白血病 细胞广泛而无控制地异常 增生 ,除累及 造血系统 外,还可向全身各组织器官 浸润 。 白血病细胞浸润的原因 急慢性 白血病 一个重要的 病理 改变是白血病细胞向体内重要器官，如肝、心、脑、肾、脾等游走 浸润 ，从而引起器官不可逆损害。 白血病细胞浸润的诊断 A、肝、 脾肿大 ， 淋巴结肿大 B、 神经系统 ：主要病变为 出血 和 白血病 浸润 C、骨...
...协诊，并给予甲状腺素诊断性治疗，必要时应以FNAC或冰冻切片组织学检查确诊。 鉴别 主要应与 单纯性甲状腺肿 和Grave病的鉴别。 对慢性淋巴性甲状腺炎伴有暂时 甲亢 症状与Grave病鉴别在儿科临床是非常困难的，如有突眼出现应考虑Grave病。最好的鉴别诊断试验是：吸131I摄取试验，若吸碘后6h，24h吸碘率低或正常应考虑CLT;若6h和24h吸碘率增...
...及甲状腺功能正常，可用维持量。儿童参照原发性甲状腺功能减低症。治疗过程中甲状腺可缩小消失，但也有少数无反应者。 甲状腺抗体一般不消失。若慢性淋巴性甲状腺炎出现一过性甲状腺功能亢进不需抗甲状腺药物治疗。可选用普萘洛尔（心得安）10mg/次，3～4次/d，和短期应用解痛剂。目前，不主张用皮质醇制剂。伴有21-三体综合征和自身免疫性多腺体综合征，特别是胰岛素依赖型...
1.可并发无痛性 结节性红斑 ，眼睑 水肿 、 血管神经性水肿 、 阴茎和阴囊水肿 等。 2.还可并发 肝大 ;渗出性胸膜炎;多发性神经根炎、肌 无力 和耳鼻喉病变，自身免疫性甲状腺炎，皮肤 血管炎 、 淀粉样变性 、混合性 冷球蛋白血症 。
慢性在小儿时期较少，约占儿童 白血病 的3%～5%，其中主要为慢性粒细胞白血病(chronic myelogenors leukemia，CML)。 CML在婴儿时期的临床表现与成人CML有显著差别，故一般将小儿CML分为幼年型和成人型。文献中亦有分为婴儿型、家族型、幼儿型、成人型四型者，其中家族型与婴儿型的表现相似，只是常在近亲中发病。 1. 幼年型慢性粒...
急性杂合性白血病(hybrid acute leukemia，HAL)又称急性混合细胞白血病(acute mixed leukemia)，是一种髓细胞系和淋巴细胞系共同受累且达到一定积分的急性白血病。
老年急性白血病多数缓慢起病，逐步进展，以 乏力 、 面色苍白 、食欲不佳、 劳动后气急 等为主；也可以淋巴结、 肝大 、 脾大 或 关节疼痛 而起病；有的反复出现类似“ 感冒 ”症状，有的病人因 皮肤紫癜 或拔牙后出血难止而就医才发现。由于 白血病 细胞在全身各系统浸润的程度和先后不同，每个患者的起病方式或首见症状各不相同，主要临床表现可归纳为因正常造血细胞...
目前暂无相关资料
淋巴细胞性脉络丛脑膜炎 (lymphocytic choriomeningitis)是由淋巴细胞性脉络丛脑膜炎 病毒 引起的 急性传染病 。本病 临床表现 不一，可以是 隐性感染 ，或如 流感 样，以起病急、 发热 、 头痛 、 肌痛 为主要表现。典型表现呈 淋巴细胞 性 脑膜炎 综合征 ，严重者可出现 脑膜脑炎 。本病一般为 自限性 ，预后良好。 淋巴细胞...
淋巴细胞性脉络丛脑膜炎 (lymphocytic choriomeningitis)是由淋巴细胞性脉络丛脑膜炎 病毒 引起的 急性传染病 。本病 临床表现 不一，可以是 隐性感染 ，或如 流感 样，以起病急、 发热 、 头痛 、 肌痛 为主要表现。典型表现呈 淋巴细胞 性 脑膜炎 综合征 ，严重者可出现 脑膜脑炎 。本病一般为 自限性 ，预后良好。 淋巴细胞...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。