1、喂养史和临床症状 人工喂养婴儿未添加含维生素C的辅食，或乳母饮食缺乏新鲜蔬菜或水果，或乳母习惯只吃腌菜等。坏血病的好发年龄（3～18个月），结合前述某些非特异性症状和喂养史，可提供早期坏血病诊断的线索。如本病已发展到一定阶段或晚期，可根据肢体肿痛、蛙形腿、牙龈及粘膜下出血等症状诊断。 维生素C缺乏病的发生和发展常有一个过程。首先是组织中的维生素C储备减少...
胃食管反流性疾病(gastro-esophageal reflux disease，GERD)是指胃、十二指肠内容物反流入食管引起临床症状及(或)食管炎症的一种疾病。反流物主要是胃酸、胃蛋白酶，尚可有十二指肠液、胆酸、胰液等，前者临床上多见，后者主要见于胃大部切除术后、胃肠吻合术后、食管肠吻合术后。GERD患者可仅有临床症状而无食管炎症表现，有食管炎症者其临...
癌性神经肌病是指恶性肿瘤病人出现的非肿瘤直接侵犯所引起的癌性神经肌肉病变及机能障碍的疾患，即与癌肿转移浸润无关，而发生于癌肿原发 病灶 症状出现前后的特有的神经、精神及肌病病变。
由粗球孢子菌引起的一种疾病,常表现为急性良性无症状的或自限性的呼吸器官原发性感染;偶尔播散,可在皮肤,皮下组织,淋巴结,骨骼,肝脏,肾脏,脑膜,大脑或其他组织形成局灶性病变.
...地方几乎都有弓形体的存在。弓形体是一种寄生于细胞内的球虫。感染途径有先天性和后天获得性感染。人体对弓形体具有先天性免疫力，临床表现为急性感染症状。严重者可致死。感染者只有一小部分出现临床症状，大部分呈亚临床型。 先天性弓形体 病皮疹以瘀点和 紫斑 为主;后天性弓形体病除少数严重者外，一般病情较轻，症状复杂多样。在临床上视侵犯器官和组织不同而有不同的临床表现。...
...肌病(corticosteroid polymyopathy)。由于临床上类固醇激素被广泛使用，类固醇肌病并不少见。 类固醇肌病可分为急性和慢性两种类型。慢性类固醇肌病较急性常见，起病隐匿，主要表现为盆带肌无力，并逐渐进展，波及肩胛带肌和四肢近端肌群。主观的肌无力症状往往较客观的肌力检查重。 肌痛 常见，类固醇减量后，肌痛消失，表明肌痛是类固醇肌病的症状之一
症状 潜伏期2～28天，一般是10天左右。 1.早期 即钩体血症期，一般是起病后3天内。有下列主要症状、体征。 (1) 发热 ：多数患者起病急骤，伴 畏寒 及 寒战 ，少数患者于发热前一两天可能有软弱、 乏力 。发热多为稽留型，部分患者为 弛张热 ，体温39℃上下，热程7天左右，亦可达10天，脉搏常增速。 (2) 头痛 、 身痛 ：头痛有时很突出，直至恢复期...
巴尔通体病由杆菌状巴通体所致的感染，一般称为人巴通体病。因1855年秘鲁Daniel Carrion首先报道了此病的症状和体征，故又称为卡里翁病(Carrion disease)。白蛉为其传播媒介，临床表现有两个明显不同的阶段，即以急性 发热 与 溶血性贫血 为主的奥罗亚热(Oroya fever)及以皮肤病变为主的秘鲁 疣 (verruga peruana...
...电位，有时可见短时限低波幅动作电位或多相波百分比增多。除Ⅰ型及Ⅱ型肌纤维轻度萎缩及偶见变性，肌活检未发现其他异常。 新斯的明治疗无效。如甲亢症状得到控制，肌无力和肌萎缩可逐渐恢复。 (2)突眼性眼肌 麻痹 (exophthalmic ophthalmoplegia)：或称浸润性突眼。眼肌活检可发现眼外肌 水肿 ，随病程进展逐渐纤维化，肌纤维变性并有淋巴细胞、...
...体病(human ehrlichiosis)是由埃利希体(Ehrlichia)经蜱传播所引起。病原体侵犯单核细胞或中性粒细胞，在细胞质里形成 桑葚 状包涵体。患者突然发病，症状酷似落基山斑点热，少见皮疹。 白细胞减少 、血小板降低，伴肝细胞损伤和 肝功能异常 。如有严重并发症可引起死亡。因其流行病学、临床表现等与 立克次体病 相似，有人将其归入斑点热类疾病。
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