...生产范围，到期重新审查发证。药品监督管理部门批准开办药品生产企业，除依据本法第八条规定的条件外，还应当符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策，防止重复建设。第八条 开办药品生产企业，必须具备以下条件：（一）具有依法经过资格认定的药学技术人员...
...2008年以来，甘肃省会宁县食品药品监督管理局面对市场监管工作量大面宽、交通不便、基础薄弱等现实情况，克服困难，多策并举，不断提高监管效能。其主要做法是： 一是以会代训与市场监管相结合。针对药械市场监管过程中发现的问题，适时召开座谈会，...
...开办药品经营企业必须具备以下条件：（一）具有依法经过资格认定的药学技术人员；（二）具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；（三）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；（四）具有保证所经营药品质量的规章制度。第十六条...
...直到目前正炒得沸沸扬扬的减肥药诺美亭发生的不良药害事件，都是由厂家主动向有关主管部门报告的。前不久，美国一种刚上市几个月的新药被发现有较为严重的不良缺陷，厂家就主动要求撤消生产和销售。 我国1999年开始试行的《药品不良反应监测管理办法》虽...
...，从根本上治理这一痼疾。本条包括三个方面的内容：第一，禁止药品的生产企业、经营企业和医疗机构在药品购销活动中账外暗中给予、收受回扣或者其他利益。第二，禁止药品的生产企业、经营企业或者其代理人以任何名义给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品...
...湖北省食品药品监督管理局昨日公布了今年上半年药品不良反应报告，以氧氟沙星为代表的抗生素类药品发生不良反应的报告数占五成以上。 据统计，今年上半年，湖北省药品不良反应（医疗器械）监测中心共收到药品不良反应病例报告1310份，约为全省每百万...
...死亡。为此，卫生部和国家食品药品监管局联合发出紧急通知，暂停销售黑龙江完达山制药厂生产的刺五加注射液。 接到通知后，自治区食品药品监管局立即向各市药监局以及药品批发企业下发暂停销售通知，并要求各药品批发企业迅速检查、登记原有产品数量，然后集中...
...死亡。为此，卫生部和国家食品药品监管局联合发出紧急通知，暂停销售黑龙江完达山制药厂生产的刺五加注射液。 接到通知后，自治区食品药品监管局立即向各市药监局以及药品批发企业下发暂停销售通知，并要求各药品批发企业迅速检查、登记原有产品数量，然后集中...
...根据国家药品不良反应监测中心报告，在上海等地部分白血病在鞘内使用了注射用甲氨蝶呤、注射用盐酸阿糖胞苷后，发生下肢无力、尿潴留等不良事件。为保证公众用药安全，国家食品药品监督管理局和卫生部决定暂停上海医药（集团）有限公司华联制药厂生产的...
...目录 《全国中草药汇编》广东万年青 《中华本草》广东万年青 ? 相关中药 ▲ 返回目录《全国中草药汇编》：广东万年青 【拼音名】Guǎn?? Dōn?? Wàn Nián Qīn?? 【别名】大叶万年青、井干草 【来源】天南星科亮丝草属...
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