红白血病 (erythroleukemia)即Di Guglielmo 综合征 ，又称急性 红细胞 骨髓 病、急非淋 白血病 、 红细胞增多症 、红血性 骨髓增生 症等。本病是一种急性或慢性骨髓恶性增生性 疾病 。 小儿红白血病的病因 (一)发病原因 发病原因迄今不明。有人认为是 急性粒细胞白血病 的一个亚型，其表现为红、白(主要是粒)两系的恶性增生，最后可...
慢性粒细胞 白血病 （CML）是发生于造血干细胞水平上的克隆性疾病。细胞呈恶性增生，以细胞成熟障碍为特征，临床为一慢性过程，大量 白血病细胞浸润 引起脾脏明显肿大以及新陈代谢增高等表现。 【临床表现】 患者发病年龄以30－40岁居多，儿童少见，其主要表现如下： 一、起病缓慢 早期可无任何症状，常因 脾大 或其他原因检查血象时偶被发现。一般患者很难明确起病时间...
可见巨脾，肝脏、 淋巴结肿大 ， 视盘水肿 ，肺功能障碍，脾梗死，出血，髓外浸润等。
常并发 反复感染 、出血、 重度贫血 ，肝脾 淋巴结肿大 和 骨痛 ，可并发 黄瘤 及 湿疹 样 皮炎 ，还可并发多发性牛奶 咖啡 色小皮疹(常见于 神经纤维瘤 )等等。
...缓解：白细胞计数降至治疗前50%以上， 至少 < 20*109/L。血白细胞计数正常，但仍存在幼稚细胞及 脾大 。 3. 无效： 临床及实验检查未达到上二项标准或恶化。 4.细胞遗传学反应 A．无细胞遗传学反应，Ph1染色体持续在所有分裂相中存在。 B．微小细胞遗传学反应：Ph1染色体被抑制至占分裂相的35%～95%。 C．部分细胞遗传学反应：Ph1染色体被...
1． 脾栓塞 或 脾破裂 ： 患者突感脾区 剧痛 ， 发热 ，多汗以致，脾区拒按，并有明显触痛，脾脏可进行性肿大，同时脾区可闻及擦音，甚至产生 血性腹水 。 2．尿酸性肾病： 者主要表现有腰痛， 血尿 ， 少尿 或 无尿 ，尿常规除见有血尿外，约50%的患者还可见大量尿酸盐结晶，多数病例尿素氮、非蛋白氮增高，尿肌酐排出量减少，二氧化碳结合力下降，血尿酸和尿尿...
...0%).白细胞数可减少,正常或增多.如果白细胞计数并不显著地减少,血片中必然会见到性原始细胞.虽然常可根据血片下诊断,但为了确诊总应进行骨髓检查.有时抽取骨髓的标本细胞过少,则需作骨髓活检.对严重的 全血细胞减少 鉴别诊断时应考虑到 再生障碍性贫血 , 传染性单核细胞增多症 和维生素B12,叶酸缺乏等疾病. 通过组织化学,遗传学,免疫表型和分子生物学方法可将...
...学染色方法可确定急性的类型，约45%的病例有 染色体异常 ，其中包括单倍体、超二倍体和各种标记染色体。骨髓增生活跃，明显活跃或极度活跃，以 白血病 细胞为主。骨髓中原始细胞>6%为可疑，超过30%诊断较肯定，原始细胞+早(幼)细胞≥50%可确诊。全骨髓中，红系及巨核细胞高度减少。在血象和骨髓象不足以证实 急性白血病 时，可应用淋巴结穿刺液涂片和特异性皮损印片...
...３周。若应用两个疗程后原始加早幼细胞仍≥２０％，则应更换其它方案。 Ｍ3的诱导分化治疗 诱导分化治疗是指应用能够促进细胞分化成熟或能够调节 白血病 细胞表型以增强其对药物敏感性的诱导分化剂。目前应用最有效的是用全反式维甲酸（ＲＡ）治疗 急性早幼粒细胞白血病 （Ｍ3型），ＲＡ已成为Ｍ3型白血病诱导缓解的首选药物。用法为４５～８０ｍｇ／ｍ2/ｄ，口服，直至缓解。...
1.感染、 发热 是最常见的并发症，可 反复感染 。 2. 贫血 严重可并发贫血性心脏病。 3.出血多见于皮肤、黏膜出血。
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