核酸探针的种类_《基因诊断与性传播疾病》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

(一)DNA探针 DNA探针是最常用的核酸探针,指长度在几百碱基对以上的双链DNA或单链DNA探针。现已获的DNA探针种类很多,有细菌、病毒、原虫、真菌、动物和 人类 细胞DNA探针,这类探针多为某一基因的全部或部分序列,或某一非编码序列。这些DNA片段须是特异的,如细菌的毒力因子基因探针和人类ALU探针,这些DNA探针的获得有赖于分子克隆技术的发展和应用。

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有合并症淋病_《基因诊断与性传播疾病》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

(一) 男性有合并症 淋病 : 淋病性 尿道炎 有各种合并症,主要有 前列腺炎 、 精囊炎 、 附睾炎 。 1.前列腺炎:急性前列腺炎是淋球菌进入前列腺的排泄管、腺体引起的,有 发热 、 寒战 ,会阴疼痛及伴有排尿困难等 尿路感染 症状。检查时前列腺肿胀、压痛。但是淋球菌不是引起急性前列腺炎的常见病因。淋球菌引起的前列腺主要表现为慢性病变,,其症状轻微,有会

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核酸分子杂交法_《基因诊断与性传播疾病》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

这是最早用于性病诊断的重组DNA技术。基本原理是具有一定同源性的两条核酸单链在一定条件下(适宜的温度及离子强度等)可按碱基互补原则形成双链,此杂交过程是高度特异的。杂交的双方是待测核酸及探针。待测核酸序列为性病病原体基因组或质粒DNA。探针以放射核素或非放射性核素标记,以利于杂交信号的检测。 所谓杂交(hydridization)指两个以上的分子因具有相近的

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诊断及鉴别诊断_《基因诊断与性传播疾病》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

一、诊断 1.不洁性交史。 2.典型皮损为生殖器或肛周等潮湿部位出现 丘疹 ,乳头状、菜花状或 鸡冠 状肉质赘生物,表面粗糙角化。 3.醋酸白试验阳性,病理切片可见角化不良及凹空细胞。 4. 二、鉴别诊断 1.生殖器鳞癌;多见于40岁以上或老年人,皮损向下浸润,发生 溃疡 ,组织病理有特征性改变。 2.扁平 湿疣 :为多个湿丘疹融合成片状的皮损,多见于肛周,

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诊断与鉴别诊断_《基因诊断与性传播疾病》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

一、诊断 1.非化脓性灰白色粘稠阴道分泌物。 2. 3. 4. 以上四项指标中必须具备2项或两项以上才能诊断为 细菌性阴道病 。 二、 鉴别诊断 1.念珠菌外阴阴道炎:外阴阴道 瘙痒 , 奶酪 或豆渣样 白带 ,阴道壁有白色假膜,真菌检查阳性。 2. 滴虫性阴道炎 : 阴道分泌物增多 呈泡沫状,味恶臭,可有 尿道炎 , 膀胱炎 ,宫颈炎,尿道旁腺炎及巴氏腺感

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诊断与鉴别诊断_《基因诊断与性传播疾病》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

一、诊断: 必须根据接触史,临床表现及实验室检查综合分析可确定诊断。 (一)接触史:患者有婚外性行为或嫖娼史,配偶有感染史,与 淋病 患者(尤其家中淋病患者)共物史,新生儿母亲有淋病史。 (二)临床表现:淋病的主要症状有 尿频 、 尿急 、 尿痛 、尿道口流脓或宫颈口、阴道口有 脓性分泌物 等。或有 淋菌性结膜炎 、肠炎、咽炎等表现,或有播散性淋病症状。 (

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HPV的基因结构_《基因诊断与性传播疾病》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

HPV的基因组是双链闭环DNA,其长度为7200-8000bp,分子量约5.2×10KDa。一般说来,HPV基因组可以分为3个区段:早期区、晚期区及上游调节区(URR)或长控制区(LCR)或非编码区(NCR)。早期区与晚期区约有10个主要开放读码框架(ORF),约占基因组的60%,均在双链DNA的一条链上编码,早期区约占4Kb,编码5-8个开放阅读框架,依次

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流行病学_《基因诊断与性传播疾病》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

目前 生殖器疱疹 的流行情况在STD中非常引人注意,它已成为欧美最常见的性病之一。如英国自1971年的4000例增至1985年的20000例。在美国,1966-1984年已增加了15倍。估计美国人群累计病例超过3000万。本病占STD中第5位(7.7%

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CMV基因组结构_《基因诊断与性传播疾病》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

CMVDNA为线性双链分子,约235-240kb,长度为56-76nm,其分子量为150-160×103KDa,不同种属的CMv DNA分子量基本相同。各毒株DNA有80%同源序列,通过限制性酶谱可区分不同毒株。CMV与其他 疱疹 病毒一样,具有1个长的单一序列(UL)及1个短的单一序列(US)。UL和US的相连处及两端均为DNA重复序列。UL约115×10

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PCR标本的制备_《基因诊断与性传播疾病》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

在将Taq DNA聚合酶引入PCR反应,并使之达到自动化之后,PCR反应已变得十分的简单了。但是PCR样品的采集及制备却并非同样简单,而且,许多PCR的失败都归因于标本的制备不当。用于PCR的标本必须经适当处理后才能使用,因为标本中的许多杂质能抑制Taq DNA聚合酶的活性。另外,处理标本可使待扩增DNA暴露,能与引物复性。关于PCR标本制备各种专业书中介绍

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