1.继发性周围血 嗜酸性粒细胞增多 症 引起周围血嗜酸性粒细胞增多的原因很多，如过敏、寄生虫感染、化学药物因素、何杰金氏病、包 囊虫病 囊破裂等，但各有其特殊表现，参考一定实验室检查常可资确诊。 2.Crohn病 本病可有 恶心 、 呕吐 、 腹痛 、 腹泻 、尤其当X线显示粘膜有 水肿 、肠壁增厚表现为回 肠结 肠炎者，应与Crohn病进行鉴别。周围血嗜酸...
特发性血小板减少性紫癜 (idiopathic thrombocytopenic purpura,itp)又称自身免疫性 血小板减少性紫癜 (autoimmune thrombocytopenic purpura)，是一种与免疫有关的疾病。本病不仅有血小板数量减少，其功能也受到影响，血小板粘附、聚集能力减弱，血小板第3因子活性减低，另外抗体直接损伤血管壁。
特发性血小板减少性紫癜 (idiopathic thrombocytopenic purpura itp)是以出血及外周血血小板减少，骨髓巨核细胞数正常或增多并伴有成熟障碍为主要表现的常见出血性疾病。日前已公认本病是一种由于患者体内产生自身抗血小板抗体，致使血小板寿命缩短、破坏过多、数量减少为病理特征的自身免疫性疾病。itp分急性和慢性两种，在疾病早期很难 ...
功能失调性 子宫出血 发生在青春期称青春期功血。其中以无排卵型为多见，约占 功血 的80%～90%。
...浸润为主。浆膜增厚、水肿，往往有肠系膜淋巴结受累。多有嗜酸性（或嗜酸粒细胞） 腹水 。 Ⅱ型（嗜酸性肉芽肿）本型少见。可在粘膜下形成单发或多发性肿物，往往出现 幽门梗阻 。以胃部（胃窦部）最为多见。且向周围扩展生长，侵及回肠、结肠处。为坚实或橡皮样息肉状肿块、无蒂或有蒂凸入腔内，表面光滑，有粘膜覆盖。见表1。 表1 Greenberger 一组32例嗜酸性肉...
青春期肥胖是指青少年身体里 脂肪过多 蓄积造成体重超标准的现象。青春期 肥胖 中体重超标10%为超重，20%为轻度肥胖，30%为中度肥胖，50%为 重度肥胖 。
(一)发病原因 青春发育延迟及性幼稚可因影响促性腺激素释放激素(GnRH)脉冲分泌的各种疾病所致，也可能为垂体或性腺的功能低下所致。因此，根据其病因可分为体质性青春发育延迟、低促性腺激素性的性腺功能低下(下丘脑-垂体异常)及高促性腺激素性的性腺功能低下(性腺异常)。 1.体质性青春发育延迟(CDGM) 又称为特发性青春发育延迟：指正常健康的女孩13岁后仍未进...
特发性阻塞性细支气管炎伴机化性肺炎(特发性BOOP),或隐源性机化性 肺炎 累及男女比例相同,通常在40~50岁.几乎3/4病人,症状持续小于2个月,在诊断之前,很少有症状超过6个月.在2/5病人中,流感样疾病,表现为 咳嗽 , 发热 ,不适 乏力 和 消瘦 ,常表明本病发病.胸部体检经常闻及吸气性 捻发音 . 常规实验室检查无特异性.约半数病人有无嗜酸性细...
(一)发病原因 1.体质性或特发性 青春期发育迟缓 查不出任何原因的发育迟缓，最终可以发育正常，有家族倾向。 2.病理性发育迟缓 因全身性 营养不良 、慢性疾病、青少年期进行化学药物治疗、 精神创伤 、心情压抑或青少年内分泌疾病引起。松果体肿瘤引起者，女性少见。 (二)发病机制 青春期发育延迟是因体内缺乏雌激素，而缺乏雌激素的原因则在卵巢，或调控卵巢功能的下...
急性型特发性血小板减少性紫癜病程一般为4～6周，预后良好。痊愈后很少复发。本型死亡率为1%，多为颅内出血所致。慢性型特发性血小板减少性紫癜病程长，如不治疗病程可达1～10年甚至数十年。一般说来，慢性特发性血小板减少性紫癜自发缓解较少或不完全，但危及生命者少。而当急性发作时，颅内出血乃是主要致死原因。
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