疾病 名称 ： 平滑骨肉瘤 英文名称 ：leiomyosarcoma 药物疗法 ：局部广泛 切除术 ；放疗； 化疗 ；ADM；VCR；CTX 基本概述 平滑骨肉瘤根据发生部位的不同，分为三个类型：① 皮肤 ，皮下型②后腹膜， 肠系膜 型③ 血管 型。 治疗措施 局部广泛切除是治疗 平滑肌肉瘤 的主要方法，有 淋巴结 转移者应行淋巴结清扫，有肺转移者也应采取积...
诊断 错构瘤一般为实质致密的球形、卵圆形，也可以是分叶状或 结节 状，大多数直径在3cm对下。 错构瘤的发开门见山年龄多数在40岁以上，男性多于女性。 绝大多数错构瘤（约80%以上）生长在肺的周边部，紧贴于肺的脏层胸膜之下，有时突出于肺表面，因此临床上一般没有症状，查体也没有阳性体征。只有当错构瘤发展到一定大小，足以刺激支气管或压迫支气管造成支气管狭窄或阻塞...
一、西医治疗方法 健康体检发现的肺错构瘤，由于没有动态观察，有时极难与肺内恶性肿瘤相鉴别，短期内迅速增大的肺错构瘤也难于确诊。因此当临床和X线不能排除恶性肿瘤时应尽早手术。即使是良性的错构瘤早期手术也可避免因瘤体增大而引起的 肺炎 、 肺不张 、 支气管扩张 等合并症，而使病情加重或复杂化。 手术在全麻下进行，开胸后可见肿瘤位于肺表面，质地较硬，表面不光滑，...
『标本采集』 采血3ml，不抗凝。 『正常值范围』 阴性（正常人检出率5％）。 『临床意义』 慢性活动性 肝炎 SMA阳性率可达80％以上。急性肝炎患者，SMA的出现常早于HBSAG，且属于1GM。在某些恶性肿瘤如 胃癌 、 乳腺癌 ， 卵巢癌 等阳性率可达50％以上， 恶性贫血 及 传染性单核细胞增多症 ，可达50—60％以上。
可出现 右心功能不全 、下腔静脉阻塞综合征等并发症。
肝错构瘤（hamartoma of liver）是一种罕见的先天性肝脏肿瘤样畸形。实质上肝错构瘤是胚胎发育不良而具有肿瘤的特征，从外科角度仍将此病归为肝脏良性肿瘤。其病理特点是以肝细胞为主要成分，且含有胆管、血管及结缔组织等排列混乱的正常肝组织，并有丰富的结缔组织增生。
乳腺错构瘤（hamartoma of mammary gland）是由脂肪组织、纤维组织、乳腺导管和乳腺小叶多种组织成分混合生长而成，是临床上比较少见的特殊类型的乳腺良性肿瘤。
预后 单侧肾血管平滑 脂肪瘤 为良性病变，预后良好。对于双侧、多发病变及肾功能不全患者，虽经保守治疗，但仍会影响生活质量。对于侵犯到多器官，如淋巴、脑、心脏，甚至瘤栓侵犯血管的少数病例，预后取决于受侵犯器官的情况。
肺错构瘤的来源和发病原因尚不十分清楚，比较容易被接受的假说认为，错构瘤是支气管的一片组织在胚胎发育时期倒转和脱落，被正常肺组织包绕，这一部分组织 生长缓慢 ，也可能在一定时期内不生长，以后逐渐发展才形成瘤。错构瘤大多数在40岁以后发病这个事实支持这一假说。
...对诊断有一定帮助，但通常只能提示肝脏占位性病变，定性诊断常较困难，明确诊断仍靠病理检查。 1.临床表现。 2.实验室及其他辅助检查。 鉴别 错构瘤属于良性肿瘤，但由于肿块较大且可能在短时间内迅速生长，很容易和恶性肿瘤相混淆，临床上应与肝细胞肝癌、 肝母细胞瘤 、婴儿成血管内皮细胞瘤、 肝腺瘤 相鉴别。 1.肝母细胞瘤 肝间叶性错构瘤需与肝母细胞瘤鉴别，但后者...
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