...后肌瘫痪引起，与内翻足形状相反，仅能以足内侧着地和负重，内侧足弓往往下陷。 仰趾足：也称为跟足、跟行足、多见于腓肠肌及 比目鱼 肌瘫痪和先天畸形所致，站立、行走、负重时以足跟着地、足尖上举、踝关节背屈明显。 弓形足 ：足的纵弓明显高于正常，足弓测量时角度减少，并无不适感，是由于足内在肌与外在肌受力不均衡引起。 锤状足：足横弓过度松弛所致。 扁平足 ：扁平足是...
(一)发病原因 病因不明，有些可能与外伤有关。 (二)发病机制 此种畸形主要有以下3种病理解剖类型。 1.先天性脊椎崩裂、滑脱 此种现象较多见，主要是由于椎弓的两个化骨中心未融合成一体之故。在机体发育过程中，随着个体体重的增加、运动与过去强度的强化以及各种外伤因素等，均可在假关节的基础上造成椎体滑脱，滑脱的程度愈严重，短腰畸形也愈明显。 2.先天性椎体融合 ...
1、先天性畸形：先天性骨胳、肌肉的发育畸形的 扁平足 ，出生前在母体子宫内体位不良的内翻足，出生时的产伤导致脑瘫等。 2、后天性畸形：[1] 烧伤 后疤痕挛缩造成的畸形，尤其儿童时期的烧伤，在发育过程中，由于疤痕挛缩导致骨骼的发育及肌腱、神经、血管的发育都受到严重影响，其中由于骨骼的发育受到严重影响--畸形发育，而肌腱、血管的发育是挛缩，影响足的正常发育。 ...
房室管畸形病例未经手术治疗者，病程发展视病变类型和功能影响的轻重程度而异。第1孔型缺损和二尖瓣仅有轻度返流的部分型房室共道病例如不伴有其它先天性心脏 血管畸形 ，病程的自然发展过程与面积较大的第2孔型心 房间隔缺损 相似。近10～15%的病例在20～40岁期中呈现肺高压引起的肺血管阻塞性病变。 部分型房室管畸形 二尖瓣关闭不全 在中等度以上者则左至右分流量大...
Kennedy（1967）综合分析了世界各国近2000万生儿的畸形发生壮况，结果显示：根据 医院 出生记录统计的 畸形 儿发生率为1.26％，根据 儿科 医生查体结果统计出的畸形儿发生率为4.5％，其中美国的畸形儿发生率最高，为8.76％；德国最低，为2.2％。1966年 世界卫生组织 对16个国家25个妇幼保健中心的421781例产妇进行了规范化统计，结果...
一种是单纯因为 牙齿 的排列错乱造成，上下颌骨的发育及位置正常，称为 "牙性畸形"，此类畸形不需要手术，只需请口腔科医生重新排列牙齿即可。相反，如果牙颌畸形是由于上下颌骨发育异常造成的，即所谓"骨性畸形"，则需要采用手术的方法矫治。多数情况下，骨性畸形均伴有不同程度的牙性畸形，如果不通过手术矫正异常的颌骨，而单纯进行排牙，很难达到理想的效果。
(一)发病原因 病因未明，部分病例为遗传因素，且有隔代遗传现象。 (二)发病机制 环境因素对胚胎发育过程中的影响，如某些药物、病毒性感染、外伤、放射性物质的刺激等，特别是近代工业的污染，都可成为致畸因素。肢芽胚基分化早期受损害，是导致多指畸形的重要原因。拇指多指畸形即是由于外胚层顶脊的发育异常，拇指侧顶向近位延长及其退缩迟缓所致。
两性畸形 是一种先天性的生殖器官畸形并有第二性征的异常。两性畸形的类型繁多、表现各异，早期确定性别畸形的实质，适时地进行治疗是非常重要的。 两性畸形可分为真两性畸形和假两性畸形。真两性畸形是在机体内同时存在卵巢和睾丸组织，染色体核型可以为正常男性型、女性型或嵌合型，生殖导管和外生殖器往往为两性畸形。真两性畸形生殖腺必须是完整的，即睾丸必须有正常的结构，有曲细...
诊断 根据上述症状和实验室检查可确诊。出生后，如对小儿的性别发生怀疑时，可进行性染色质、性染色体和尿17-酮、尿17-羟类固醇检查，若检查结果和性征表现不一致时，应引起注意，并作进一步检查，必要时剖腹探查以决定性别。 鉴别 两性畸形 应注意鉴别 真两性畸形 和假两性畸形人，假两性畸形尚应鉴别时 男假两性畸形 抑或女假两性畸形，依靠实验室检查结果可确诊。
预后 肠重复畸形手术后近、远期效果良好，综合国内文献在255例中死亡9例，病死率为3.5%。中国医科大学小儿外科1966～1987年共手术治疗75例，死亡2例，均为新生儿，病死率为2.66%。
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