...重症肌无力(MG)约10%～15%的患者合并胸腺瘤，此类患者发生危象几率较高。由于胸腺瘤可以处于长期稳定状态，缺乏特征性表现，从而诊断上困难较大。有的胸腺瘤在胸部X线平片上可无阳性发现，即使CT检查，有时在鉴别胸腺瘤和胸腺增生上也有一定...
...瘫痪可能导致坠床、窒息、肺部或尿路感染，如因药物或毒素引起，尚有原发病表现。...
...慢性盆腔炎是妇科疾病中的一种，通常情况下，女性会出现月经不调、白带异常、腹痛等症状，这给女性生活、工作带来了很大的不便。那对于准备要宝宝的女性来说，患有慢性盆腔炎能否怀孕?针对这个问题，我们请妇科专家给大家进行详细的解答。 【患有盆腔炎...
...减弱或消失。虽然多发性周围神经病不能直接治疗，但有时可因治疗原发癌症而得到改善。一种罕见的多发性周围神经病为亚急性感觉性神经病。可出现在癌症诊断前，患者出现感觉丧失和共济失调，但无瘫痪。目前尚无特异性治疗方法。不同肿瘤产生的物质可有不同效应。...
...诊断 1.外伤史 伤口较深，有厌氧菌生长繁殖的条件。 2.临床表现有神经肌肉的失调。 3.伤口分泌物培养，检出肉毒梭菌等可供诊断。 需要与重症肌无力、脊髓灰质炎、中风等鉴别。 1.脊髓灰质炎 多见于儿童，有发热、肢体疼痛和肢体瘫痪。脑脊液...
...重症联合性免疫缺陷病是一种体液免疫、细胞免疫同时有严重缺陷的疾病，一般t细胞免疫缺陷更为突出。患者血循环中淋巴细胞数明显减少，成熟的t细胞缺如,可出现少数表达cd2抗原的幼稚的t细胞。免疫功能如，无同种异体排斥反应和迟发型反应，也无抗体...
...重症肌无力(MG)是一种自身免疫性疾病，约10%～15%的患者合并胸腺瘤。胸腺瘤的诊断主要依靠胸部CT等影像学检查，但对早期、小的胸腺瘤容易漏诊，而伴发胸腺瘤的MG患者大多有nAchR-Ab滴度升高。 阴性。 有助于临床早期发现胸腺瘤及...
...肺泡基底膜N胶原Ⅱ肾炎，伴蛋白尿、肺出血自身免疫性溶血性贫血抗红细胞膜蛋白抗体Ⅱ溶血自身免疫性血小板减少性紫癜抗血小板膜蛋白、如gpⅡb/Ⅲa抗体Ⅱ血小板破环，减少重症肌无力抗神经肌肉接头处乙酰胆碱受体的抗体和自身致敏淋巴细胞Ⅱ.Ⅳ(?)...
...性萎缩，符合失神经支配。 2.慢性多发性肌炎 无遗传病史，病情进展较缓慢，症状常有起伏，肌无力的程度比肌萎缩明显。常有疼痛和压痛，血沉增快。血清肌酶正常或轻度升高，肌肉病理符合肌炎的改变，皮质类固醇治疗效果较好。 3.重症肌无力 重症肌无力...
...，符合失神经支配。 2.慢性多发性肌炎 无遗传病史，病情进展较缓慢，症状常有起伏，肌无力的程度比肌萎缩明显。常有疼痛和压痛，血沉增快。血清肌酶正常或轻度升高，肌肉病理符合肌炎的改变，皮质类固醇治疗效果较好。 3.重症肌无力 重症肌无力在运动...
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