genetic map 定义：某一 物种 的 染色体图 谱（也就是我们所知的 连锁图 谱），显示所知的 基因 和/或 遗传标记 的相对位置，而不是在每条 染色体 上特殊的 物理 位置。 如果同一条染色体上的两个基因相对距离越长，那么他们 减数分裂 发生 重组 的概率将越大，共同遗传的概率也就越小。因此可以根据他们后代性状的分离可以判断他们的交换率，也就可以判...
进行遗传咨询。预防措施包括避免近亲结婚、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工 流产 等，防止患儿出生。
遗传重组 genetic recombination 遗传重组 genetic recombination 指分别来自两个 亲本 的 基因连锁 群间所产生的交换，形成两个亲本所没有的 连锁群 组合，产生具有 重组 性状的后代（ 重组体 ）的现象。因为 真核生物 是具有二套或二套以上的 同源染色体 的倍数体，所以一般在 减数分裂 形成 生殖细胞 时同源染色体之...
遗传重组 genetic recombination 遗传重组 genetic recombination 指分别来自两个 亲本 的 基因连锁 群间所产生的交换，形成两个亲本所没有的 连锁群 组合，产生具有 重组 性状的后代（ 重组体 ）的现象。因为 真核生物 是具有二套或二套以上的 同源染色体 的倍数体，所以一般在 减数分裂 形成 生殖细胞 时同源染色体之...
遗传病 一般分为 基因 病（genicdisease）与 染色体病 （chromosomal disease）。基因病又分为 单基因病 （monogenic disease）和 多基因病 （polygenic disease）。单基因病可按 遗传 方式而细分；染色体病可按 常染色体 和 性染色体 异常分两大类（表1-3）。 表1－3 遗传病的分类及 发病率 ...
遗传标记是指在遗传分析上用作标记的 基因 ，也称为 标记基因 。在 重组 实验中多用于测定重组型和双亲型。作为标记基因，其功能不一定研究得很清楚但应 突变 性状是明确的，所以容易测定。对于微生物虽多用与生化性状有关的基因，但对高等生物则多用与形态性状有关的基因。也有用着丝粒作为遗传标记的。在微生物遗传学中遗传标记还区分为选择性标记（或称选择性基因）和非选择性...
连锁遗传 (linkage)，位于同一 染色体 上的各个 基因 所决定的各个性状彼此伴随 遗传 的现象。是继G.J.孟德尔所揭示的两个基本遗传规律后的第3个基本遗传规律。 连锁遗传 现象是W.贝特森和R.C.庞尼特于1906年在香碗豆 ( Lathyrus odoratus )杂交试验中发现的。T.H.摩尔根等根据 果蝇 （ Drosophila melan...
遗传学 (前200个) ( 后200个 ) 分类“遗传学”的页面 此分类包含下列200个页面，共有218个页面。 D DNA M MRNA R RNA S SnRNA 一 一倍体 三 三倍体 三点测验 上 上位基因 不 不完全显性 中 中心法则 中节 亚 亚二倍体 交 交换子 产 产前诊断 亮 亮氨酸拉链 亲 亲子鉴定 亲缘系数 人 人类基因组计划 人类遗传...
从遗传学的角度看，致病 基因 的传递是代代相传的，一个个体一旦没有从 亲代 继承到某个特定的致病基因，那么,其后代一般也不必担忧此种致病基因所带来的 遗传病 。 伴性遗传 病患儿绝大多数为男性，追踪其家族发病的情况时可以发现，患者的母亲是正常健康人，但其外祖父却是本病患者。从中可以总结出两个特点： ①伴性遗传病是从外祖父传给外孙，跳过母亲这一代，有明显的 隔...
由于本病有蛋白-细胞分离现象，故需与慢性 吉兰-巴雷综合征 鉴别，后者病史相对较短，一般无 视网膜色素变性 等眼部症状及 小脑性共济失调 ，临床以四肢对称性弛缓性 瘫痪 为主要表现，激素治疗有效。可与本病鉴别。
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