...病毒病预防控制所组成的研制课题组，多方调集资源，提供技术条件和资金支持。国家食品药品监督管理局提前介入，组织协调各相关部门对疫苗的研发给予了技术指导，按照“标准不降低，帮助提高；程序不减少，加快审评”的原则，开辟“快速审评通道”，促进和推动了...
...健康成人中，免疫力通常在接种肺炎球菌疫苗2至3星期内产生，而抗体可持续至少5年。 肺炎球菌疫苗需要年年接种吗？一般不需要年年接种，接种一针，其诱导产生的抗体可长达5年以上。目前使用的美国进口的23价肺炎菌多糖疫苗（纽莫法）能预防90%以上的...
...Dukoral服用者中67％的受试对象未发生由内毒素活性的大肠杆菌（可合成不耐热毒素LT－ETEC）引发的腹泻，87％未发生严重的LT－ETEC腹泻，85％的受试者未发生霍乱。 此外，在孟加拉国、秘鲁和瑞典的临床试验研究中，疫苗组与安慰剂组的胃肠...
...按《原料血浆采集（单采血浆术）规程》执行。1.1.2个月接种过活疫苗，1年内接种过狂犬病疫苗者，均不采血。1.1.3 必要时以免疫扩散法（ID）测定HBsAg亚型。血源应以ad亚型为主，可有少量ay亚型。1.2 单份血浆检查1.2.1 无菌...
...、直肠癌、非小细胞性肺癌和AIDS相关的卡波氏肉瘤等的治疗。 PTK787/ZK222584可阻断VEGFR，抑制神经胶质瘤的血管生成和增殖，该药正在结肠、直肠癌中配合标准化疗进行Ⅲ期临床评估。 Erlotinib（商品名：Tarceva）...
...阻断70%的乙肝病毒母婴传播。由朱启容教授课题组提出的“127”接种法，即宝宝刚出生时接种免疫球蛋白，出生两周接种一针乙肝疫苗（血源型乙肝疫苗30微克，基因型乙肝疫苗5微克），出生一个月时再接种一针乙肝疫苗，能使有效阻断率从原来的70%提高...
...综合型氨基酸（构成艾滋病病毒的蛋白碎片）和脂类物质合成，并以脂肽成分为主。这种合成疫苗被认为可以激活艾滋病患者体内的免疫系统，并杀死积存于体内的艾滋病病毒。 ...
...上海市动物细胞工程技术研究重点实验室和第二军医大学国际合作肿瘤研究所，共同组建的“国际合作创新团队”研制的“双功能抗体制备肿瘤疫苗”，日前获美国商标专利局发明专利，同时被我国食品药品监督管理局核准的“肝癌治疗性疫苗”进入了二期临床研究。 ...
...很快就消退的不适属正常反应；而不适症状较为严重，且较长时间不见好转的属加重反应，最好尽快到医院请医生诊断治疗；若出现出疹子、等反应，则今后最好不要接种含有引起过敏反应的疫苗，如一定要接种，则要将过敏史详细反映给医生，请医生准备好各种抢救措施后...
...序号品种名称英文名称剂 型备注（一）抗 疟 药34氯喹Chloroquine口服常释剂型、注射剂35伯氨喹Primaquine口服常释剂型36青蒿素类药物注释3（二）抗阿米巴病药及抗滴虫病药37甲硝唑Metronidazole口服常释剂型...
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