特发性血小板减少性紫癜 (ITP)是因免疫机制使血小板破坏增多的临床综合征，又称免疫性血小板减少性紫癜，是最常见的一种血小板减少性紫癜，其特点为 血小板寿命缩短 ，骨髓巨核细胞增多，血小板更新率加速。临床上分为急性型和慢性型。急性型多见于儿童，慢性型好发于青年女性。本病不影响生育，因此合并妊娠者不少见，是产科严重并发症之一。
预后 一般认为，IPCV的预后较老年黄斑变性为好。Uyama报告的1组病例中，平均随访20个月后，49%的患眼视力>0.8。Sho报告的病例中IPCV患者的平均视力为0.31，而AMD患者的平均视力为0.18。严重视力下降（视力<0.2以下），在IPCV为35%，而在AMD为53%。IPCV对视功能的损害是相当严重的。IPCV引起 视力障碍 的原因主要是 息...
...病原因 1.病因 原因有三种可能，可能是肠吸收亢进致 尿钙增多 ；肾小管重吸收钙功能障碍致尿钙增多；肠道和肾小管均有功能障碍。 2.分型 原发性高钙尿症，原因不明。在小儿人群中发现2.2%～6.2%为无症状性IH。据发病机制可分为吸收型和肾漏型。总之，本病发生机制可能起因于维生素D代谢紊乱，并有明显家族性遗传倾向，为常染色体显性遗传。此外，饮食与环境因素也与...
...，尽管PAIgG升高不是ITP诊断的特异性指标，但在ITP的诊断中仍有重要参考价值，结合临床征象、血小板减少、PAIgG升高，若能除外其他继发性疾患(如SLE、甲状腺疾患、淋巴细胞增殖疾患及感染等)，应高度怀疑ITP的可能性;若PAIgG阴性，则很可能不是ITP。 (2)血小板相关抗体的类型：随着对ITP的深入研究，发现并非所有ITP的血小板减少都由PAIg...
（一）发病原因 病因末完全明了。 1. 特发性肺含铁血黄素沉着症 可分为4个亚型： （1）单纯型。 （2）与牛奶过敏共同发病。 （3）与 心肌炎 或胰腺炎共同发病。 （4）与出血性肾小球肾炎共同发病（ Goodpasture综合征 ）。 2.继发性肺 含铁血黄素沉着症 多继发于下述病理情况： （1）各种原因所致左心房高压的后果。 （2）胶原性血管病的并发症（...
囊性 肺纤维化 (cystic pulmonary fibrosis，CPF或CF)是一种具有家族 常染色体隐性遗传 性的 先天性疾病 。在北美洲白人中最常见，每2500人中大约有1人受累，25人中有1人为 携带者 ，其他人种则极少见。作为一种 外分泌腺 的病变， 胃肠道 和 呼吸道 常累及。其诊断依据是汗液中NaCl含量增高，反映外分泌腺的功能异常。由于 ...
特发性水肿是一种原因不明的水盐代谢紊乱的综合征，好发于20～50岁育龄妇女，患者多有神经官能症及自主神经功能失调的表现，常伴有心悸、头晕、腰酸等症状。研究表明，特发性水肿患者有明显的微循环障碍， 红花 注射液在较短时间内有效地提升了机体抗氧化功能，具有较好的治疗效果，其治疗机制可能与改善抗氧化功能障碍有关。
特发性血小板减少性紫癜 (itp)又称免疫性 血小板减少性紫癜 。可分为急性型和慢性型。急性型多见于儿童，慢性型多见于成人。 1、病因 (1)免疫因素：目前特发性 血小板减少 性 紫癜 的病因已公认与免疫有关，并且认为体液免疫是其中心环节。已经证实大多数特发性血小板减少性紫癜病 人血 清中存在抗血小板抗体，其中特别是paigg与pac3增多，从而在血小板表面...
原发性肝癌 (primary carcinoma of liver)是指由 肝细胞 或 肝内胆管 细胞 发生的癌肿。临床上以肝细胞 肝癌 最多见。肝癌是世界上最常见的 恶性肿瘤 之一。 老年人原发性肝癌的病因 (一)发病原因 原发性肝癌 的病因和发病机制尚未完全肯定，可能与多种因素的综合作用有关。根据多年研究， 肝癌 的发病可能与如下因素有关。 1. 病毒性...
主要是 特发性青春期延迟 。特发性青春期延迟患儿生长迟缓，骨龄落后于实际年龄，性幼稚，血清促性腺激素和性激素水平低，以及促性腺激素对GnRH兴奋无反应或反应减低等特点，与IHH非常相似，难以相互鉴别。多年来不少学者作了大量的研究，试图寻找一种鉴别诊断试验有效地将这2种情况鉴别开来，现将这些试验简要介绍如下。 1.氯丙嗪兴奋PRL试验 这一试验的理论基础是氯丙...
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