为什么很多病菌可以抑制甚至破坏人的免疫功能？这是因为一些病菌窃取了他们主人体内一些关键性的防御基因，从而可以做到“知己知彼，百战不殆”。这是位于德国海德堡的欧洲分子生物学实验室(EMBL)公布的一项最新研究成果。 在基因家族中，a2m基因是制成血液蛋白质的重要物质，这种基因及其同类分布在不同的动物中。他们有共同的作用，即保卫有机体，抵抗病菌的攻击。TEP1和...
人类基因草图公布是历史上最值得纪念的一天，2000年人类基因组计划图绘制出台，引起全世界人们的嘱目，给基因制药技术带来希望，将会推动中药现代化进程。国际医学界、生物学界认为：这将对人类健康长寿做出革命性贡献。 参与“人类基因组计划”的科学家们指出：我们每破译一个基因，就能找到一个病因，就能用现代基因药物改变一个病因，就能改变一个人的命运。在基因科学的帮助下，...
...构型，但除 人类 巨细胞病毒（HCMV）及鼠CMV外，其它动物CMV无异构型存在。CMvDNA只有一个单向性的IE启动子复合体，其可指导多个基因的表达。CMV基因组至少能编码氨基酸残基数100以上的多肽200余种，包括原始基因产物，中间产物及终未产物。 巨细胞病毒基因组的重复序列对其复制、基因表达方向以及与细胞相互作用的方式可能有重要意义。用核酸外切酶处理双...
控制骨密度降低基因药物已着手筛选.日前，山东大学医学院医学遗传学研究所的龚瑶琴教授等通过与国外同行合作，在国际上首次成功克隆了“骨质疏松—假性神经胶质瘤综合征”的致病基因。相关论文日前发表在国际著名的《细胞》杂志上。这一重大突破，为揭示成年人骨质疏松的病因并为寻找有效的骨质疏松治疗和预防药物打下了重要基础。 龚瑶琴等试图从一种具有骨质疏松临床表现的单基因遗传...
...程序，扩增产物用一般电泳分析即可，不一定用 同位素 ，无放射性易于推广。 （四）简便：扩增产物可直接供作序列分析和 分子克隆 ，摆脱繁琐的 基因 方法，可直接从RNA或 染色体 DNA中或部分DNA已降解的样品中分离目的基因，省去常规方法中须先进行克隆后再作序列分析的冗繁程序。已固定的和包埋的组织或切片亦可检测。如在PCR引物端事先构建一个 内切酶 位点 ，...
...酰胺凝胶电泳 可鉴定其特异性。 二、PCR扩增步骤 （一） 引物 的设计与合成 HIV PCR引物设计应遵寻引物设计的一般原则。由于HIV 基因 易发生 变异 ，因而引物应在保守区内设计，一般在pol、evn、gag、tat基因中的核酸序列内设计，HIV感染的细胞往往很少，要从106个正常细胞中检出1个HIV感染细胞，PCR扩增的引物首先要具有特异的结合HI...
...壳蛋白 、 分子量 为56.000；次要衣壳蛋白，分子量迁移于76.000处，发现4种 细胞 组蛋白 与病毒DNA相关。 所有HPV病毒的 基因组 结构相似，根据在严格条件下进行DNA杂交的程序可确定病毒的型和亚型，不同的HPV型DNA与其他类型病毒DNA仅50%出现交叉杂交，迄今已发现60多种HPV类型，随着研究的深入，将会鉴定出更多HPV新的类型。 第二...
理解遗传因素如何影响 人类 疾病的探索正在加速收集。大多数人认为，人类基因组的草图可解决这一问题，该草图第一次向我们提供遗传物质整体功能性，以及在完成人类遗传系列顺序的道路上是一种有意义的里程碑。这将是将来生物医疗研究的基本来源。 46条人类染色体（22对常规染色体和二条性染色体），在它们的群体中间几乎存在30亿DNA碱基对，它包含30000---40000...
英国皇家学会科学家开始研究根据病人基因特征为其专门设计药物的可能性。 研究小组负责人戴维·韦瑟罗尔说，研究重点是“基因定制药物”在科学上是否可行以及什么时候能够实现。 由于每个人基因组成不同，适应的药物种类和剂量也不同。“基因定制药物”将适合病人需求，效率高而副作用小。目前，有的疗法只对３０％～５０％的患者有效。 韦瑟罗尔说，这项研究的另一重点是：考察英国和...
人类基因图谱的破译，引起了世人的普遍关注。大家知道，糖尿病的起因除了与生活方式环境因素有关外，还因为基因上有缺陷所致，尤其1型糖尿病是这样。因此寄希望于改善基因的手段，以防治糖尿病，所以出现了基因疗法。糖尿病的基因疗法有好几个途径。目前研究得较多也比较实际易行的是体内基因转移，具体来说就是用胰岛素基因治疗。即在机体的胰腺外组织建立生理模式调控的胰岛素分泌，以...
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