...：①临床试验（clinical trial），②现场试验（field trial），③社区干预试验（community intervention trial）。临床试验以病人为研究对象，目的是评价某种疾病或状态的一种或多种新的疗法。临床试验...
...微生物普遍存在于人体和周围环境。在手术、穿刺、注射、插管、换药等过程中，如不采取一定措施，微生物即可通过直接接触、飞沫和空气进入伤口，引起感染。无菌术即是针对这些感染来源所采取的一种预防措施，由灭菌法、抗菌法和一定的操作规则及管理制度所...
...等50个药品的部标准。]生物制品规程是国家对生物制品管理、生产和检定的基本要求。从1977年开始，卫生部对目前生产的各类生物制品的制造及检定规程进行了系统的整理、修订、补订。1979年9月由卫生部批准并颁发的规程共110个。3.地方药品标准...
...医疗卫生机构配备使用部分（以下简称《药物目录•基层部分》）。一、目录的构成《药物目录•基层部分》中的药品包括化学药品和生物制品、中成药、中药饮片3部分。目录后附有索引。化学药品和生物制品为中文笔画索引、中文拼音索引和英文索引；中成药为中文笔画...
...（一）培养液（1）RPMI1640培养液：称取RPMI培养基9.8g，碳酸氢钠1.9g、青霉素100u/ml，加双蒸水至1000ml，调节 pH7.2～7.4无菌过滤冻存备用。（2）小牛血清商品：成都生物制品厂。（3）植物凝集素（PHA）...
...心肌梗塞病史以及其他严重心血管病史者；3.有其他严重疾病，不能耐受本品之副反应者；4.癫痫和其他中枢神经系统功能紊乱者。注意事项1.凡有明显过敏体质，特别是对抗生素有过敏者，本品应慎用， 必须使用时应先用本品作皮肤试验（1:100稀释，皮内注射...
...束臂试验又称毛细血管抵抗力试验，或毛细血管脆性试验。当毛细血管壁的结构和功能、血小板数量和质量存在缺陷，或体内维生素C及P缺乏，或血管受到理化、微生物因素损害时，毛细血管壁的完整性将受到破坏，其脆性和通透性增加，新出血点增加，因而出现束臂...
...、昆虫、螨类、真菌、花粉、杂草、物理粉尘和各种食品等都可能成为变应原。不同抗原的制备方法不同，但一般包括以下几个步骤：①收集原料；②粉碎与匀浆；③脱脂与提取；④过滤与分离；⑤分装保存。分装保存之前应对提取产物进行鉴定。首先必须经过无菌试验、...
...污染，另方面检查接种的微生物是否定居。对未能定居的菌株还应补充接种。用缺乏叶酸的饲料饲养无菌大鼠，则出现叶酸缺乏症，但在悉生大鼠，则不出现症状。用缺乏维生素缺乏症状。试验证明，悉生小鼠的精子形成机能与通常动物无异，而无菌小鼠的形成能力较低。...
...抗人球蛋白试验,康姆氏试验 抗球蛋白试验，又称为Coombs试验。指检测血液中不完全抗体的一种方法。 阴性。 抗球蛋白试验常用于溶血性贫血辅助诊断、血型鉴定、交叉配血等。 阳性：见于自身免疫性疾病(如自身免疫性溶血性贫血、冷凝集素综合征、...
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