目前多数学者认为 尤因肉瘤 (Ewings sarcoma)包括骨的尤文瘤(过去称为尤文 肉瘤 )，骨外的尤文瘤，即 神经 外 胚层 瘤( 神经上皮 细胞瘤 )和Askin瘤(胸肺部恶性 小细胞 瘤)。经 免疫 组化标记， 细胞 生成和 组织培养 研究表明，三类 肿瘤 均源于原始 干细胞 ，居小儿原发恶性 骨肿瘤 的第2位。好发年龄为10～15岁。5岁以下的...
夏英白曰∶四横纹即食指、中指、无名指、小指第三节，与掌交界之横纹。用大指在儿四横纹往来搓之，和气血，治瘦弱、不思饮食、手足抽掣、头偏左右、肠胃温热、眼翻白珠、喘急肚疼。
蝶骨嵴外1/3 脑膜瘤 外侧型 蝶骨嵴脑膜瘤 症状出现较晚，肿瘤发生在蝶骨大翼，引起眼眶后外侧壁及颞部 骨质增生 ，眼眶缩小，或肿瘤直接侵入眶内致使眼球前突。
本病有原发性和继发性两种类型。 1.原发性 男性多见，常在青春期后不久发病。颜面、前额、头部皮肤肥厚，呈皱褶状，前额改变特别突出，额横纹增深。头部呈回 状颅皮 ，眼睑特别是 上眼睑增厚松弛 ，耳及口唇亦肥厚，尤变大，手足皮肤亦肥厚。四肢骨骼及 指骨节肥大 ，手指及足趾呈杵状，踝、 膝关节积液 。患者四肢疼痛，行动笨拙。 2.继发性 中年以后发病，以女性多见，...
(一)发病原因 原始间叶组织、纤维组织黏液变性或肿瘤组织的黏液变性。 (二)发病机制 病变位于真皮层，界限不清，没有包膜，细胞散在黏液性间质内。黏液细胞有异型性，即胞核大多不典型，可多个，部分呈星状，易见核分裂象，毛细血管丰富。病变周围找到纤维母细胞、脂肪母细胞或横纹肌母细胞的分化迹象。若黏液 肉瘤 发生渐进性坏死，则细胞内有脂质。
（一）发病原因 病因至今不明，对组织来源看法不一。该瘤既可能是在叶状囊 肉瘤 的基础上，由腺上皮恶变而来；也可能是在管内型纤维腺瘤的基础上，上皮和间质成分同时恶变而来；也可以从乳腺直接发生，即来自同一起源的干细胞。牛昀、傅西林所报道的7例乳腺癌肉瘤中，6例即是起源于干细胞。 （二）发病机制 1.病理形态 乳腺癌 肉瘤的体积较大，表现为与周围组织境界明显的 囊...
腺泡状软组织肉瘤由Christopherson于1952年首先报道，属于来源不明的恶性 软组织肿瘤 ，病理免疫组化表达desmin 和MyoD1 等肌源性标记物，S-100、NSE 等神经源性标记物阳性。近年有报道其可能来源为肌源性，是 横纹肌肉瘤 的特殊类型，但目前争论较多。在2002 年的WHO软组织肿瘤分类中，仍然划归为来源不明恶性软组织肿瘤组中。
小儿推拿部位名。位于掌面食、中、无名、小指掌指关节横纹处（《 厘正按摩要术 》）。一说仅指小指与手掌交界处的横纹。可用拇 指甲 掐或拇指侧推。主要用于脾胃热结、口唇破烂及 腹胀 等症。
前列腺肉瘤 好发于儿童。儿童前列腺 肉瘤 体积甚大，常包围膀胱颈部，甚至充满整个盆腔。由于肉瘤生长迅速，瘤体可发生出血坏死或退行性变。瘤体外观多呈椭圆形，质地柔韧。如发生于老年人，则瘤体质地较硬。 在显微镜下观察， 横纹肌肉瘤 可有不同细胞类型。细胞呈小圆形，也可体积较大，具有横纹和边缘性空泡。细胞亦可呈长形，含有纵行排列的细胞核。瘤体内常有粘液性 水肿 和...
原发性 阴道恶性 肿瘤 不常见，约占 妇科 恶性肿瘤 的1%， 阴道 肉瘤 占 阴道恶性肿瘤 的2%。文献报道 胚胎 性 横纹肌肉瘤 ( 葡萄状肉瘤 )在阴道肉瘤中最常见，多发生于婴幼儿。 青少年及小儿阴道肉瘤的病因 (一)发病原因 胚胎 性 横纹肌肉瘤 是 中胚层 混合瘤 中的一个亚型，其来源各家意见不一。多数认为来源于 中肾管 中胚层组织，具有胚胎性未成...
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