慢性粒细胞 白血病 （CML）是发生于造血干细胞水平上的克隆性疾病。细胞呈恶性增生，以细胞成熟障碍为特征，临床为一慢性过程，大量 白血病细胞浸润 引起脾脏明显肿大以及新陈代谢增高等表现。 【临床表现】 患者发病年龄以30－40岁居多，儿童少见，其主要表现如下： 一、起病缓慢 早期可无任何症状，常因 脾大 或其他原因检查血象时偶被发现。一般患者很难明确起病时间...
当白细胞计数>100×109/L时，可有白细胞淤滞综合征，出现 呼吸困难 、 紫绀 、脏器梗死、眼底静脉扩张、 视神经乳头水肿 、眼底出血、神经改变甚至中枢神经系统出血等表现。巨脾者可伴脾脏梗死。
慢粒是一种骨髓增殖性疾病，其特点是粒系(包括已成熟的和幼稚阶段的粒细胞)产生过多。在疾病早期，这些细胞尚具有分化的能力，且骨髓功能是正常的。本病常于数年内保持稳定，最后转变为恶性程度更高的疾病。本病患者以年龄在30～40岁间居多，20岁以下者罕见。
(一)治疗 无特效疗法。可试用抗疟药、沙利度胺(反应停)等。避免内服糖皮质激素，因为停药或减量过程中常复发。由于本病为良性疾病，故主张间歇外用糖皮质激素。也可试用冷冻治疗。 (二)预后 本病为良性疾病。病程慢性，可持续数周、数月或更久。多见于40岁左右的女性。本病易反复发作。
皮肤淋巴细胞瘤（Lymphocytoma cutis）又称Spiegler-fendt类 肉瘤 ，Spiegler-fendt假性 淋巴瘤 或B fverstedt皮肤良性淋巴结病（Lymphadenosis Benigna Cutis of B fverstedt）。
Jessner淋巴细胞浸润又名Jessner-Kanof综合征。典型的皮损为面部皮肤出现紫红色或棕红色浸润性斑块。对这一诊断，皮肤学界还存在较多争议。在皮损中查到伯氏疏螺旋体。且四环素治疗有效。
淋巴细胞减少症是指成人淋巴细胞总数<1000/μl，儿童(2岁以下)<3000/μl。正常成人淋巴细胞数1000~4800/μl，儿童(2岁以下)3000~9500/μl。6岁达正常低值为1500/μl。约65%外周血T细胞为CD4+ (辅助性)T细胞。大多淋巴细胞减少症患者T细胞绝对数减少，特别是CD4+ 细胞数减少。成人外周血CD4+ T细胞平均值为11...
当人们发现T淋巴细胞有杀伤肿瘤细胞之后，曾致力于被动输入淋巴细胞，但是输入一般胸腺细胞，效果不甚明确，自1976年以来，开始用淋巴因子，特别是用白介素刺激淋巴细胞增生以来，有很大发展。 LAK细胞 LAK细胞是淋巴因子激活杀伤细胞（lymphokine acitvated killer）的简称，1976年，morgan发现丝裂原刺激的淋巴细胞培养上清液中存在...
西医治疗 特异性皮损可用放射线治疗和局部化疗或化疗。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
西医治疗 治疗效果较差，可选用AML方案，亦可用羟基脲、白消安、疏嘌呤和环磷酰胺、多柔比星、抗组胺药可暂时缓解症状。肝素过多引起的出血，可用硫酸鱼精蛋白中和。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
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