浆细胞白血病 本病是一种原发于 浆细胞 的 白血病 ，临床较少见。可分两类： (1) 晚期 多发性骨髓瘤 患者，瘤 细胞 播散人血，外周血中浆细胞达20％以上者，称 继发性 浆细胞白血病； (2) 原发性 急性浆细胞白血病，患者无明确多发性骨髓瘤病史，发病年龄轻、异常浆细胞广泛 浸润 ， 临床表现 类似 急性白血病 ，可有 贫血 、 血小板减少 及 白细胞增...
浆细胞白血病 本病是一种原发于 浆细胞 的 白血病 ，临床较少见。可分两类： (1) 晚期 多发性骨髓瘤 患者，瘤 细胞 播散人血，外周血中浆细胞达20％以上者，称 继发性 浆细胞白血病； (2) 原发性 急性浆细胞白血病，患者无明确多发性骨髓瘤病史，发病年龄轻、异常浆细胞广泛 浸润 ， 临床表现 类似 急性白血病 ，可有 贫血 、 血小板减少 及 白细胞增...
...损 等)较本病常见且显著。此外，无功能垂体腺瘤引起的腺垂体功能减退以促性腺激素减少最先出现且最为常见，ACTH和TSH减少出现较晚且较少见;淋巴细胞性垂体炎引起的垂体功能减退则以ACTH和TSH减少较先出现，且最为常见，促性腺激素减少出现较晚，且相对少见一些。影像学检查对垂体腺瘤和本病的鉴别有很大价值：在CT和MRI上，垂体腺瘤病人垂体为局灶性增大，本病则为...
1845年以 脾大 、 贫血 和粒细胞增多为特征的CML被临床医师所认识。CML占所有 白血病 的15%～20%。在儿童CML可以表现为两种类型：成人型CML(ACML)和JMML，JMML只限于儿童，有独特的临床、实验室和细胞遗传学特征。
反复感染 ，其次为 出血倾向 、 贫血 和 消瘦 。髓外浸润，肝、脾、淋巴结增大，脾脏肿大可呈巨脾， 腹痛 、 骨痛 。可伴有其他髓外浸润灶，造成血管阻塞并出现相应的临床情况，如中枢神经系统症状、呼吸窘迫综合征、 视力障碍 等。可出现 白血病 危象。
起病年龄1岁左右（5～81个月），以LIP为首发病症的 HIV感染 患儿平均存活时间为72个月。起病缓慢，为非特异性症状，常见 咳嗽 、 呼吸困难 及体重下降。而 发热 ， 无力 和 胸痛 、 咯血 较少见，体格检查见全身 淋巴结肿大 ，唾液腺增大，心率快，呼吸增快， 发绀 ，杵状指。听诊正常或有喘鸣音或吸气末 啰音 。
西医治疗 目前尚无特异性治疗手段。肾上腺皮质激素及 人血 丙种球蛋白治疗有效，对激素反应不佳者可用环磷酰胺、硫唑嘌呤等免疫抑制药。有 呼吸困难 者可用 支气管扩张 药和氧疗，伴发感染者应积极控制感染。还有报告Zidorudine有较好效果。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
由于T细胞表面存在羊红细胞受体（E-R），人们利用T细胞受体作抗原制成多种McAb，如CD 2 ，T 11 ，O KT 11 ，Leu 5 等。发育不同阶段的T细胞ER数量及亲和力不同。未分化T细胞与前T细胞缺乏ER，但它可用TdT抗体标记。T淋巴细胞又分辅助T/诱导（T H /T 1 ）志抑制T/毒性T（T S /T K ）两大亚型。T H 标记抗体有CD...
慢性粒细胞慢性期的治疗手段包括： (1) 化学(药物)治疗； (2)白细胞去除术(当白细胞太多寸可临时采用)； (3)α-干扰素治疗； (4)异基因骨髓移植(40岁以下的患者)为目前惟一可根治的办法。 慢粒的加速期和急变期应按 急性白血病 的治疗原则用药。
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