几种不常见的 肌营养不良 ，都为遗传性的，也可造成进行性 肌无力 。 面-肩-肱（朗-德）型肌营养不良为 常染色体 显性 遗传（见 遗传学 ）。因此，仅有一个异常 基因 即可致病，男女都可发病。常在7～20岁发病。由于 面肌 及肩胛肌受累，因此抬高 上肢 费力，不能吹口哨或紧闭眼。有些病人还发展到下肢 无力 ，不能向上翘脚，造成足下垂。Landouzy-De...
眼外肌和神经损伤的类型： 1.眼外肌的直接损伤 (1)眼外肌断裂：眼外肌的断裂可发生在肌腱处，也可发生在肌腹甚至眼球赤道后肌肉部分;可以是部分断裂或撕裂，也可为全部离断，多见于眶部的穿通伤，由刀、剪、钩子、 指甲 、 玻璃 碎片等尖锐物穿入眶内所引起。也有属于医源性的，如 翼状胬肉 切除手术时误断内直肌; 视网膜脱离 手术时切断缝合后的肌肉滑脱;耳鼻喉科做上...
半侧面肌 痉挛 多为中、老年患者，左侧多于右侧，偶有双侧受累。半侧面肌痉挛是一侧面 神经 受 激惹 后产生的 功能障碍 症状 群。发作时患侧面肌阵发性 抽搐 ，短则数秒，长达10余分钟，重者 面肌 无力 ，半面 萎缩 ，舌前2/3 味觉丧失 ，严重影响 视力 、语言、饮食、社交和工作。 【诊断】 1．反复发作性一侧 眼睑 或面部不自主地跳动或抽搐，外界 物理...
进行性肌营养不良症 ( progressive muscula dystrophy ， PMD )是一种原发 横纹肌 的遗传性 疾病 。临床上主要表现为由肢体近端开始的 两侧对称 性的进行性加重的 肌肉 无力 和 萎缩 ，个别病例尚有 心肌 受累。有人报道进行性肌营养不良约占 神经系统 遗传病 的29．4％，是 神经 肌肉疾病中最多见的一种。 进行性肌营养不...
进行性肌营养不良症 ( progressive muscula dystrophy ， PMD )是一种原发 横纹肌 的遗传性 疾病 。临床上主要表现为由肢体近端开始的 两侧对称 性的进行性加重的 肌肉 无力 和 萎缩 ，个别病例尚有 心肌 受累。有人报道进行性肌营养不良约占 神经系统 遗传病 的29．4％，是 神经 肌肉疾病中最多见的一种。 进行性肌营养不...
诊断 临床表现无特异性，诊断主要依靠X线、CT等辅助检查。诊断困难时可经腹腔镜或胸腔镜做活组织检查。 鉴别 膈肌肿瘤须通过X线、CT等与 膈疝 、肺底肿瘤、膈下肿瘤和包裹性积液进行鉴别。
梨状肌位于臀部深层，起于第2、3、4 骶椎的前面，经过坐骨大孔进入臀部，止于股骨大转子尖。该肌把坐骨大孔分成梨状肌上孔及梨状肌下扎。臀部的血管和神经大部分都经过这上下两孔进入或穿出骨盆，坐骨神经总干也大多从梨状肌下孔出盆腔。图62。所以梨状肌急、慢性损伤刺激或压迫坐骨神经，常引起臀、腿痛称为梨状肌综合征。病因为下肢闪、扭的，髋关节急剧外展、外旋，梨状肌猛烈收...
菱形肌 位于 斜方肌 深面，起始于第6 颈椎 棘突 至第4 胸椎 棘突，抵止于 肩胛骨 的 脊柱缘 。该肌受 肩胛背神经 支配，收缩时牵拉肩胛骨向 脊柱 靠拢。 【诊断要点】 1．病史 多由于用手持物向前抛掷、举重及经常用肩扛抬、 搬运 重物，或长期处于肩胛骨外旋位工作，引起该肌急、慢性损伤。临床多见于大菱形肌损伤。 2． 症状 伤侧脊柱与 肩胛 间区疼痛或...
...痫 性脑病，高峰发病年龄为3～5岁。最常见的发作类型为轴性强直发作（71%）、 非典 型失神发作（49%）和失张力发作（36%）。也可见到 肌阵挛 （21%）、全身强直- 阵挛 发作（37%）和部分性癫痫发作（24%）。本病征发作频繁，而 癫痫持续状态 并不少见（23%）。根据发作形式多样，有下列几种： 1.肌阵挛发作 面部、躯干或肢体突然快速的抽动，抽动多...
...(1)药物治疗：外伤后早期的出血、 水肿 或感染等，应用抗生素、皮质类固醇和止血药物以促进炎症消退和出血水肿吸收。之后用神经营养剂以帮助神经肌肉的功能恢复，常用的有B族维生素、肌苷、辅酶A、三磷酸腺苷等。 (2)正位视训练：对于眼位偏斜程度很轻，正前方无斜位，或有 隐斜 或轻度斜位，无明显代偿头位，只在某一方位视野内有 复视 ，融合能力尚好，伴有视 疲劳 症...
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