...，根据本办法附件规定进行临床试验。临床试验分为I、II、III、IV期。I期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。II期临床试验：治疗作用初步评价阶段。其目的是初步...
...这个资源，更重要的是要保护好这个资源，使这个资源能够持续发展。 检查组由国家中医药管理局、国家环保总局、农业部、食品药品监督管理局、知识产权局、中科院等6部局成员组成，检查组对中医药系统生物物种资源通过正规渠道引进和流失的情况、执行对外...
...据介绍，除经济原因外，有54.66%的被调查者在国产药与进口药功效相同时选择进口药物；51.11%的人在低价药与高价药功效相同时选择价格高的药物；46.7%的人在新药与老药功效相同时选择新药。 药学专家认为，在药物选择上，最好选择药物价格...
...疥疮是一种常见的传染性皮肤感染到皮肤的螨虫引起的小洞穴产卵。幼虫的出现，交配，然后在皮肤洞穴再次重复循环。这些感染往往被用化学名为氯菊酯，它也被用来作为一种农药，哪些是一般认为是安全的治疗疥疮的应用。 氯菊酯霜 氯菊酯药膏治疗疥疮的规定，...
...□ 宋歌 中国中医科学院医史文献研究所 非物质文化遗产保护名录是对非物质文化遗产进行确认、分类、立档保护的一种具有法律效力的文本。建立保护名录是国际上的通行方式，通过名录对遗产项目进行真实、系统和全面的记录，可以最终解决“要保护什么”的...
...，根据本办法附件规定进行临床试验。临床试验分为I、II、III、IV期。I期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。II期临床试验：治疗作用初步评价阶段。其目的是初步...
...冬凌草片”和“冬凌草糖浆”等6个品种的质量标准已通过国家食品药品监督管理局（SFDA）验收，SFDA已受理其冬凌草胶囊项目申报，预计2007年生产5亿粒，市场现值7500万元。目前，其系列在研产品逐步推向市场：国家一类新药冬凌草有效部位制剂开发...
...安全性上不如经过长时间临床验证、长期实践的经典抗癫痫药物。 瑞典塞格仑斯卡大学附属医院艾丽诺·本玫纳教授说，抗癫痫药物需要大量的临床实践和时间来证明其作用和安全性，新药在此方面显得不够成熟。 法国圣保罗癫痫中心专家皮尔·让通表示，抗癫痫药物...
...据墨通社２０日报道，该国生物科学家开发出一种新药，能治愈由免疫系统病变等原因引起的皮肤严重过敏症。 这个科研项目的负责人、墨西哥国立理工学院生物科学研究员埃内斯蒂娜·塞拉诺介绍说，临床应用和跟踪研究发现遗传性皮炎患者服用这种新药后淋巴细胞...
...提供了充足的机会，这些新鉴定的受体可成为21世纪新药开发的重点。 但是对于这些受体，研究者面临两大问题：一是如何鉴定特定疾病过程相关的所有G蛋白偶联受体类型，及区分不同G蛋白偶联受体亚型药理和信号传导的差异；二是如何找到通过立体结构分析设计...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
