近端是最常见的部位。50%～75%的骨肉瘤发生于膝关节附近。在腓骨、髋骨、下颌骨、上颌骨和脊柱骨的骨 肉瘤 相对少见。颅骨、肋骨、肩胛骨、锁骨、胸骨、尺骨、桡骨和手足部的小骨骨肉瘤罕见。在长管状骨中，骨肉瘤主要发生于干骺区。发生于骨干的骨肉瘤约占2%～11%...
透明细胞软骨肉瘤是少见的一种亚型。与 软骨母细胞瘤 有些相似，恶性程度介于Ⅰ～Ⅱ级 中心性软骨肉瘤 之间。
透明细胞软骨肉瘤 是少见的一种亚型。与 软骨母细胞瘤 有些相似，恶性程度介于Ⅰ～Ⅱ级 中心性软骨肉瘤 之间。
平滑肌肉瘤（leimyosarcoma）是起源于平滑肌的一种恶性肿瘤。常见于40岁以上男性，表现为单个偶或数个 结节 ，直径不超过5cm，肿瘤预后与其存在位置和大小密切相关。
外阴卡波西肉瘤是外阴 生长缓慢 伴有 外阴瘙痒 和烧灼感的肿块，有外阴疼痛和阴道排液、表面皮肤破溃并伴发下肢 淋巴水肿 等症状的恶性肿瘤。通常Kaposi肉瘤分为经典型或欧洲型Kaposi肉瘤、非洲型或地区性Kaposi肉瘤、免疫抑制剂诱发型和AIDS相关型和移植有关的Kaposi肉瘤。
鉴别 主要与 纤维肉瘤 相鉴别，纤维 肉瘤 细胞为梭形，交织排列，有明显异型性，但无核栅状排列，肿瘤与神经干无联系。
发生在骨组织以外的 骨肉瘤 是少见 软组织肿瘤 。
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