(一)治疗 1.APL 是 急性白血病 中病情十分凶险的一种类型，其出血症状是十分常见的，发生率达72%～94%，明显高于其他急性 白血病 ，往往是弥散性血管内血(DIC)的表现，尤其是在化疗过程中DIC可以加重，常致患者早期死亡。由于APL有其独特的 染色体异常 ，即t(15;17),产生融合基因PML-RARα及其编码的蛋白，故其治疗与其他AML有所不同...
(一)治疗 无特效疗法。可试用抗疟药、沙利度胺(反应停)等。避免内服糖皮质激素，因为停药或减量过程中常复发。由于本病为良性疾病，故主张间歇外用糖皮质激素。也可试用冷冻治疗。 (二)预后 本病为良性疾病。病程慢性，可持续数周、数月或更久。多见于40岁左右的女性。本病易反复发作。
急性白血病 (Acute Leukemia,AL)是源于 造血干细胞 的克隆性恶性 疾病 。在 骨髓 和其它造血组织中任何一类异常原始或幼稚 细胞 的过度 增生 ，并释放至外周周 血液 中，造成骨髓中其他细胞生成繁殖受抑和各器官的 白血病 细胞 浸润 。 临床表现 为 贫血 、 继发感染 、 出血 ，肝 脾淋巴结 肿大及其他浸润的表现。骨髓象中一种或多种原始...
慢性粒单核细胞白血病 既往被认为是 骨髓增生异常综合征 （MDS）的一个亚型，近年来，因其兼有 骨髓 发育异常 和骨髓 增殖 的特点， WHO 造血和 淋巴细胞 肿瘤分 类将CMML归属于一个新的独立病种 骨髓增生 异常/骨髓增殖性疾病。中国 生物 抗癌专家为您介绍： 单核细胞白血病 。CMML的 发病率 约为1～2 /100000/年，发病中位年龄65～7...
慢性粒单核细胞白血病 既往被认为是 骨髓增生异常综合征 （MDS）的一个亚型，近年来，因其兼有 骨髓 发育异常 和骨髓 增殖 的特点， WHO 造血和 淋巴细胞 肿瘤分 类将CMML归属于一个新的独立病种 骨髓增生 异常/骨髓增殖性疾病。中国 生物 抗癌专家为您介绍： 单核细胞白血病 。CMML的 发病率 约为1～2 /100000/年，发病中位年龄65～7...
嗜碱性粒细胞白血病（basophilic leukemia，BL），1906年Goachim等首次报道，血和骨髓中以嗜碱性粒细胞为主要成分。患者除有 急性白血病 的临床表现特点外，还有因高组胺血症所致的 荨麻疹 、皮肤潮红及众多的 胃肠道症状 。BL有两种类型：一为起病即为急性型，另一种为慢性CML晚期的嗜碱性粒细胞病。
西医治疗 X线放射疗法为首选疗法，可用100kV（HVL1～3mmAl），剂量100Rad，皮损可在1～2周内消退。亦可试用羟氯喹或丙喹酮治疗。如疏螺旋体及蜱抗体试验阳性，则青霉素治疗可迅速治愈。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
1.症状 大多数患者在诊断时处于慢性期，发病缓慢，开始时症状和体征比较轻微，常见的症状包括：全身不适、 乏力 、 体重减轻 、 发热 、骨 关节疼痛 。少数患者无症状，仅在血常规检查时发现白细胞数增高而诊断此病。剧烈骨及关节疼痛、出血、不明原因的 高热 或髓外浸润多见于急变期。 2.体征 （1）肝脾 淋巴结肿大 ：可见巨脾、 肝脏肿大 、淋巴结轻度肿大、上腹...
...，质地中等硬度或坚硬，无压痛。甲状腺功能正常。8%可引致 甲亢 ，约60%病人出现甲低的症状，因滤泡上皮高度变性和纤维化而导致永久性甲低。 慢性淋巴性甲状腺炎，常常发生在其他自身免疫性疾病中，作为该病的一部分。称为自身免疫多腺体综合征。Carpente报道自身免疫性甲状腺疾病（CLT.Grave自发性 黏液性水肿 ）合并Addison病和胰岛素依赖性 糖尿病...
...。 2.免疫学因素 免疫学因素导致甲状腺受损的机制还不完全清楚。目前多倾向于以下几种机制： （1）先天性免疫监视缺陷：导致器官特异的抑制性T淋巴细胞数量和质量异常，T淋巴细胞可直接攻击甲状腺滤泡细胞。 （2）体液免疫介导的自身免疫机制：HK细胞可在抗甲状腺抗体协同下攻击甲状腺滤泡细胞，当抗原抗体结合时，其复合物存在于靶细胞靶面，激活的HK细胞与抗体的Fc片段...
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