...据介绍，除经济原因外，有54.66%的被调查者在国产药与进口药功效相同时选择进口药物；51.11%的人在低价药与高价药功效相同时选择价格高的药物；46.7%的人在新药与老药功效相同时选择新药。 药学专家认为，在药物选择上，最好选择药物价格...
...方面。因此，在临床的密切配合下，从已知药物的合理组方入手，按协同增效的原理，进行科学筛选，研制新药，是新药开发的一条重要途径。（三）中药制剂研究从医院现有的中药制剂中研究开发新药，也是医院药剂科新药开发的一大优势。实践证明，我国医院制剂中有...
...由长春中医药大学承担的“痛风安胶囊实验研究”项目日前正式通过专家鉴定，同时也标志着治疗临床痛风病的中药新药正式问世。 据了解，科技人员通过几年的努力，完成了痛风安胶囊的制备工艺、质量控制标准、长期毒性试验等方面的研究，建立了合理的制备工艺...
...一项临床试验发现，一种以谷氨酸调控的神经传递素为靶标的新药能有效地治疗精神分裂症，新成果发表在9月号的《自然—医学》期刊上。 以前的研究反复显示，谷氨酸调控神经传递素的变异与精神分裂症相关，但一直缺少这种关联性的有力证据。对精神分裂症而言...
...病毒性肝炎和预后凶险的妊娠急性脂肪肝。临床方案中应制定为排除各型病毒性肝炎和妊娠急性脂肪肝的明确的检测方法、检测时点以及判定标准。 7.中医证候疗效观察欠完善 基于病证结合模式的中药新药临床试验，申报的品种在中医证候入选标准和证候改善疗效...
...美国RADIONIES医院研制，2003年通过FDA认证并在美国妇科临床广泛推广运用。与传统开放式手术相比，导航微电极技术具有创伤小、疼痛轻、恢复快、住院时间短、花费少等优点。正是凭借这些优点成为风靡国际的尖端医学技术。 2、3D孕育微环境...
...穴效应特异性的生物学基础，为临床循经取穴提供科学依据。 杨殿兴局长希望通过项目研究能够达到四大目的：一是探索不同穴位刺激在不同脑区反应的规律性特征，为经穴特异性脑相关学说奠定基础；二是阐明经穴效应特异性的基本规律；三是揭示神经心理、穴位得气...
...等于1/2(临床试验阶段时间) + 申报阶段时间，延长期一般不超过5年。欧洲设立此制度的时间较晚，并主要沿用了美国的做法。1992年，欧洲议会通过了《补充保护证书规定》，用于补偿药厂寻求上市许可中耽搁的专利寿命。，欧盟的新药品专利保护期延长为...
...分期 1.Ⅰ期临床试验是在人体进行的新药试验的起始期，主要是观察药物的安全性，确定用于临床的安全有效剂量和给药方案，包括药物耐受性试验，药代动力学和生物利用度研究的小规模临床试验。 2.Ⅱ期临床试验是通过随机对照临床试验评价药物的疗效和安全性...
...指南启动药物的治疗标准。这说明临床医生在绝大多数情况下都能遵循指南所提出的建议，指南对临床医生的医疗实践起着至关重要的作用，同时也提示我国现行的《血脂异常防治建议》存在相当大的局限性，亟须修改或调整。 各种调脂药物的使用情况是：他汀类药物...
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