...平价药店出现后，经历了很多“磨难”，而它依旧能够存在并且得到很大的发展，说明它顺应了时代需求。 但是，平价药店想要在不断变革的时代继续走下去，就必须注意以下几点：一是保持平价的同时保证品质：医药市场竞争日趋激烈，消费者生活水平和消费品味的...
...无法挽回的损失。因此，凡是可用民事制裁、行政制裁或纪律惩戒解决的，尽量不要动用刑法。其实，医师收受红包和药品回扣现象，不单纯是医师个人单方面的问题，它有其深层的社会原因及历史渊源。尤其是在医药领域里的“行贿”与“受贿”行为，往往是行贿者主动，...
...服“骨刺消痛液”过量致中毒1例 陆德安 （贵州省贵阳市云岩区医院内科,550003） “骨刺消痛液”为治疗骨质增生和类风湿的酒类药物，笔者曾于1993年9月抢救1例因不慎服此药过量中毒患者，报告如下。 1病历简介 患者男，56岁，曾服“...
...由于中国的药品不良反应监测体系太不完善所致。 4月10日，诺华中国公司相关工作人员告诉记者，“泽马可”在中国的安全情况正在相关部门的评估中，一旦有结果，诺华会马上在公司的中国网站上公示。 美国不良反应严重 2007年4月2日对...
...公园的游客却络绎不绝。公园内，省药品检验所展示的假天麻、假西洋参、假冬虫夏草等假药吸引了不少游客的眼球。 “我上次买的就是这种样子的药，但回家吃了后没有一点效果。”刘老太太拿起装在袋子里的假冬虫夏草对省药检所专家说。 “真的冬虫夏草应该是棕...
...安静的地方一坐就是一天。有时，建伦还能看小学课本。他听到这个消息后特别高兴，立刻上街用自己有限的津贴给弟弟买了一支当时最流行的“英雄”钢笔，还为弟弟买了不少的书。 1955年，史不伪在海军的一所速成班毕业了。也在那一年，他的父亲调到了鞍山市...
...第七条 开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。《药品生产许可证》应当标明有效期和...
...附件5：�药品再注册申报资料项目一、境内生产药品1。证明性文件：（1）药品批准证明文件及药品监督管理部门批准变更的文件；（2）《药品生产许可证》复印件；（3）营业执照复印件；（4）《药品生产质量管理规范》认证证书复印件。2。五年内生产、...
...部门办理登记注册。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除依据本法第十五条规定的条件外，还应当遵循合理布局和方便群众购药的原则。第十五条 ...
...字号？ 药字号：是国药准字药品(包括中成药,西药,还有部分外用药). 消字号：是消毒用品(是外用消毒水). 健字号：是保健品(超市也可以出售的) 卫字号：是卫生用品(还有部分化妆品也是用卫字号的) （转载自“新浪健康”） ...
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