地中海贫血 又称 海洋性贫血 。是一组遗传性 小细胞 性 溶血性贫血 。其共同特点是由于 珠蛋白 基因的缺陷使 血红蛋白 中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组 疾病 的临床 症状 轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。 地中海贫血的病因 【病因和发病机制】 本病是由于 珠蛋白 基因的缺失或 点突变 所致。组成珠蛋...
地中海贫血 又称 海洋性贫血 。是一组遗传性 小细胞 性 溶血性贫血 。其共同特点是由于 珠蛋白 基因的缺陷使 血红蛋白 中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组 疾病 的临床 症状 轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。 地中海贫血的病因 【病因和发病机制】 本病是由于 珠蛋白 基因的缺失或 点突变 所致。组成珠蛋...
在我国南方沿海地区，常可看到一种长相特殊的孩子：头大，额部隆起，颧骨突出，鼻梁凹陷，嘴唇厚，两眼距离宽。这就是地中海贫血孩子的特殊面容。 地中海贫血是一种遗传性疾病，最早是在地中海沿岸的意大利、希腊、马耳他等地区发现的，所以称为“地中海贫血”。后来在其他沿海地区也发现此病，所以又称此病为“海洋性贫血”。如东南亚及我国沿海地区，特别是广东、广西、贵州、四川一代...
巨幼细胞性贫血 （megaloblastic anemia）是由于 脱氧核糖核酸 （DNA）合成障碍所引起的一种 贫血 ，主要系体内缺乏 维生素B12 或 叶酸 所致，亦可因遗传性或药物等获得性DNA合成障碍引起。本症特点是呈大红 细胞 性贫血， 骨髓 内出现巨幼红细 胞系 列，并且细胞形态的巨型改变也见于 粒细胞 、 巨核细胞 系列，甚至某些 增殖 性 体...
人们往往认为， 贫血 target=_blank>贫血就是体内“血少”。其实，这样理解是不正确的，在医学上的贫血是指血液中红细胞的数量减少和血红蛋白浓度低，使血液变稀变淡。贫血是一种症状，各种疾病都可能伴有贫血症状，称为继发性贫血。血液系统疾病以贫血为主要表现的有： 再生障碍性贫血 、 缺铁性贫血 、 巨幼细胞性贫血 、溶血或失血性贫血等。中老年人的贫血多为...
贫血 的病因和发病机制十分复杂，除了 造血系统 本身异常能导致各种不同类型的贫血外，很多 感染 和慢性全身性 疾病 如 肾脏 功能 衰竭 、 肝硬变 、 内分泌 疾病、 恶性肿瘤 及 结缔组织病 等亦能直接或间接地影响造血组织而发生贫血。这种来自造血组织以外的由机体的。其它脏器原发病所引起的贫血，称为 继发性贫血 ，也称 症状性贫血 。
溶血 （hemolysis）是红细胞遭到破坏，寿命缩短的过程。当溶血超过骨髓的代偿能力，也就是说造血的速度没有溶血的速度快，引起的 贫血 即为 溶血性贫血 （hemolytic anemia，HA）。 骨髓 具有正常造血6～8倍的代偿能力，溶血发生而骨髓能够代偿时，可无贫血，称为溶血性疾病。由于造成溶血性贫血的病因较多，每种疾病的临床特点不甚相同，故不可能一...
早产儿贫血 是指 早产儿 或低出生体重儿在生后一年内发生的 贫血 。这与 胎儿期 各种 生理 功能发育更不完善有关。早产儿 脐血 平均 血红蛋白 值为175g/L±16g/L(17.5g/dl±1.6g/dl)，与足月儿相似。生后短期内血红蛋白迅速下降，出生体重1.2～2.5kg的早产儿在生后5～10周血红蛋白值为80～100g/L(8.0～10.0g/dl...
贫血 target=_blank>贫血既然不是一种疾病而是某些疾病的共同症状，那么治疗原则首先是去除病因。如果贫血较严重，同时需采用输血等直接纠正贫血或暂时减轻贫血的措施。但在病因诊断明确之前，切忌乱投药物，诸如维生素B12、叶酸、肝注射剂、铁剂或其他所谓“补血药”。这样的处理不但不会见效，反而因放松或放弃对病因的查找，延误病情，这样将有害于病人，甚至造成严...
出生6个月至3岁的婴幼儿，营养性缺铁 贫血 target=_blank>贫血症的发病率较高。贫血的孩子常表现为 面色苍白 ， 食欲较差 ，全身抵抗力降低，容易发生感染。孩子稍大后还有 头晕 、 耳鸣 、心谎的症状严重的还可出现 肝脾肿大 ， 心脏扩大 等。 发生贫血的原因有以下几方面：一是胎儿从母体中获得的铁仅供婴儿出生后3、4个月使用，4个月后的婴儿体内贮...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。