黏脂贮积症Ⅲ型 又名假性Hurler 综合征 、假性Hurler多发性 营养不良 。顾名思义，其临床 症状 基本与Hurler综合征相同，但无黏多 糖尿 。该症在幼儿期可出现 关节挛缩 ，但病情发展缓慢，可存活到成人。无 智力障碍 或有轻度 智力低下 ， 病理 改变也很轻。根据这些特征，可以与 黏脂贮积症Ⅱ型 加以区分。 黏脂贮积症Ⅲ型的病因 (一)发病原因...
剥脱性皮炎型药疹 是指由于药物引起的严重性 皮炎 表现为全身 皮肤 红肿 、剥脱伴严重的全身 症状 。为严重类型 药疹 皮疹 初起多为 麻疹 样或 猩红热 样，继而迅速融合成片，全身皮肤呈弥漫性潮红 肿胀 鲜红色到棕红色，以后大量 脱屑 ，脱屑有干剥与湿剥两种前者手足部脱屑如手套或袜状(套式剥脱)，躯干部脱屑呈落叶状，可持续1个月左右 头发 及指(趾)甲均可...
黏脂贮积症Ⅰ型 以前称为 脂质 黏多糖病，极少见，很像 黏多糖贮积症Ⅰ型 ，但 骨骼 和临床 症状 均为轻度，尿中黏多糖的排出量也不增加，病变发展缓慢。培养的 成纤维细胞 内存在双折射性 包涵体 ，这种包涵体具有 糖脂 和 酸性黏多糖 的 组织化学 特征。 黏脂贮积症Ⅰ型的病因 (一)发病原因 黏脂贮积症的病因是 常染色体隐性遗传 。 (二)发病机制 本型黏...
Kohn(1975)研究了5例犹太病人，发现一种黏脂病的 变异 型。同年，Merin将这种变异型，确定为 黏脂贮积症Ⅳ型 ，其特征为 角膜浑浊 ， 智力低下 ，精神异常，但无骨骼改变及面容粗笨。 黏脂贮积症Ⅳ型的病因 (一)发病原因 黏脂贮积症的病因是 常染色体隐性遗传 。 (二)发病机制 这型黏脂贮积症的基本 生化 缺陷为 神经节苷脂 唾液酸酶 缺乏。该酶...
黏脂贮积症Ⅱ型 又称 包涵体 细胞 病(inclusion cell disease)，简称I-cell病。其临床特征更像Hurler 综合征 ，表现为出生时就有明显的临床和 X线 异常， 反应迟钝 ，但无黏多 糖尿 症。 皮肤 成纤维细胞 培养有大量粗大 细胞质 包涵体。Leroy等(1967)最早发现此病，Spranger(1970)将其分类为黏脂贮积症...
椎动脉型颈椎病 是因为 椎动脉 受压迫或刺激而引起其供血不足所产生的一系列 症状 。我们在前面已谈到 颈椎 是活动量最大的 脊柱 节段，因而易产生 劳损 ，并随着年龄的增长及损伤的积累而发生颈椎退行性变，尤其是4-5，5-6颈椎段是个多事的椎段。因为颈椎退变包括向后方突出的 椎间盘 ， 钩椎关节 或椎体 骨刺 ，以及椎体 半脱位 或 上关节突 向方滑脱，都可...
苹果 型身材的人腰腹部过胖，状似 苹果 ，细胳膊细腿大肚子，又称腹部型肥胖。
...及早 气管切开 ， 人工呼吸 。还应根据病情给予强心剂及防治机遇性 细菌感染 等措施。 2、 抗毒素 治疗 及早应用多价抗毒血清（A、B、E型），对本病有特效，必须在起病后24h内或瘫痪发生前注射最为有效，剂量每次5万U—10万U， 静脉 或 肌内注射 （或先做 皮肤 敏感实验，过敏者先行 脱敏 处理），必要时6h后重复给予同样剂量1次。在病菌型别已确定者，...
序号 品种名称 英文名称 剂 型 备注 157 氯苯那敏 Chlorphenamine 口服常释剂型 158 苯海拉明 Diphenhydramine 口服常释剂型、注射剂 159 赛庚啶 Cyproheptadine 口服常释剂型 160 异丙嗪 Promethazine 口服常释剂型、注射剂
变态反应性鼻炎，是全身变态反应在鼻粘膜的一种反应。在中医临床学中，属于“鼻鼽”的范畴。1995年7月～2002年10月，用鼻息汤配合特效点按摩及静注细胞色素C联合治疗本病101例，经临床治疗，其疗效良好，现报告如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 本组患者共101例，其中季节性发作男43例，女25例;常年性发作男24例，女9例，年龄17～45岁，平均31...
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