...我国ADR监测工作近几年得到了迅速发展，法规建设逐步完善、ADR监测组织体系初步建成，ADR病例报告数量和质量逐年增加和提高，ADR监测信息化建设步伐加快，建立了ADR监测信息通报制度，发挥了为药品监管正确决策提供科学依据的作用。但是，...
...生活中，很多家庭都有自备的小药箱，药品在存放过程中易受日光、空气、温度、湿度等因素的作用，产生复杂的物理、化学和生物化学变化，对药物的有效性和安全性产生极大影响，却少有人注意到这些有可能存在的隐患，以致发生无数用药无效事件甚至安全事故。...
...什么时候您会觉得比较累？您的支撑是什么？”钟南山说，在前期看到很多病人、同行因为感染非典倒下的时候压力非常大，到后来全国、全社会来自各方面的扶持和期望对我是一个支撑。 对广东报告数据很自信 记者：广东近期非典新报告病例数下降得很快，你觉得这...
...和提升到可观的医院药品零售水平。 国信证券分析师认为，贵稀药材贸易开辟公司新增长点。公司所在地广东普宁拥有全国第二大药材交易市场，以贵稀药材交易为主，其中西洋参的交易量占全国70～80%，也是普宁药材市场交易量最大的品种。公司2006年开始...
...在药品市场监管过程中，经常会发现以食品、保健用品、消毒产品等冒充药品向消费者出售的问题。如何识别并正确处理非药品冒充的药品呢？ 我们先来分析其特征。 1.选择特定的销售对象。非药品冒充药品通常以老年人为销售对象，经销商抓住老年人体弱多病、...
...不良反应可以有效地进行追踪和溯源。商品名如果能够正确的使用，有利于提高药品质量，有利于药品监管，也有利于指导医生用药。从这个角度讲，不要反感商品名，更不要拒绝商品名，因为这是一个国际惯例。 仅三种药品经批准可有商品名 吴浈表示，药品商品名管理是...
...晚报讯 最新研究报告表明，“文迪雅”可能增加致癌风险，款由英国葛兰素史克公司制造的糖尿病畅销药，在不久前刚被指存在引发心脏病等严重不良反应。 面对不断争论，7月30日，美国食品药品监管局（FDA）药品专家将举行有关“文迪雅”安全性的听证会...
...□记者许沁 晚报讯 最新研究报告表明，“文迪雅”可能增加致癌风险，款由英国葛兰素史克公司制造的糖尿病畅销药，在不久前刚被指存在引发心脏病等严重不良反应。 面对不断争论，7月30日，美国食品药品监管局(FDA)药品专家将举行有关“文迪雅”...
...。 4、按照用法用量服用，婴儿用量可咨询医师。 5、药品性状发生改变时禁止服用。 6、儿童必须在成人的监护下使用。 7、请将此药品放在儿童不能接触的地方。 8、如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 【贮藏】密封。 【包装】每瓶...
...国家食品药品监管局日前发布的第7期《药品不良反应信息通报》指出，莪术油注射液主要不良反应是过敏、皮疹等，肽酶抑制剂不良反应则是过敏性休克等。 过敏体征者要慎用 赵胜利说，有过敏体征的人使用这两种注射液要特别注意。研究表明，有过支气管哮喘、...
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