肺假性淋巴瘤 (pulmonary pseudolymphoma, PL )又称 结节 性 淋巴组织 样 增生 (nodular lymphoid hyperplasia)，系指肺内局部淋巴组织增生性 疾病 ，通常呈单个结节，且限于单个 肺叶 内。 肺假性淋巴瘤的病因 (一)发病原因 慢性炎症 。 (二)发病机制 肺假性淋巴瘤 为黄褐色，与周围组织有清楚的分...
...围 软组织肿胀 ，或局部触及肿块，易发生 病理性骨折 的患者，可怀疑本病。骨骼扫描阳性，MRI显示占位性病变，在进行骨骼活检前应考虑原发性骨淋巴瘤的可能性，以便采取足够的材料进行病理检查。确诊需要病理活检。但是，手术活检会增大病理性 骨折 的可能性。大部分原发性骨 淋巴瘤 表现为IE期（60%），Ⅳ期（40%）。 鉴别 鉴别诊断主要包括下列疾病： 1.其他骨...
西医治疗 目前暂无特效治疗，主要治疗方法为化疗，放疗，化学和放射联合治疗。手术治疗对于原发性骨淋巴瘤无明显疗效，目前仅用于诊断，姑息治疗。 放射治疗是指利用放射线对肿瘤及周围组织进行照射以达到杀伤肿瘤细胞，临床缓解的治疗方法。目前，多项研究表明，放疗对于原发性骨 淋巴瘤 有一定的疗效。运用放疗治疗后，仅有单个骨骼病变的病人的5年生存率为58%，10年生存率为...
诊断 当怀疑或已确诊为骨的原发性淋巴瘤时，应注意检查全部的骨骼（骨扫描）、淋巴结、肝、脾、骨髓涂片和外周血。 鉴别 某些骨的原发性 淋巴瘤 的临床和影像表现可类似于某些非肿瘤性疾病，如 骨髓炎 、嗜酸性 肉芽肿 ，但在多数情况下，其影像表现是肿瘤性的改变，但具体到个例，可能与 纤维肉瘤 、 恶性纤维组织细胞瘤 、 尤文氏肉瘤 或 骨肉瘤 相混淆。 术中可见少...
CD30阳性皮肤T细胞 淋巴瘤 （CD30 positive cutaneous T cell lymphoma） 又称原发性CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤，为单发性或局限性皮肤损害，倾向 溃疡 （50%）和自然消退（25%）。罕见于儿童，男性多于女性。
1.清除宫腔内容物; 2.卵巢 黄素化囊肿 的处理; 3.预防性化疗; 4.子宫切除术;
...放射治疗十分敏感，可很快改善临床症状，在病理诊断明确后应首选放射治疗。放疗初期大约90%的患者有反应，但总的疗效仍较差。国外研究者对41例 淋巴瘤 患者采用全颅照射40Gy，再缩野至 病灶 及 水肿 区达60Gy，结果62%完全缓解，19%接近完全缓解，另外19%部分缓解，但平均生存期仅12.2个月。由于本病常侵犯到脑室，累及软脑膜和眼，复发时常远离原来肿瘤...
诊断 淋巴瘤 无特殊临床表现，如无细胞学和组织学资料，术前诊断十分困难。 流行病学调查发现3类人有易患性： ①器官移植接受者； ② 艾滋病 患者； ③先天性 免疫缺陷 者（如 系统性红斑狼疮 、 EB病毒感染 及类风湿等）。 以上3类人员患中枢神经系统疾病时要考虑到本病的可能性。如病人有 颅内压增高 症状，又合并 轻瘫 或 精神障碍 ，外周血象白细胞分类中淋...
预后 对于 霍奇金淋巴瘤 和 非霍奇金淋巴瘤 病人来说，控制症状就意味着生存，那些病情控制不佳者预后很差，中期生存只有几个月。因此使病情完全缓解是非常重要的。对于那些第一次化疗失败的病人要改变治疗方案，有的甚至可采用大剂量化疗并行骨髓移植。但从目前文献报道来看，原发性纵隔 淋巴瘤 的预后相差较大，估计可能是由于初诊时诊断不明，临床分期不准确及采取的治疗方案不...
...，对此目前人们还缺乏经验，有关文献报道极为少见。目前多数将化疗作为主要治疗手段，少数较早期病例亦可应用局部放疗。化疗方案包括CHOP或其类似方案等，与其他类型的NHL相似，但疗效尚未肯定。随着人们对 淋巴瘤 认识的逐步深入，相信越来越多的病例将在生前得到及时诊断，其治疗手段亦将走上一个新的台阶。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
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