近日，一种将骨种子细胞注射到机体内即可生成新骨的“可注射性人工骨”，在西安第四军医大学口腔医院研究成功，该成果开创了注射植骨的新模式，是我国“口腔颌面骨组织工程”研究成果的一个新突破。 “口腔颌面骨组织工程”作为国家组织工程学立项的一个子课题，得到了国家“973”项目资助。据该课题组组长毛天球教授介绍，可注射性人工骨从试验到今后的临床应用，与其他的人工骨相比...
新华社北京８月２９日电（记者张晓松） 我国从９月１日起，首次向社会公开发布《药品不良反应信息通报》，以保障广大人民群众的用药安全。 记者２９日从国家食品药品监督管理局了解到，２００１年１１月，我国建立了国家药品不良反应信息通报制度，针对已经批准生产销售的药品在使用中发现的安全隐患进行信息通报，以提高医务工作者的用药水平，提醒相关药品生产企业加强对其生产品种的...
...“科学技术奖”的中科院院士刘以训近日表示，中科院动物研究所计划生育生殖生物学国家重点实验室所从事的生殖医学和生殖健康基础理论研究成果显着，为我国30年来成功推行计划生育提供了各种无毒无害、安全有效和服用方便的新一代男女避孕药，一些研究已处于国际领先水平。 刘以训说，避孕本身是科学地干扰人体的正常生理活动，要求既有较高的成功率，又不能有明显的副作用，它与疾病预...
房事，即性生活。房事养生，是我国古代养生学的一大特色。中医认为，“房中之事，能生人，能煞人。譬如水火，知用之者，可以养生；不能用之者，立可尸之矣。”性生活应本于自然之道，避免损伤，需得其术，也是养生延寿必不可少的内容。实践证明，适度而愉快的性活动对人的精神与身体健康有益无弊。但是， 人类 的性行为除机体本身以外，还受社会环境、心理、遗传、疾病等因素的影响。因...
...院新闻办公室18日发表《中国的药品安全监管状况》 白皮 书。这是中国政府首次发表药品安全监管状况方面的白皮书。 从白皮书一些重要数据可以看出我国药品质量安全保障水平得到了明显提高。 生产原料药：中国可生产原料药1500种，且多个药物品种产量位居世界第一，如青霉素、维生素C等。 药品标准：中国现有国家药品标准总计1.5万余种；医疗器械标准686项，其中，国家标...
我国正加紧中药标准规范技术体系研究，建立质控标准。记者1月8日从国家食品药品监督管理局获悉，建立中药标准规范技术体系研究已在科技部立项，并获得较大的经费支持。 建立中药标准规范技术体系研究主要包括六个方面：第一，建立中药材资源与生产标准的规范，从源头确保中药的质量。第二，建立符合中药特点的质量控制标准，为中药安全有效提供保证。第三，根据中药特点建立和完善生产...
...近３００例的人体临床实验，由清华大学材料系崔福斋教授课题组研制成功的纳米人工骨日前获得国家食品药品监督管理局的三类植入产品试生产注册证，成为我国首个可以在市场上公开销售和应用的纳米医药产品。 纳米人工骨（ＮＢ系列纳米晶胶原基骨材料）是国家“８６３”“９７３”支持的攻关项目，是崔福斋教授课题组在对人骨骨痂和胚胎骨的分级结构和生物矿化过程的多年研究基础上发明的新...
...皮肤，增加美容等作用。这些香脂多用 花粉 精制而成，不仅对皮肤无刺激作用，甚至还可以食用——贾宝玉就常趁人不备偷吃 胭脂 。 其实，早在唐代我国就已有药物化妆品和中药美容剂。那时，人们十分注重仪容，贵族阶层盛行使用 面脂 、手膏，口脂等药物化妆品。 面脂：主要由 珍珠 、 麝香 、 丁香 等中药和动物脂肪（ 白鹅 脂、白 羊脂 等）制作而成，其脂洁白如雪，香...
在我国，约有75%的用药是经医生处方得到的，有75%的ADR报告来自医疗机构，医疗机构不仅是诊断、治疗疾病的主要场所，也是ADR产生和防治的主要场所。因此，在医疗机构建立和完善ADR监测与报告体系非常有必要，其中，最需要开展三项工作—— 任何药物的作用都具有两重性，在治疗疾病的同时也会对机体产生不同程度的危害。而我国医疗机构在ADR监测与报告方面的工作却非常...
...型脑内DA含量及其代谢产物明显增加的同时，他们还发现其上调的D2受体开始下调。该研究从临床前角度为帕金森病治疗的监测提供了分子核医学依据。 我国传统中医学根据“经络学说”，采取针刺疗法，可以明显地改善帕金森病患者的症状。为了找到电针治疗效果的客观证据，林岩松观察了帕金森病模型动物针刺前后DA受体的分子影像学变化。结果发现，电针治疗实验性帕金森病主要通过提高动...
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