骨的原发性淋巴瘤 对放疗敏感，放疗适用于原发灶、转移灶、多中心性骨 病灶 ，照射剂量为50～80Gy（5000～8000rad）之间，照射范围须比影像上的广泛，常包括整个患骨。 放疗必须联用化疗，化疗方案为多种化疗药物的联合化疗，长期性化疗，周期性应用。 如骨的原发性 淋巴瘤 病灶压迫脊神经根，可于行椎板切除减压术，并同时取活检，然后行放疗；也可行针吸活检，...
原发性 脾脏 淋巴瘤 (primary splenic lymphoma，PSL)是一种罕见的 恶性淋巴瘤 ，是指病变首发于脾脏，而无脾 外淋巴 组织受侵。脾脏本身是一个很大的 淋巴 造血组织，常为恶性淋巴瘤侵及的部位，尤其是HD晚期极易侵及脾脏。但原发于脾脏的确极少见。 原发性脾淋巴瘤的病因 (一)发病原因 (二)发病机制 由于 丙型肝炎病毒 的嗜 淋巴 ...
一、淋巴结和淋巴组织起病 浅表淋巴结起病占多数，而HD又多于NHL。受累淋巴结以颈部为最多，其次是腋下、腹股沟。一般为无痛性，进行性肿大，中等硬度。早期可活动，晚期多发生粘连及多个肿大淋巴结融合成块。有些HD患者 淋巴结肿大 在某一时间可暂时停顿，甚至缩小，以致于误诊为淋巴结炎或淋巴结核。 深部淋巴结起病，以纵隔淋巴结为多见，肿大之淋巴结可压迫上腔静脉，引起...
（一）概述 舌根部恶性 淋巴管瘤 少见，淋巴管瘤呈 鸡蛋 形向外生长扩展，影响进食及呼吸功能的更罕见。作者治疗1例3×4cm2的大淋巴管（恶性）肿，采用Nd：YAG激光手术切除瘤体后，再结合化疗等综合治疗而获痊愈。 淋巴管瘤以先天性多见，儿童及青年发病多。口腔、颌面部的淋巴管瘤比 血管瘤 少见；而后天性发生舌根部的大团块状外生性淋巴管瘤，年龄45岁者更罕见。...
...部，呈楔形分布，大多非向 表皮 性，常见R-S细胞样细胞， 核分裂 相多，有多种炎细胞，包括 中性粒细胞 、 嗜酸性细胞 、 浆细胞 ，大 淋巴细胞 和小淋巴细胞， b B型：损害类似 蕈样肉芽肿 ，浸润细胞呈带状或 结节 状，成分较单一，常有向表皮性，主要有脑回状 胞核 的大淋巴细胞，核分裂相少见， c早期浸润细胞主要见于真皮上、中部 血管 及附属器周围，...
中枢神经系统淋巴瘤 包括原发 中枢神经系统 的 淋巴瘤 和全身淋巴瘤侵入中枢神经系统的 继发性 淋巴瘤。以前命名很多，现称其为淋巴瘤或 恶性淋巴瘤 。 中枢神经系统淋巴瘤的病因 (一)发病原因 中枢神经系统 内无 淋巴循环 及 淋巴结 ，对 淋巴瘤 的病因目前有三种学说。早期认为淋巴瘤起源于 软脑膜 血管 的膜 周细胞 ，后侵入邻近脑组织，并扩展到 穿支 血...
原发性骨淋巴瘤 (primary bone lymphoma，PBL)是指病变仅限于 骨骼系统 ，或周围软组织 浸润 ，但无 全身症状 的 淋巴瘤 。这种 疾病 比较少见，仅占结 外淋巴 瘤病 变的5%，占 原发性 骨肿瘤 的7%。 原发性骨淋巴瘤的病因 (一)发病原因 目前尚未明确。 (二)发病机制 原发性骨淋巴瘤 早期的 病理学 定义为 网状细胞肉瘤 ，...
预后 本病为良性病，手术效果满意，但约半数患者可以发展为 恶性淋巴瘤 。化疗和放疗均可使肺假性淋巴瘤发展为恶性 淋巴瘤 。
血管内大B细胞淋巴瘤 (intravascular large B cell lymphoma)的特点为大量 肿瘤 B细胞 聚集在 血管 内。好侵犯中枢神经和 皮肤 。 血管内大B细胞淋巴瘤的病因 (一)发病原因 病因尚不明确。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 血管内大B细胞淋巴瘤的症状 皮损形态多样，有的类似具有紫色 丘疹 或 结节 的经典性 淋巴瘤 ...
（一）概述 舌根部恶性 淋巴管瘤 少见，淋巴管瘤呈 鸡蛋 形向外生长扩展，影响进食及呼吸功能的更罕见。作者治疗1例3×4cm2的大淋巴管（恶性）肿，采用Nd：YAG激光手术切除瘤体后，再结合化疗等综合治疗而获痊愈。 淋巴管瘤以先天性多见，儿童及青年发病多。口腔、颌面部的淋巴管瘤比 血管瘤 少见；而后天性发生舌根部的大团块状外生性淋巴管瘤，年龄45岁者更罕见。...
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