长骨造釉细胞瘤 (adamantinoma of long bone)是骨的原发低度 恶性肿瘤 。其 病理 组织学 与颌骨的 造釉细胞瘤 相似，好发于 长骨 的骨干和 干骺端 ，特别好发于 胫骨 。该病极罕见，是继骨的 神经 和脂肪源性 肿瘤 之后的少见肿瘤。 长骨造釉细胞瘤的病因 (一)发病原因 病因不明。 (二)发病机制 大体 病理 特征 长骨 骨干偏心...
...血 可致 眩晕 ， 耳鸣 、 听力下降 等。急性白血病中以AML-M3和AML-M5出血重，易合并DIC。 3.白血病髓外并发症 由于白血病细胞可以侵犯各种组织器官，或影响各系统功能，因此可引起多种并发症，有时这些系统并发症甚至成为患者的主要临床表现。可见于 成人呼吸窘迫综合征 、 结节病 、 胸腔积液 、 肺纤维化 ， 心包积液 、 心律失常 、 高血压 ...
注意早期发现、早期治疗、严密随访。
造釉细胞瘤 为颌骨中心性 上皮 肿瘤 ，在 牙源性肿瘤 中较为常见，关于造釉细胞瘤的组织来源，尚有不同的看法，但大多数认为由 釉质 器或 牙板 上皮发生而来。 造釉细胞瘤肉眼观为实质性或囊性，亦可在同一肿瘤中存在实质性及囊性两种成分，囊性者囊腔内可含褐色液体， 显微镜 下观察 肿瘤细胞 呈大小不同的团块或条索，分散于 结缔组织 的间质内，按照 世界卫生组织 ...
本病临床特征与 Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病 基本相似，但预后不良，可以看作是 淋巴系 肿瘤 的边缘性 疾病 ，与 免疫 增生不良相似。根据 病理 与 免疫学 特征，已逐渐阐明本病不同于前述的Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病，也可称为 T细胞 淋巴瘤 样 免疫母细胞 淋巴结病 。 Ⅱ型免疫母细胞性淋巴腺病的病因 (一)发病原因 本病病因未明，有人认为本病与 病毒感染 有...
卵巢支持-间质细胞瘤 是少见的肿瘤。形态学显示其是一种向 睾丸 组织分化 的 卵巢 性索间质肿瘤，瘤 细胞 类似睾丸的 间质细胞 (Leydig cell)、 支持细胞 (Sertoli cell)的形态及生长方式，反映了睾丸组织的不同发育时期，并以不同比例、不同 分化 程度混合构成肿瘤。故1973年 WHO 卵巢肿瘤 分类曾将其命名为男性 母细胞瘤 (an...
成胶质细胞瘤 ，也称为恶性 胶质瘤 ，是成人中最常见的 原发性 恶性脑瘤 ，每年发生率是5/10万～7/10万人，该 恶性肿瘤 快速生长，通常迅速导致患者死亡。恶性胶质瘤患者的平均寿命为1年左右。当前对新诊断的恶性胶质瘤的标准治疗为手术切除，然后进行辅助放疗。 这项大型国际性研究由欧洲 肿瘤 研究和治疗组织（EORTC）与加拿大国立 癌症 研究所（NCIC）...
可发生 贫血 、 消瘦 、 高血压 、运动障碍。可发生转移。
好发于下肢，多局限于皮下。呈圆球状或分叶状，缓慢生长，病变相对较小，直径常为3～5cm。肿瘤有脂肪样的外观，局部有凝胶样的区域，质地柔软。大部分病变出现缓慢增大的软组织包块，境界清楚，深者境界不清。按部位不同，肿瘤可以压迫附近组织，如气管。影像检查显示肿物与脂肪组织密度相同，无法与 脂肪瘤 和 脂肪肉瘤 区别。
巨大肿瘤偶有破裂，引起 急腹症 的症状和体征。另有小部分病儿伴有先天性畸形，如 腭裂 、 巨舌 、耳郭发育不良、右肾上腺缺如、 脐疝 、心 血管畸形 或肾脏畸形等。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。