数出生缺陷都是由遗传与环境因素共同作用而引起。很多情况下，如果孕龄妇女掌握相关知识并能加以注意，出生缺陷的情形是可以避免的。 据专家杨建平介绍，八类因素包括：近亲结婚所致的遗传病发生率明显增加；高龄妊娠使 唐氏综合征发病风险增高；孕期营养缺乏(如叶酸缺乏)等可造成神经管畸形(如脊柱裂等)；孕妇发生病毒(如风疹病毒)感染会导致出生缺陷；孕妇患有糖尿病等疾病会增...
眼的 异物伤 比较常见、根据异物的性质可分为金属异物和非金属异物两类。大多数异物为铁、钢磁性金属异物，也有非磁性金属异物如铜和铅。非金属异物包括 玻璃 、碎石及植物性（如剌、木）和动物性（如毛、刺）异物等。不同性质的异物在眼的不同部位所引起的损伤及其处理各有不同。
原发性 免疫缺陷病 是一组少见病，与遗传相关，常发生在婴幼儿，出现反复 感染 ，严重威胁生命。因其中有些可能获得有效的治疗，故及时诊断仍很重要。按 免疫缺陷 性质的不同，可分为 体液免疫 缺陷为主、 细胞免疫 缺陷为主以及两者兼有的联合性免疫缺陷三大类。此外， 补体 缺陷、 吞噬细胞 缺陷等 非特异性免疫 缺陷也 属于本组。我国各类原发性免疫缺陷病的确切 发...
眼肌麻痹性偏头痛 (ophthalmoplegic migrain，OM)又称 眼肌瘫痪 性 偏头痛 ，是一种以反复发作性的 眼外肌麻痹 和偏头痛为特征的 综合征 。 眼肌麻痹性偏头痛的病因 (一)发病原因 眼肌麻痹性偏头痛 的确切病因尚不清楚，自1930年 脑血管造影 技术应用以来，排除了 海绵窦 血管瘤 压迫所致的假说，多数人认为与 血管 性紊乱、颈内 ...
临床表现及诊断 当患者反复发生 细菌感染 ，尤其是化脓性细菌感染或萘瑟菌感染时应考虑到补全缺陷的可能。补体溶血试验CH50和CH100可确定是否有C1、C2、C3、C4、C5、C16、C7及C8功能缺陷。缺乏上述任何一种成分，CH50都会降低，CH50是在补体存在时使抗体致敏的羊红细胞发生溶血所致，因而是测定经典途径成分的。应用含唾液酸低的兔红细胞即APH5...
总地来讲，补体缺陷并发感染时对抗生素治疗的反应良好，但根本治疗应在于纠正补体缺陷。有些学者采用替补性治疗，即将纯化的缺陷成分输入患者体内以纠正缺陷。替补体疗法可将缺陷的补体成分水 平补 足至正常水平，又可改善临床症状。有些学者采用输入新鲜血浆的方法治疗补体缺陷，但从理论上讲，多次输注可使中患者产生免疫反应是其潜在危险。对于HAE的治疗研究较多，治疗HAE有3...
...涉及脑内 儿茶 酚胺类神经介质（多巴胺及去甲肾上腺素）水平的变化，其理由是能够改变上述神经介质的精神振奋药如哌甲酯对本症有效。 一般认为注意缺陷多动综合征的核心问题是注意缺陷，然而近年的一些研究对此提出了质疑，在事件相关电位（ERP）中，N2往往代表信号检测，P3则代表信号加工过程，采用ERP检测ADHD儿童，发现了N2波波幅降低，而这种现象随着儿童年龄的增...
眼压高会表现出眼发胀，而眼发干则是由 干燥性角结膜炎 引起的。 干燥性 角膜炎 除了原发性泪液分泌不足外，还可见于以下几种情况：1、慢性病如内分泌疾病、 贫血 、 维生素缺乏 症。2、急性病如急性 剥脱性皮炎 、Stevens-Jonhnson氏综合征、眼部类 天疱疮 。3、眼睑与结膜的 创伤 和手术可能损伤大部分基础分泌器和反向分泌器的导管。原发性泪液分泌...
...肿 病为X连锁隐性遗传，少数为常染色体隐性遗传，Chédiak-Higashi综合征为常染色体隐性基因的遗传病。其发病机制还不明。 吞噬细胞缺陷发病机制可能有， 中性粒细胞减少症 ，吞噬细胞的功能不足。 1.中性 粒细胞减少 症 先天性遗传性中性粒细胞减少症罕见。这类患儿多形核白细胞 数低 于5.0×108/L，表现了频繁感染。周期性中性粒细胞减少症，则按1...
东方网6月11日消息：重庆医科大学儿童医院日前与香港合作，用基因序列分析法诊断出一名两岁儿童患有 原发性免疫缺陷病 。 从桂林来重庆医科大学儿童医院求医的两岁儿童小李，出生后一个月就出现 便血 、，到多家医院求治无效。今年3月，其父母带他到重庆医科大学儿童医院，经免疫学专家初步判定，小李患有原发性 免疫缺陷 病。从患儿身上提取遗传物质后，这家儿童医院与香港大...
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