（小儿多患此。） 两目红肿，鼻流涕，日夜啼号。以针密刺太阳穴，（两眉尖后。）如 指甲 大一块，立愈。刺后以 芋头 捣烂，敷印堂至山根。
肝主筋，而各经俱有，大抵随其脉之所在而连属也。详具《灵枢·经筋》篇。
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 颈、背部病症 颈椎病 寰枢关节脱位 背部筋肉损伤 胸锁乳突肌损伤 斜方肌损伤 提肩胛肌损伤 前斜角肌损伤 夹肌损伤 胸部病症 胸椎小关节紊乱症 胸壁筋肉挫伤 腰部病症 棘上韧带损伤 腰椎后关节紊乱症 急性腰扭伤 慢性腰部劳损 退行性脊柱炎 第三腰椎横突综合征 腰椎间盘突出症 椎弓峡部不连伴脊椎滑脱症 腰椎管狭窄症 ...
...失于固密，风寒湿邪趁虚而入，凝聚于经络、肌腠或血脉之间，导致营卫失和、 气血凝滞 ，闭塞不通；或外邪随经脉而侵入脏腑， 脏腑功能失调 而发病。 内因：多有先天禀赋不足或劳累、房事过度损伤肾精， 精血不足 ；或因后天不节，生活调摄不当，脾阳受损，精微血液化生不足，导致皮肤、筋骨、关节脏腑失于濡润营养而发病。分型论治 皮痹 辨证首先应以皮肤病变表现分型(分期)。
本病为先天性疾病，无有效预防措施，早诊断早治疗是本病的防治关键。
嗜酸细胞性筋膜炎的诊断主要依靠临床特征及局部组织活检的病理结果，若活检提示有筋膜及外肌膜的胶原纤维增生、纤维化和炎症反应则可以明确诊断。其他有意义的实验室检查还包括：外周血嗜酸细胞计数升高(见于近50%患者)、血沉快、高球蛋白血症、 血小板减少 、等，而肌酶谱结果正常，ana、rf多为阴性。 本病与系统性 硬化 有所不同，表现在：本病病变主要在前臂、下肢、臀...
血液红细胞计数轻度减少，白细胞计数正常，嗜酸性粒细胞明显增高。 血沉增快 ，丙种球蛋白增高，igg和/或igm增高，循环免疫复合物增高，类风湿因子、抗核抗体少数阳性。血清肌浆酶cpk和ast少数增高，24小时尿肌酸排出量少数可轻度升高。甲皱微循环检查显示管袢变短，畸形支增多，部位袢顶淤血，血流呈粒状，流速变慢，血粘度增高。
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