过量误服、治疗时长期应用较大剂量、某些对本类 药物过敏 病人等，均可引起中毒，由于氯丙嗪是突触后多巴胺受体阻断剂。
溴隐亭 （bromocriptine）是一种 半合成 的 麦角 生物碱 。口服大剂量对 黑质 - 纹状体 通路的 多巴胺受体 有较强的激动作用，其疗效与 左旋多巴 相似。小剂量激动 结节 漏斗部的多巴胺受体，因此可减少 催乳素 和 生长激素 的释放。用于回乳、治疗催乳素分泌过多症和 肢端肥大症 等。 参看 溴隐亭
...时肾小球基底膜的改变相似，故提出原发微血管病导致水肿发生的假说。 3.体液因素据报道，参与 特发性水肿 发生的体液因素可能有醛固酮、ADH、多巴胺和缓激肽等。有人设想立位性钠滞留可能与 醛固酮分泌增多 有关，而立位性水滞留可能与ADH分泌增多有关；有人注意到卧位病 人尿 中多巴胺排出量明显减少，而多巴胺又有利钠作用。故提出多巴胺产生减少引起排钠减少的主张；还...
... 基底膜的改变相似，故提出原发微血管病导致水肿发生的假说。 3.体液因素据报道，参与特发性水肿发生的体液因素可能有 醛固酮 、 ADH 、 多巴胺 和缓 激肽 等。有人设想立位性钠滞留可能与醛固酮分泌增多有关，而立位性水滞留可能与ADH分泌增多有关；有人注意到卧位病人尿中多巴胺排出量明显减少，而多巴胺又有利钠作用。故提出多巴胺产生减少引起排钠减少的主张；还有...
金刚烷胺（amantadine）原是抗病毒药（见第四十三章），后发现其也有抗 帕金森病 的作用，疗效不及左旋多巴，但优于胆碱受体阻断药。见效快而持效短，用药数天即可获最大疗效，但连用6～8周后疗效逐渐减弱。与左旋多巴合用有协同作用。其抗帕金森病的机制可能在于促使纹状体中残存的完整多巴胺能神经元释放多巴胺；并能抑制多巴胺的再摄取；且有直接激动多巴胺受体的作用及...
(一)治疗 治疗原则参照Huntington舞蹈病，可选用对抗多巴胺能药物或多巴胺受体抑制剂。 1.对抗多巴胺能药物或多巴胺受体抑制剂 丁酰苯类药物中的氟哌啶醇和吩噻嗪类药物氯丙秦、奋乃静等是主要治疗药物，可以阻滞多巴胺受体。苯酰胺类药物如硫必利(泰必利)有抗多巴胺能的作用，3次/d，100mg/次。 2.提高胆碱的含量 毒 扁豆 碱抑制中枢胆碱酯酶的活性，...
...构效关系及分类 α受体激动药 α1，α2受体激动药 去甲肾上腺素 间羟胺 α1受体激动药 脱氧肾上腺素和甲氧明 α，β受体激动药 肾上腺素 多巴胺 麻黄碱 β受体激动药 β1，β2受体激动药 异丙肾上腺素 β1受体激动药 多巴酚丁胺 肾上腺素受体激动药制剂及用法 肾上腺素受体阻断药 α肾上腺素受体阻断药物 α1，α2肾上腺素受体阻断药 酚妥拉明 妥拉唑啉 酚...
据一项荟萃分析的结果表明，在急性肾衰患者中应用低剂量多巴胺治疗实际上是无效的。 美国宾夕法尼亚州匹兹堡大学医学中心的johna。kellum博士在接受路透社医学新闻采访时指出，“在大部分icu的急性肾衰治疗中经常用到低剂量多巴胺。”但是当他与另一位同事janinem。decker汇集24项研究中1019例患者的资料时，他们发现没有任何证据支持多巴胺的应用可预...
抗休克的血管活性药 分类 分类“抗休克的血管活性药”的页面 此分类包含下列10个页面，共有10个页面。 多 多巴酚丁胺 甲 甲氧明 盐 盐酸多巴胺 盐酸多巴酚丁胺 盐 续 盐酸异丙肾上腺素 盐酸肾上腺素 硫 硫酸美芬丁胺 美 美芬丁胺 美 续 美速克新命 重 重酒石酸间羟胺
...兰片 （Selegiline Hydrochloride Tablets），商品名 金思平 、 咪多吡 。单用治疗早期 帕金森病 或与 左旋多巴 或与左旋多巴及外周 多巴 脱羧酶 抑制剂 合用。 思吉宁 与左旋多巴合用特别适用于治疗运动波动例如由于大剂量左旋多巴治疗引起的剂末波动。 本药品被归类到 其它神经系统类 等药品分类。 盐酸司来吉兰片的副作用（不良反...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。