治疗支气管哮喘新药有哪些_【中医宝典】

...稳也是β2肾上腺素能受体激动剂,都具有类似舒喘灵治疗作用。 克敏能是新型抗组织胺类药物。 茶喘平是茶碱的长效缓释剂型。 喘乐宁喷雾剂是目前临床上常用的药物之一,具有扩张支气管,兴奋β2肾上腺素能受体的作用,用于支气管哮喘喘息不能缓解者,也可用于急性支气管炎。 必可酮喷雾剂也是目前儿科临床上常用的药物,该药有抗炎、抗过敏、增加β2受体兴奋性,改善毛细血管通透...

http://zhongyibaodian.com/zs/37963.html

小儿幽门螺杆菌相关性胃炎临床病理_《中国幽门螺杆菌研究》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

本文对幽门螺杆菌(简称Hp)阳性小儿胃炎20例和阴性14例进行对比分析,观察临床表现组织病理改变与Hp感染关系。 1 对象和方法 1.1 对象 本组资料为1991~1993年经胃镜和/或病理检查确诊胃炎34例,男18例,女16例,年龄2.5岁,平均年龄8.6岁。胃炎的诊断是依据胃镜所见和/或光镜病理,透射电镜检查而确诊。其中胃窦炎2例、 疣 状胃炎4例、糜...

http://qihuangzhishu.com/962/188.htm

王大增_更年舒治疗妇女更年期综合征临床及实验研究_中医名医大全_【中医宝典】

...:治疗后ACTH、ET3、ET4含量明显下降(p<0.05)。动物实验示更年舒能明显降低去势大鼠下丘脑中NE、DA、5-HT含量及血清ET3含量。提示:本病发病机理在于患者神经内分泌系统整体性的失调,尤以下丘脑植物神经调节中枢功能紊乱为主。更年舒通过降低下丘脑中NE等神经递质含量,血浆ACTH含量,血清ET3、ET4的含量,起到多方面的整体性调整作用而获效...

http://zhongyibaodian.com/mingyi/wangdazeng/553-7-2.html

儿童幽门螺杆菌血清学检测临床分析_《中国幽门螺杆菌研究》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...1份,男564份,女467份,男女之比为1.21:1;年龄6月龄~14岁,平均6.28岁;病程最短1个月,最长10余年,平均病程1.05年;临床症状以 胃痛 (或 腹痛 )为主诉,大部分伴有消化系统症状,如 食欲不振 、 消化不良 、 恶心 呕吐 、 慢性腹泻 及 腹胀 等。健康对照组28例,男23例,女15例,主要为学龄前儿童,平均年龄5.8岁,近期无消化...

http://qihuangzhishu.com/962/284.htm

抗幽门螺杆菌单克隆抗体制备和临床应用_《中国幽门螺杆菌研究》_【中医宝典大全】

...资料不多,Hp-mAb免疫过氧化物酶染色检测胃粘膜活检标本,国内未见报道。我们成功地制备了Hp-mAb,对其特性进行了一系列鉴定,并应用于临床检测,现报告如下。 1 材料和方法 1.1 Hp-mAb的制备 Hp109菌株系上海二医大微生物教研室生 慢性胃炎 病人分离而得,经系经生物学状鉴定。细菌微需氧培养后用生理盐水洗下菌苔,洗涤3次,56℃30min灭活...

http://zhongyibook.com/zhongguoyoumenluoganjunyanjiu/962-31-5.html

新药(中药制剂)申报资料_【中医宝典】

... 药品包装材料性能、规格及标签的设计样稿及说明。特殊药品和外用药品的标志必须在包装及使用说明上明显表示。 二、药学资料 (五)制备工艺及其研究资料。 (六)与质量有关的理化性质研究资料及文献资料。 (七)临床试验用药品的原料(药材)和成品的质量标准草案及起草说明。 (八)临床试验用药品的初步稳定性试验资料及文献资料。 (九)临床试验用样品及其质量检验和卫生...

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医院药学/药品溶血试验、局部剌激及过敏试验

一、 溶血 试验法 本法系将一定量供试品加到2% 兔血 生理盐水 混悬液 中观察有无溶血和 凝集 现象,作为 中药 注射剂安全检查项目之一。 (一)2%兔血生理盐水混悬液的配制 从健康家兔耳 静脉 或 心脏 取血2ml,加生理盐水稀释至100ml摇匀即得。 (二)供试品衡释液的配制 甲液取供试品溶液0.5ml,加生理盐水稀释至100ml,摇匀即得。 乙液 ...

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三归片治疗艾滋病临床研究_【中医宝典】

我们于2002年11月~2003年8月运用首都医科大学附属鼓楼中医医院研究由北京三联山生物技术开发有限公司生产的治疗免疫缺陷的三归片,在河南省柘城县人民医院和南非士威斯兰医院,临床治疗艾滋病(AIDS)共65例,现报道如下。 一、一般资料 65例患者均属AIDS相关综合征期。河南柘城18例,其中男7例,女11例,均属上世纪90年代初因卖血受传播而发病。南非...

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SARS疫苗临床研究要点出台_【中医宝典】

国家食品药品监督管理局日前组织制定了《SARS病毒灭活疫苗临床研究技术要点》,对毒种、疫苗生产用细胞、生产工艺研究、生产安全性等问题进行严格规定。 根据新出台的《SARS病毒灭活疫苗临床研究技术要点》,研究疫苗所用的毒种须证明为SARS病毒,如该毒种分离自人体,还必须提供有关病毒株的名称及来源、毒株分离过程、病毒分离传代特性、毒种建立和保存、毒种的检定...

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