...。 3．ⅠC类 明显阻滞钠通道，属此类的有 氟卡尼 等药。 （二）Ⅱ类——β 肾上腺素受体阻断药 它们因阻断β 受体 而有效，代表性药物为 普萘洛尔 。 （三）Ⅲ类——选择地延长复极过程的药 它们延长APD及ERP，属此类的有 胺碘酮 。 （四）Ⅳ类——钙拮抗药 它们阻滞钙通道而抑制Ca 2+ 内流，代表性药有 维拉帕米 。 上述分类法，既有助于进一步研究基...
...不明确。 药物相互作用 本品治疗重症肌无力时，应避免同时应用 氧化亚氮 以外的 吸入性麻醉药 、各种肌肉松弛药、 氯丙嗪 、 苯妥英钠 、 普萘洛尔 、 普鲁卡因胺 、 奎尼丁 、氨基苷、类 抗生素 、 多黏菌素B 等，以防加重病情，影响药物治疗。 药物过量 过量时可导致胆碱能危象,甚至心脏停搏，可用阿托品解救。 贮藏 遮光,密闭保存。 包装 （1）1ml：...
...滞剂 ：研究表明 盐酸地尔硫卓 与β受体阻滞剂合用 耐受性 良好，但在 左心室 功能不全及 传导 功能障碍 患者中资料尚不充分。本品可增加 普萘洛尔 生物利用度 近50%，因而在开始或停止两药合用时需调整普萘洛尔剂量。 2 西米替丁 ：由于 抑制细胞 色素P450 氧化酶 影响本品首过 代谢 ，可明显增加本品 血药浓度 峰值及 药时曲线 下面积。 雷尼替丁 ...
...药 合用时，可使 低血压 加重。 6、本品与 西咪替丁 合用时可以抑制本品的 肝脏 代谢 ，从而使清除减慢， 血药浓度 升高。 7、本品与 普萘洛尔 合用时可导致 癫痫 发作的类型和(或)频率改变，应及时调整剂量。 8、本品与 卡马西平 合用时，由于肝 微粒体酶 的诱导可使两者的血药浓度下降，清除半衰期缩短。 9、本品与 左旋多巴 合用时，可降低后者的疗效。...
...、 盘状红斑 性 狼疮 、 脂溢性皮炎 （非面部） 肥厚性瘢痕 。 抗狼疮散 红斑狼疮 普拉洛尔 （ 醋氨心安、醋心安、心得宁 ） 作用似 普萘洛尔 ，但 毒性 较大，如眼粘膜 综合征 ，全身 红斑狼疮 ， 硬化性腹膜炎 ，严重时可致死．现已少用，仅在紧急处理有危及生命的 心律失常 而其他 抗心律失常药 无效时试用。 注射用甲氢泼尼松 参见 泼尼松龙 。适用...
...化，控制其他危险因子（如 高脂血症 、糖尿病、吸烟等），逆转 靶器官 的损伤，维持和改善患者的生活质量，降低 心血管 的 发病率 及 死亡率 等。 药物治疗时的剂量个体化也是比较重要的，因不同患者或同一患者在不同病程时期，所需剂量不同。如可乐定、 普萘洛尔 ，肼屈嗪等药物的治疗量可相差数倍，所以也应根据“最好疗效最少不良反应”的原则，选择每一患者的最佳剂量。
...。由于头痛常发生在药物镇痛作用消失 3~4小时内，或头痛在停药后发生并持续5~28天，故有“反跳性头痛”之称。 此外，防治偏头痛药物麦角胺、普萘洛尔，长期服用亦有导致偏头痛加重的报道。 其他引起药源性头痛的药物还有灰黄霉素、甲氟喹、血管扩张药、咖啡因、丙戊酸钠等。 药源性失眠 利尿药可引起夜间多尿，或导致心血管节律性障碍，扰乱睡眠。某些β受体阻断剂可诱发低血...
...十分必要的。但对这一问题历来意见有分歧，因为外源性甲状腺激素不易透过胎盘，所以合用甲状腺素并不能保证胎儿不发生 甲状腺肿 和呆小症。 ③关于普萘洛尔。虽有报道称普萘洛尔偶可导致胎儿在宫内发育迟滞、新生儿 低血糖 ，但一般认为每天30mg以下还是安全的。对于小剂量丙硫氧嘧啶(PTU)不能控制症状的孕妇，可适当加用普萘洛尔治疗。由于普萘洛尔可增加子宫活动、延迟宫...
... ， 氧化镁 等抗酸剂合用时，本品的吸收可能减少，故一般不提倡同用； 2 本品与 硝西泮 （ 硝基安定 ）、 地西泮 （安定）、 茶碱 、 普萘洛尔 （ 心得安 ）、 苯妥英钠 、 阿司匹林 等同用时，均可使这些药物的 血药浓度 升高，作用增强，出现不良反应，甚至是 毒性反应 ，故本品不宜与这些药物同用； 3 本品与 氨基糖苷类抗生素 如 庆大霉素 等同用时...
...神因素为诱因， 主诉 多易变，而客观 体征 较少，无 发热 、血沉增高等炎症证据，主要表现为心电图ST段、T波改变及 窦性心动过速 ，口服 普萘洛尔 20～30mg后半小时即可使ST段、T波改变恢复正常;伤寒性心肌炎心电图上有ST-T改变系 心肌 损害所致，口服普萘洛尔后短期内不能恢复正常。此外，β受体功能亢进综合征无心脏扩大、 心功能不全 等器质性 心脏病...
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