嗜碱性粒细胞白血病 (basophilic leukemia， BL )，1906年Goachim等首次报道，血和 骨髓 中以 嗜碱性粒细胞 为主要成分。患者除有 急性白血病 的 临床表现 特点外，还有因高 组胺 血症 所致的 荨麻疹 、 皮肤潮红 及众多的 胃肠道症状 。BL有两种类型：一为起病即为急性型，另一种为慢性CML晚期的嗜碱性粒细胞病。 嗜碱性粒...
有哪些类型的淋巴瘤淋巴瘤基本上可分为两类型，一为何杰金氏病，一为所有其他类型的淋巴瘤统称为非何杰金氏淋巴瘤。非何杰金氏淋巴瘤和何杰金氏病首先出现的症状，通常都是淋巴结肿大，至于其他特性，如破坏力、生长位置、细胞类型、对各种疗法的反应等，各类型的非何杰金氏淋巴瘤并不相同。非何杰金氏淋巴瘤按癌细胞的生长方式分为两类：弥漫性的和结节性的。弥漫性或侵袭性的淋巴瘤过去...
1． 完全缓解：白细胞计数＜10×109/L；分类正常，无幼稚粒细胞（原始、早、中、晚幼粒细胞）。血小板计数正常不超过450×109/L。 2. 部分缓解：白细胞计数降至治疗前50%以上， 至少 < 20*109/L。血白细胞计数正常，但仍存在幼稚细胞及 脾大 。 3. 无效： 临床及实验检查未达到上二项标准或恶化。 4.细胞遗传学反应 A．无细胞遗传学反应...
慢性粒单核细胞白血病 既往被认为是 骨髓增生异常综合征 （MDS）的一个亚型，近年来，因其兼有 骨髓 发育异常 和骨髓 增殖 的特点， WHO 造血和 淋巴细胞 肿瘤分 类将CMML归属于一个新的独立病种 骨髓增生 异常/骨髓增殖性疾病。中国 生物 抗癌专家为您介绍： 单核细胞白血病 。CMML的 发病率 约为1～2 /100000/年，发病中位年龄65～7...
慢性粒单核细胞白血病 既往被认为是 骨髓增生异常综合征 （MDS）的一个亚型，近年来，因其兼有 骨髓 发育异常 和骨髓 增殖 的特点， WHO 造血和 淋巴细胞 肿瘤分 类将CMML归属于一个新的独立病种 骨髓增生 异常/骨髓增殖性疾病。中国 生物 抗癌专家为您介绍： 单核细胞白血病 。CMML的 发病率 约为1～2 /100000/年，发病中位年龄65～7...
嗜酸粒细胞白血病 (eosinophilic leukemia，EL)是一种罕见的 白血病 ，以外周血及 骨髓 异常 嗜酸性粒细胞增多 为特征，常累及 心脏 、肺及 神经系统 ，并呈进行性 贫血 和 血小板减少 。 嗜酸性粒细胞白血病的病因 (一)发病原因 少数病人可由特发性高嗜酸性 粒细胞 综合征 转化演变而来，也可以是极少数 急性淋巴细胞白血病 或 慢性...
嗜酸粒细胞白血病 (eosinophilic leukemia，EL)是一种罕见的 白血病 ，以外周血及 骨髓 异常 嗜酸性粒细胞增多 为特征，常累及 心脏 、肺及 神经系统 ，并呈进行性 贫血 和 血小板减少 。 嗜酸性粒细胞白血病的病因 (一)发病原因 少数病人可由特发性高嗜酸性 粒细胞 综合征 转化演变而来，也可以是极少数 急性淋巴细胞白血病 或 慢性...
治疗的目标是缓解而非治愈.一般而言,症状和体征与白细胞总数直接相关.因而可使白细胞总数维持在25000/μl以下,有助于预防症状出现. 羟基脲和其他 骨髓抑制 药物可使患者长期保持无症状,白细胞总数在10000/μl以下,但不能达到真正的缓解.由于Ph阳性克隆持久存在于骨髓,使HLA相配的同胞骨髓在疾病早期进行移植,可能出现长期无病期,或许还会使Ph阳性克隆...
...，质地中等硬度或坚硬，无压痛。甲状腺功能正常。8%可引致 甲亢 ，约60%病人出现甲低的症状，因滤泡上皮高度变性和纤维化而导致永久性甲低。 慢性淋巴性甲状腺炎，常常发生在其他自身免疫性疾病中，作为该病的一部分。称为自身免疫多腺体综合征。Carpente报道自身免疫性甲状腺疾病（CLT.Grave自发性 黏液性水肿 ）合并Addison病和胰岛素依赖性 糖尿病...
...。 2.免疫学因素 免疫学因素导致甲状腺受损的机制还不完全清楚。目前多倾向于以下几种机制： （1）先天性免疫监视缺陷：导致器官特异的抑制性T淋巴细胞数量和质量异常，T淋巴细胞可直接攻击甲状腺滤泡细胞。 （2）体液免疫介导的自身免疫机制：HK细胞可在抗甲状腺抗体协同下攻击甲状腺滤泡细胞，当抗原抗体结合时，其复合物存在于靶细胞靶面，激活的HK细胞与抗体的Fc片段...
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