...发生率和严重程度较低等优点，在临床中显示出良好的疗效，是一个值得重视的抗高血压药物。 ...
...天然中药材经过现代药物工艺科学提取并浓集有效成分而成，是天然的糖苷酶抑制剂，具有我国自主知识产权。其降糖的有效成分是美国和日本药学界最新发现的脱氧野尻霉素，能够有效抑制小肠中糖苷酶的活性，减少并延缓食物中单糖通过小肠吸收进入血液，降低餐后血糖...
...单抗的偶联物，是第一个被美国食品药品管理局（FDA）批准用于肿瘤治疗的单抗导向药物，主要治疗老年人的复发性急性髓细胞白血病（AML）。在临床前研究中，Mylotarg可以杀伤CD33表达阳性的人白血病细胞株HL-60，同时抑制其裸鼠移植瘤的...
...因具有抗胆硷能作用，本类药物在胃内排空较延迟、在肠内吸收也缓慢。即使口服已在4小时以上，仍应争取洗胃灌肠以排毒。有心律失常者应在心脏监护下严密观察。水杨酸毒扁豆硷可对抗三环类抗忧郁药的中枢及周围抗胆硷能反应，但易诱发癫痫或严重心动过缓型...
...美国礼来制药公司日前宣布，其重点在研药物ruboxistaurin（Arxxant）用于治疗糖尿病的并发症——糖尿病性视网膜病的Ⅲ期临床研究已经结束，礼来准备据此提交该药的首个适应证新药申请，时间预计在今年年底。如果获得批准，该药将是首个...
...重视基因组学关注生活质量 ----马丁.尼库拉森博士谈新药研发的新特点 2003年12月10日 近年来，跨国制药公司纷纷在我国建立起临床药学研究的管理和科研队伍，一方面为他们的新药在我国上市的注册服务，另一方面也为这些公司的新药研发全球化...
...产前产后诸疾。科技人员通过工艺创新，从益母草中提取出有效成分益母草总碱，精制成单方制剂“益诺胶囊”，使益母草的研发实现了新的突破。据了解，这一创新工艺可使益母草有效成分的提取率达80%（而益母草膏只有1%）。“益诺胶囊”经国家药品临床研究基地...
...专家指出：疫苗研制至少需要3年时间，如果进展不顺利，需要6年以上的时间 晨报讯(记者刘墨非 通讯员黄显斌)“如果各项研究进展顺利，按照疫苗研发的周期和批准程序，非典疫苗的研制需要3年左右的时间。但如果进展不顺利，疫苗研制成功的时间将会延后...
...奥氮平(Zyprexa)是一种非典型抗精神病药物。近年来，随着该药在全球的应用推广，出现了一些不良反应的报告。 ■使老年痴呆患者卒中和死亡增加 美国礼来（Lilly）公司日前在其发表的公开信中警告临床医师（尤其是精神科医师）应警惕奥氮平对...
...瑞典医药局在世界艾滋病日当天正式批准，瑞典研究机构可以在健康人中试验新研制的艾滋病疫苗。 据瑞通社报道，卡洛林斯卡医学院和斯德哥尔摩南部医院的研究人员１日被获准，可以在４０名健康人身上试验艾滋病疫苗。这将是瑞典首次在人身上试验艾滋病疫苗，...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
