...研细，加水50ml， 超声处理 30分钟，静置，取 上清液 ，滤过，滤液加醋酸乙酯振摇提取2次，每次ml，合并 醋酸乙酯 液，蒸干，残渣加 甲醇 2ml使溶解，作为供试品溶液。另取 橙皮苷 对照品适量，加甲醇制成 饱和溶液 ，作为对照品溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各1μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以 氯...
...8mg PE溶于0.1mol/l pH7.4PB（含0.1mol/l NaCl）1ml中，溶解后，取出0.5ml，再加入10μlSPDP无水甲醇液（2.65mg/ml）,SPDP/蛋白摩尔比为10，22℃反应5min，过Sephadex G-50(1×17cm),用100mmol/l pH7.4 PBS（含0.1mol/l NaCl）平衡和洗脱。 （2）0....
...量测定】 照 高效液相色谱法 (中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合 硅胶 为填充剂；以 甲醇 -水-甲酸(30:70:0.3)为流动相；检测波长为237nm。理论板数按 獐牙菜苦苷 峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取獐牙菜苦苷对照品适量，精密称定，加30％甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，即得...
...地黄 100g 牡丹皮 100g 制成 1000g 【性状】 本品为棕黄色至棕褐色的颗粒；味甜、微苦。 鉴别 (1)取本品25g，研细，加 甲醇 50ml， 超声处理 30分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，加醋酸乙酯振摇提取2次，每次ml，合并提取液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取 黄芩苷 对照品，加甲醇制成每1ml含1...
...本品5g，加 乙醚 10ml，振摇浸泡1小时，滤过，滤液挥干，残渣加0.5％ 香草醛 硫酸 溶液数滴，即显紫红色。 (2)取本品10g，加 甲醇 50ml，浸泡24小时后， 超声处理 30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用以水 饱和 的 正丁醇 提取3次，每次ml，合并正丁醇液，加氨 试液 30ml，洗涤1次，弃去氨洗液，再用水洗涤至中性，弃去...
...粉 27.8g 制成 1000粒 【性状】 本品为 胶囊剂 ，内容物为绿褐色至褐色的颗粒或粉末：味苦。 鉴别 】 取本品内容物0.7g，加 甲醇 10ml， 超声处理 30分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取藏茵陈对照药材1.5g，同法制成对照药材溶液。再取 齐墩果酸 结照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照 薄层色谱法 (中国药典20...
...碎成细粉；将麝香、冰片研细，与上述粉末配研，过筛，混匀，即 得。 【性状】 本品为褐红色的粉末；气香，味苦。 鉴别 (1) 取本品2g，加 甲醇 50ml，置水浴上加热回流1小时，滤过，滤液蒸 干，残渣加甲醇2ml使溶解，加于已 活化 的碱性氧化铝柱(20g，内径1.5～2.0cm)上，用 100ml甲醇洗脱，弃去洗液，再用50％甲醇200ml洗脱，收集 洗...
...0.2mol/L PB0.2ml，甘油10ml，加蒸馏水至20ml。 1.4 电极缓冲液 取上述1.2项缓冲液稀释1倍。 1.5 固定液 取甲醇400ml，冰醋酸70ml，加蒸馏水至1000ml。 1.6 染色液 取考马斯亮蓝2.5g，溶于500ml甲醇中，加冰醋酸70ml，再加蒸馏水至1000ml。 1.7 脱色液 取冰醋酸70ml，甲醇50ml，加蒸馏水...
...0.2mol/L PB0.2ml，甘油10ml，加蒸馏水至20ml。 1.4 电极缓冲液 取上述1.2项缓冲液稀释1倍。 1.5 固定液 取甲醇400ml，冰醋酸70ml，加蒸馏水至1000ml。 1.6 染色液 取考马斯亮蓝2.5g，溶于500ml甲醇中，加冰醋酸70ml，再加蒸馏水至1000ml。 1.7 脱色液 取冰醋酸70ml，甲醇50ml，加蒸馏水...
...0.2mol/L PB0.2ml，甘油10ml，加蒸馏水至20ml。 1.4 电极缓冲液 取上述1.2项缓冲液稀释1倍。 1.5 固定液 取甲醇400ml，冰醋酸70ml，加蒸馏水至1000ml。 1.6 染色液 取考马斯亮蓝2.5g，溶于500ml甲醇中，加冰醋酸70ml，再加蒸馏水至1000ml。 1.7 脱色液 取冰醋酸70ml，甲醇50ml，加蒸馏水...
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